Поверхностные пленки на металлах

Лишь в частном случае при а = 1, р = О в линейной области сопротивление не изменяется под влиянием механохимического эффекта (здесь, как и выше, не рассматривается роль механического нарушения сплошности окисных и других поверхностных пленок на металле). Действительно, в этом случае вблизи равновесия имеем о = Тогда R = Ык с, т. е. не зависит от стандартного потенциала ф (или ф , при постоянной концентрации с) и, следовательно, от деформации электрода. [c.56]

Вычисленные и измеренные константы скорости образования поверхностной пленки на металлах [16] [c.447]

Охарактеризуйте свойства поверхностных пленок на металле. [c.65]

Теперь удобно подытожить основные оптические уравнения, которые приводят к эллипсометрическим характеристикам поверхностных пленок на металлах [c.414]

Поверхностные пленки на металлах [c.78]

В процессах анодного растворения металлов при определенных анодных потенциалах растворение резко замедляется, и металл переходит в пассивное состояние. Пассивация металла происходит из-за образования на поверхности окисляемого металла пленки оксида металла или слоя адсорбированного кислорода. Если смещать потенциал металла в более положительную сторону, то может наступить явление перепассивации — растворение поверхностных пленок на металле, а при дальнейшем увеличении анодного потенциала будет расти ток за счет выделения кислорода. [c.161]

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ПОВЕРХНОСТНЫХ ПЛЕНОК НА МЕТАЛЛЕ [c.67]

Таким образом, по изменению работы выхода электрона в присутствии ПАВ можно ориентировочно оценивать их влияние на нулевую точку металла. Возникающие между отдельными участками металлов и трущимися элементами электрические поля той или иной напряженности способствуют либо адсорбции и хемосорбции присадок на металле, либо их десорбции и доступу к металлу электролитов. Оценивая способность органических соединений к адсорбции вблизи нулевой точки и к десорбции при поляризации металла, можно прогнозировать смазочное и защитное действие их поверхностных пленок на металле. [c.93]

Обнаружены биогенные механизмы растворения окисных и иных поверхностных пленок на металле. В частности, имеются патенты на модификацию поверхности металла за счет растворения коррозионных отложений (как солевых, так и оксидных) продуктами обмена веществ метаногенных бактерий. [c.12]

Процессы зарождения и развития трещин под механическим напряжеш(ем во. Многом зависят от сцтешя и свойств поверхностных пленок на металле, от особсн гостей кристаллической решетки металла и от наличия дефектов. [c.12]

Ответ. В отсутствие поверхностных пленок на металле, т. е. всякой хемосорбции, свободные поверхностные энергии различных кристаллических поверхностей очень близки между собой. Грани, соответствующие теоретически наиболее стабиль- ной опиентации, не могут образоваться вследствие того, что ожидаемое уменьшение поверхностной энергии будет скомпен-сировано в широких пределах ростом реальной поверхности, которая при этом должна образоваться. [c.17]

Небольшие (0,001-н.) добавки ионов К+, С1-, N03", Вг-.С НзО (цитрат), а также присутствие Н2504 не влияют на скорость растворения гафния. При больших количествах (0,3-н.) фторидов натрия, калия и аммония происходит почти полная пассивация металла вследствие образования на его поверхности слоя соли (возможно, состава МезН Р,). В соответствии с растворимостью солей пассивирующее действие катионов усиливается в ряду МН4 < К+ С Ма+. Понижение скорости растворения наблюдалось также при добавлении окислителей (НаВЮз, КМпО , КгСг О,) и солей благородных металлов (Аи с А < Р1). В последнем случае поверхность гафниевых образцов частично покрывалась рыхлыми осадками восстановленных благородных металлов. Предполагается, что лимитирующей стадией процесса растворения гафния в НР является диффузия недиссоциированной кислоты через защитную поверхностную пленку на металле. [c.117]

Слабое поверхностное натяжение полидиметилсилоксанов является причиной их плохой смазываюшей способности. Поэтому масла на их основе плохо прилипают к поверхности металла в условиях нагрузки пленка рвется и, таким образом, не выполняет функции смазки. При частичном введении фенильных или более полярных хлорфенильных групп когезионные силы увеличиваются и смазывающая способность улучшается настолько, что поверхностные пленки на металлах не разрушаются даже при большой нагрузке на смазанные подшипники. Это свойство сохраняется при повышенных и пониженных температурах. [c.17]

Аналогичную мысль высказывают также Эванс и Симонд [93], которые считают, что упругие деформации не способны разрушать поверхностную пленку на металле или развивать уже иглеющие-ся нарушения в этой пленке. Этим, по их мнению, объясняется тот факт, что разблагораживание потенциала происходит быстрее при более высоких напряжениях. [c.63]