Амины из фенолов

Аминопирин-феноловый метод основан на образовании окрашенного в красно-оранжевый цвет соединения 4-(1, 4 -бензохинон-4 -амино)-антипирина при взаимодействии аминопирина с фенолом и аммиаком [86]. Соединение экстрагируют хлороформом и измеряют оптическую плотность при 458 нм относительно раствора аминопирина. [c.27]

В колбу с притертой пробкой помещают навеску изоцианата около 0,4 г. Изоцианат растворяют в 5 мл 2 н. раствора диэтил-амина в циклогексаноне. Через 5 мин. добавляется пипеткой 30 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты и около 25 мл этилового спирта. Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,5 и. спиртовым раствором едкого кали в присутствии 5—10 капель бром-фенолового синего (индикатор). Окончание титрования устанавливается по появлению голубой окраски раствора. Параллельно ставят холостой опыт. [c.404]

Метод основан на реакции аминов с сульфофталеинами (бром-крезоловым пурпурным, феноловым красным), в результате которой образуются желтые продукты, экстрагируемые хлороформом. Чувствительность определения 3—4 мкг аминного азота во взятой для анализа пробе. Точность определения 10%. [c.333]

Вариаминовый синий В-(4-метокси-4-амино-дифениламин) (I) был предложен Эрдэи и Бодором [107] в качестве окислительновосстановительного индикатора при некоторых йодометрических определениях и для редуктометрического определения железа аскорбиновой кислотой. При окислении бесцветного раствора лейкоформы — например ничтожным количеством ионов трехвалентного железа — образуется интенсивно окрашенный в синий цвет раствор метилового эфира фенолового синего (II). Согласно Эрдэи, при окислении выделяются 2 электрона [c.348]

Одним из наиболее чувствительных реагентов для определения сульфата является 4-амино-4 -хлоробифенил. Этот реагент образует осадок с 0,0005 М H2SO4 (в виде мути) [103]. Осаждение сульфата этим реагентом положено в основу титриметрического метода прямого определения 2,5—100 мг сульфатов. Реагент прибавляют к анализируемому раствору при pH =1,0—2,0, осадок кипятят 1 мин и титруют раствор стандартным раствором NaOH, используя смесь фенолового красного и бромтимолового синего в качестве индикатора. Нитрат не мешает определению сульфатов. Окислители должны отсутствовать, так как они окисляют реагент. [c.537]

Полиамины были разделены на слоях силикагеля и целлюлозы элюентом служили насыщенные хлоридом натрия смеси моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол)—пропанол— вода (14 3 3) и моноэтиловый эфир этиленгликоля (метил-целлозольв) — пропанол—вода (14 3 3). Для количественных исследований применяли смеси целлюлозы после обработки нингидрином пятна элюировали и измеряли поглощение элюата в области 575 нм [8]. Для соединений данной группы приемлем также прямой денситометрический анализ [9].В этом случае амины разделяли на слое силикагеля, элюируя смесью грег-бутанол—пиридин—26 7о-ный аммиак (1 1 1), насыщенной газообразным аммиаком, и обнаруживали 0,08—1 %-ным раствором фенолового красного в 60 %-ном этаноле. Эйб и др. [10] предпочитают слои силикагеля, нанесенного на пластинки из спеченного стекла, и смесь н-бутанол—уксусная кислота— пиридин—вода (12 3 6 4). Снеармин и снеармадин определяли непосредственным измерением флуоресценции после обнаружения (но не опрыскиванием) флуорескамином в ацетоне (20 мг/100 мл). [c.456]

Тиосульфосоль может быть далее подвергнута совместному окислению с аминами, аминофенолами, хинонами, гидрохинонами, галловой кислотой и т. п., причем образуются красящие вещества. Таким образом, могут быть осуществлены разнообразные сочетания и получены соединения, которые обладают или основным, или феноловым, или кислотным характером. Однако практическое значение в технике приобрели из них только весьма немногие первое место среди таковых занимает голубой метиленовый, называемый у нас нередко метиленовой синькой. Его правильное химическое название — хлористый тетраметил диаминофеназтионий. [c.429]

Газовая хроматография симпатомиметических аминов. (НФ SE-30 т-ра 104° (для нефеноловых) и 135° (для феноловых) аминов.) [c.201]

Существует лищь небольщое число практически применимых методов количественного определения органических азотистых соединений. Амины чаще всего определяют путем потенциометрического, а также визуального титрования раствором кислоты с применением индикаторов типа метилового красного или бром-фенолового синего в водном или спиртовом растворе. Слабо основные соединения обычно подвергают титрованию хлорной кислотой, растворенной в ледяной уксусной кислоте [1, 2], С помощью этах методов, как правило, нельзя различить разные типы аминов, и поэтому получаемые значения соответствуют суммарному количеству присутствующих оснований, В некоторых случаях удавалось выделить и идентифицировать хлористоводородные соли различных аминов [3]. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология