Протактиний, адсорбция ионов

Гафний, ниобий, торий и протактиний ведут себя аналогично цирконию. Равновесие адсорбции циркония и ниобия из растворов, содержащих их в следовых количествах, исследовано рядом авторов [20, 21, 22]. В отличие от случая поглощения катионов катионитом адсорбция циркония и ниобия ( радиоколлоиды ) не зависит от брутто-концентрации иона или даже возрастает с ее повышением. [c.275]

Результаты опытов с субмикроколичествами показывают, что протактиний соосаждается из кислых растворов с такими носителями, как оксалат тория, иодат тория, иодат циркония, фосфат циркония, двуокись марганца, иодат церия(IV), а также фториды калия и церия (IV). В отсутствие ионов фтора следы протактиния количественно осаждаются с почти любым веществом, осаждаемым из щелочных растворов. Весьма вероятно, что важную роль в большинстве опытов по соосаждению играло явление адсорбции. [c.176]

В своих исследованиях адсорбции различных радиоактивных изотопов стеклом автор этой книги с сотрудниками изучили адсорбцию радия полония ], трех- и четырехвалентного рутения [ ], одно- и трехвалентного таллия [ ], иона уранила лантана [ ], прометия [ Ч, протактиния [ ], циркония [ ], ниобия [ з] и др. (см. гл. I). [c.458]

Второй тип адсорбции характеризуется обязательным наличием максимума на кривой зависимости адсорбции от pH раствора. К этому типу относится адсорбция трехвалентного таллия, трех-и четырехвалентного рутения, полония, иона уранила, лантана, прометия, протактиния, циркония, ниобия и др. [c.458]

Применение ионного обмена к последним стадиям этого процесса более подробно описано в разделе 10. 3. 3. Цирконий и значительная часть протактиния из раствора тория после экстрактора 4 извлекали путем адсорбции в колонне на силикагеле. [c.145]

В любом методе выделения протактиния наиболее серьезные практические трудности возникают из-за очень большой склонности протактиния (V) к гидролизу с образованием сначала полимерных ионов, а в конечном счете коллоидных частиц. Последнее приводит к тому, что протактиний не экстрагируется из воды органическими растворителями, теряется на стенках сосудов в результате адсорбции, а также может адсорбироваться и захватываться осадками, которые могут присутствовать. Сочетание всех этих недостатков делает протактиний элементом необычайно неприятным в обращении. [c.83]

Краус, Мур и Нельсон [52] изучили анионообменное поведение тория, протактиния и урана в солянокислых растворах и предложили несколько методик для полного отделения этих трех элементов друг от друга. Например, смесь трех ионов в 8 М НС1 может быть про-пушена через колонку из смолы дауэкс-1 для адсорбции урана и протактиния в верхней части колонки. Торий количественно проходит через колонку. Протактиний быстро вымывается 3,8 М H I. Уран элюируется позднее. Протактиний может быть вымыт также другим методом, а именно смесью 7 М НС1 с 0,11 М HF в этом случае уран крепко связан со смолой. Присутствие фторид-иона вызывает чрезвычайно быстрое уменьшение коэффициента распределения протактиния, не влияя на [c.73]

Истинные коллоиды возникают в растворе в результате образования собственной фазы микрокомпонента, что возможно, если произведение концентрации ионов превышает величину ПР этого соединения. Псевдоколлоиды, напротив, могут образовываться как в этих условиях, так и тогда, когда концентрация ионов не обеспечивает достижения величины ПР в растворе. Возникновение псевдоколлоидов связано с адсорбцией ионов или недиссоциировапных молекул радиоактивных веществ на коллоидных частицах, образованных другими (примесными) веществами. К образованию псевдоколлоидов в определенных областях pH склонны, например, гидроокиси висмута, свинца, протактиния и ряда других элементов. [c.143]

На основании данных по адсорбции и десорбции протактиния можно сделать лишь предварительное заключение о том, что в водных растворах Ра находится в ионной и молекулярной формах (от концентрированной HNOg и до pH -S) и коллоидной форме (pH > 5). [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология