Окисление фенолов

Рис. 7.7. Механизм окисления фенола флавиновым коферментом [297,].

Окисление фенолов проходит легко, но приводит, как правило, к образованию сложных продуктов. Кроме того, реакция часто сопровождается осмолением. В подходящих условиях фенолы можно окислить до хинонов (разд. 7.3). [c.86]

Реакции окисления фенолов см. 19.12, [c.95]

Процесс окисления фенолов и других органических веществ кислородом воздуха в присутствии катализаторов также можно отнести к химической очистке сточных вод. [c.234]

Скорость реакции окисления фенола [c.313]

Окисление фенола при регенерации. .. 9 [c.8]

Константы скорости биохимического окисления фенолов и продуктов их трансформации в природных и сточных водах для реакций нулевого и первого порядка [5в] [c.156]

До сих пор еще не удавалось осуществить прямое окисление бензола в фенол из-за быстрого окисления фенола в малеиновый ангидрид. Так, при 500° С на катализаторе Сиз(Р04)2 был получен выход 63% при степени превращения 2,5% [1501, но гомогенная реакция приводит к аналогичным результатам при чуть более высокой температуре [1511. Мы уже указывали, что при реакции бензола на катализаторах У—Мо—О при низких степенях превращения образуется бензохинон так, при степенях превращения ниже 2% были найдены [c.175]

Константа скорости реакции окисления фенола [c.313]

Окисление фенолов или ароматических аминов [c.447]

Достаточно высокая полнота сжигания вредных примесей в факельных системах достигается при температуре сгорания более 1000 С. Это вызывает некоторые сложности необходимость применения для факельной трубы жаропрочных материалов значительный дополнительный расход топливного газа для нагрева сбросных газов, содержащих преобладающее количество инертных компонентов и очень малую долю вредных веществ обеспечение полноты сгорания самого топливного газа и т. д. Поэтому в настоящее время проводятся интенсивные исследования по разработке эффективных и экономичных способов каталитического окисления вредных примесей в сбросных газах различных процессов. Уже имеются действующие системы каталитического окисления фенола на некоторых установках получения фенола и ацетона, окисления вредных примесей в газах битумных установок. Значительное количество оксида углерода выбрасывается в атмосферу с газами регенерации установок каталитического крекинга, и целесообразность внедрения на них каталитического дожига СО в СОг очевидна. [c.308]

Окисление фенола и салициловой кислоты калиевой солью надсерной кислоты в щелочной среде приводит к образованию гидрохинона и 2,5-дигидрокси-бензойной кислоты. Каков механизм этой реакции [c.326]

Кинетическое уравнение окисления фенола на катализаторе АП-56 r=A /[l+ (i - к)l [c.312]

Процессы арилирования имеют место при окислении фенолов. Так, 4,4 -дигидрокси-1,Г-динафтил образуется при действии солей железа (П1) на (З-нафтол [c.156]

Хиноны получают окислением фенолов и ароматических аминов. Наиболее легко хиноны образуются при окислении 1,2- и 1,4-двух-атомных фенолов или аминофенолов. [c.203]

Для замедления этих свободнорадикальных процессов добавляют ингибиторы окисления (фенолы, амины, гидрохинон) в малых количествах (доли процента). [c.82]

В водных растворах феноляты сильно гидролизованы. Несколько затруднены реакции образования простых и особенно сложных эфиров. Окисление фенолов очень затруднено и связано с разрушением бензольного кольца. [c.474]

Изучение образования ароматических радикалов и их поведения в растворах имеет большое значение, поскольку радикалы являются промежуточными продуктами в различных химических процессах. Так, например, феноксильные радикалы представляют собой промежуточные продукты различных реакций окисления фенолов. При фотолизе фенолов в жидкой фазе образование феноксильных радикалов происходит по схеме [c.173]

Еще один процесс гидроксилирования, называемый реакцией Эльбса [160], заключается в окислении фенолов в г-дифенолы под действием персульфата калия K2S2O8 в щелочной среде [161]. Окисление первичных, вторичных или третичных ароматических аминов приводит преимущественно или исключительно к орто-производным если же оба орто-положения заняты, образуется пара-изомер. Реакция с аминами носит название окисления по Бойлэнду — Симсу. Как с фенолами, так и с аминами выходы обычно не превыщают 50 7о- Механизм реакции окончательно не выяснен, но вполне возможно, что он включает атаку кислорода или азота ионом ЗгОз " и последующую перегруппировку, приводящую к образованию соответствующих продуктов [162]. [c.81]

Окисление. Фенол довольно легко окисляется. При действии дихромата калия с концентрированной [c.375]

Принцип метода заключается в том, что в реакционную смесь вводят быстро реагирующий с радикалами акцептор и следят за его расходованием, что позволяет измерить скорость генерирования радикалов в системе. Для акцептирования радикалов типа НО- и НОг используют ингибиторы окисления — фенолы, нафтолы, ароматические амины. За расходованием ингибитора наблюдают, как правило, спектрофотометрически. Для работы в видимой части спектра продукты окисления ингибитора должны быть окрашены. Один из методов анализа основан на переводе амина (фенола) в азосоединения, которые в щелочной среде интенсивно окрашены и легко фотометрируют-ся [32]. [c.67]

Однако известны случаи, когда и для инициированного окисления ti,2>Ti+T2- В процессе окисления полипропилена, инициированного пероксидом дикумила при 115°С, наблюдается его торможение как в результате введения фенола — трис-1,1,3-(2-метил-5-грег-бутил-4-оксифенил)бутана, так и в результате введения дибутилдитиокарбамата цинка (BZn), который также обрывает цепи по реакции с пероксидными радикалами [276]. Вместе эти два ингибитора обеспечивают более длительное торможение, так что ti,2=1,9 (ti-fars) при [PhOH]o = = Ы0 3 моль/кг, [BZn] =2-10 -моль/л и и, = 8,5Х Х10 моль/(кг-с). Синергизм обусловлен тем, что из BZn образуется тиурамдисульфид, восстанавливающий продукты окисления фенола с образованием дополнительных количеств ингибитора, обрывающего цепи. [c.130]

Окисление фенолов. Фенолы весьма легко окисляются даже кислородом воздуха. При этом вначале образуется свободный феноксильный радикал flHsO, который быстро превращается в различные более сложные продукты окисления. Прн окислении фенола сильными окислителями, кроме углерода, связанного с гидроксилом, окисляется и другой атом углерода, находящийся в /1-положении к гидроксилу, и образуется бензохинон (подробиее о хинонах см. стр. 286) [c.278]

На рис. 7.7 приведен пример окисления фенола в катехин. На первой стадии этого окислительного процесса трнплетный кислород атакует флавин, образуя бирадикал. Флавин в какой-то степени помогает активировать кислород. Прн этом один из неспаренных электронов бирадикала стабилизируется флавиновым кольцом, а другой остается связанным с атомом кислорода, который реагирует с фенолом на второй стадии. Образуется промежуточное соединение. [c.425]

Биохимическая реакция дегидрирования фенолов. Протекающее в живой клетке одноэлектронное окисление фенолов прииодит к образованию ароксильных радикалов, сочетание которых в димеры является важной биохимической реакцией. Стабильные продукты получаются при С—О- и С—С-сочетании. Первое может происходить в орто- и пара-положениях, второе —в орто-орто-, орто-пара- и пара-иара-положениях, например [c.1141]

Исходные данные мощность выброса - 12 500 м7ч химический состав выброса % об) азот - 78, кислород -21, аргон - 0,93, пары воды -0,04, диоксид углерода - 0,03 концентрация примесей, подлежащих обезвреживанию (г/м ) фенол - 1,25, этанол - 0,025 предельно допустимые кэнцентрации (мг/м ) фенол - 0,01, этанол - 6 температура промышленного выброса - 15°С катализатор - АП-56, размеры гранул катализа-тэра (м) диаметр - 0,003, высота - 0,005 порозность слоя катализатора - 0,375 требуемая степень очистки по веществу с меньшей предельно допустимой концентрацией У = 0,998. Расчет выполняется по фенолу. Кинетическое уравнение процесса глубокого окисления фенола на катализаторе АП-56 (табл. П,1) [c.224]

Суммарный выход нитрофенолов не превышает 30% от теоретического. Даже в этих мягких условиях из остальной части фенола образуются смолообразные продукты окисления фенола азотной кислотой, имеющие хиноидное строение. Сама азотная кислота восстанавливается до азотистой, которая затем генерирует нитрозоний-катион. Вследствие этого полииитрофено-лы нельзя получить непосредственно из фенола. [c.364]

Исследователи рекомендуют для успешного цепного радиационного окисления органических веществ в каждом случае подбирать оптимальные условия опытным путем. Нанрнмер, цепное радиационное окисленне фенола интенсивнее протекает в присутствии раст- [c.237]

Принцип метода заключается в том, что в реакционную смесь вводят быстро реагирующий с радикалами акцептор и следят за его расходованием, что позволяет измерить скорость генерирования радикалов в системе. В качестве акцепторов алкильных радикалов ис]10Л[)Зуют иод и разнообразные стабильные радикалы (дифенил-пикрилгидразильный, феноксильные и нитроксильные) для акцептирования радикалов типа КО- и КОз- используют ингибиторы окисления—фенолы, нафтолы и ароматические амины. [c.273]

Окисление фенолов и ароматических аминов до хинонов. 1 /0,6/0-Дигидро-элиминироваиие [c.273]

Все фенолы под влиянием кислорода воздуха более или менее быстро окисляются, давая очень сложные смеси окрашенных продуктов. В присутотвии шелочи реакция окисления фенолов значительно ускоря- тбя< Скорость реакции окисления у разных фенолов различна, что [c.126]

На примере деструкции фенола рассматривается возможность совершенствования процесса обезвреживания токсичных стоков ксенобиотиков с использованием гибридной системы очистки с совмещением процесса химического и биологического окисления по месту и времени. Показана возможность биологического окисления токсичных веществ в виде высококонцентрированных стоков в условиях замкнутой системы. Процесс реализуется с использованием микробного ценоза, преадаптированного к окислительному стрессу в периодическом режиме с подпиткой концентрированным субстратом. Полученные показатели в 2-3 раза (по скорости окисления) и в 10-20 раз (по количеству суммарно окисленного фенола в среде биологического культивирования) превышают величины, реализуемые в традиционных процессах биологического окисления. Обнаруженное явление роста преадаптированной к окислительному стрессу популяции микроорганизмов без накопления токсичных продуктов метаболизма позволяет создавать малоотходные высокопроизводительные системы культивирования микроорганизмов и биологической очистки и обезвреживания высококонцентрированпых стоков. [c.227]

В наших условиях процесс биоокисления отрабатывался в условиях классических аэробных методов культивирования микроорганизмов с внесением в качестве химического окислителя перекиси водорода. Этот агент, как уже отмечалось, используется в ряде технологий химического окисления органических токсикантов и для предобработки стойких к биологическому окислению веществ. Первоначально предполага1ЮСь выяснить, возможно ли достижение таких условий среды культивирования, при которых будет существенным протекание химических процессов окисления фенола, его интермедиатов или каких-либо внеклеточных продуктов перекисью водорода на фоне протекания биологического окисления, и будут ли выдерживать консорциумы фенолдеструкторов достаточно жесткие условия, в данном случае достаточно высокие концентрации перекиси водорода в активной фазе биоокисления. [c.231]

Органическая химия (1968) -- [ c.278 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.661 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.87 , c.88 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.317 , c.318 , c.383 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.222 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.27 , c.317 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.518 , c.519 , c.520 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.187 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.235 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.376 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.243 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.329 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.281 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.233 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 , c.180 , c.223 ]

Пространственно затрудненные фенолы (1972) -- [ c.157 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.233 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.345 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.178 , c.180 , c.223 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.187 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.174 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.2 , c.240 , c.242 , c.244 , c.247 , c.366 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.246 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.133 , c.605 , c.606 , c.624 , c.625 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.260 , c.295 , c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология