Синтез закиси азота

Аммиак и кислород в мольном соотношении 1 1 подаются в реактор кипяш(его слоя R1, в котором при температуре 350 — 370 °С и давлении до 5 атм происходит селективное окисление основного количества аммиака в закись азота. Конверсия аммиака в кипящем слое составляет 98%. Выходящая из реактора кипящего слоя смесь, содержащая примерно по 1%(об.) остаточных аммиака и кислорода, попадает в реактор R2, где происходит конверсия остаточных реагентов с образованием закиси азота. В реакторе R3 происходит очистка продуктов синтеза от NOx. Газ, выходящий из реактора R3, охлаждается и попадает в абсорбер Л/, где происходит отмывка продукционного газа от аммиака. Продукционная газовая смесь, выходящая из абсорбера, содержит, в основном, закись азота и молекулярный азот в соотношении N2O N2 = 7 1. Остаточное содержание N0, в продукционном газе не превышает 40 ppm. [c.64]

Для денитрификации оптимальна нейтральная или слабо щелочная среда. Денитрификация менее чувствительна к повышению pH, чем нитрификация. В нейтральных и слабощелочных условиях среды процесс денитрификации завершается образованием N2. При pH 5,5-6,0 и 8,0-9,0 скорость денитрификации снижается примерно в два раза, процесс прекращается при pH ниже 4 и выше 9,5. При низком pH (<7) и повышенных концентрациях растворенного кислорода подавляются синтез и активность М20-редуктазы. При этом главным (или единственным) конечным продуктом денитрификации может быть закись азота. [c.442]

Способность получать энергию путем использования нитрата как конечного акцептора водорода с образованием молекулярного азота широко распространена у бактерий. Этот процесс денитрификации до сих пор был обнаружен только у факультативных аэробов по-ввдимо-му, среди облигатных анаэробов нет денитрифицирующих форм. Кроме того, бактерии чаще обладают полной дыхательной системой синтез ферментов, необходимых для денитрификации (мембраносвязанные нитратредуктаза А и нитритредуктаза), индуцируется только в анаэробных условиях (рис. 9.2). У многих денитрификаторов эта индукция происходит лишь в присутствии нитрата, хотя для некоторых достаточно создания анаэробных условий. Многие денитрификаторы могут расти, используя в качестве акцептора водорода не только нитрат, но и нитрит, а иногда даже закись азота. Из этого следует, что не только нитратре- [c.306]

В недавно разработанном синтезе [17] в качестве, ,нитрозоисточника используется закись азота, которая при реакции с СНдЫ дает при последующей обработке щелочью около 75% диазометана [c.587]

Закись азота-. , которая при.менялась в этой paGuie, была получена в качестве побочного продукта при синтезе газообразного a30ia-N методом окисления хлористого аммонпя-N гипобромитом [1]. [c.267]

Роль катализаторов в сложных реакциях. На странице 41 были рассмотрены разнообразные методы направления сложной реакции в сторону образования нужных продуктов изменение состава реагирующей смеси, температуры, давления. Можно ли управлять направлением реакции путем подбора катализатора Рассмотрим конкретные реакции. Синтез метилового спирта из окиси углерода и водорода протекает, как известно (см. стр. 43), с удовлетворительрюй скоростью в присутствии катализаторов при температуре выше 400° и осуществляется в промышленности под повышенным давлением. Оказалось, однако, возможным получать в промышленности при тех же условиях и в той же аппаратуре в качестве основного продукта изобутиловый спирт. Для этого понадобилось только несколько изменить состав катализатора, введя в пего щелочные соединения. Известно, что в отсутствии катализатора аммиак окисляется с образованием молекулярного азота, в присутствии же катализаторов в зависимости от их состава можно получить в качестве основных продуктов окись азота или закись азота. [c.70]

В другом процессе водяной пар и метан пропускаются через ряд вое более горячих зон для завершения реакции, а продукты реакции пропускаются через все более холодные зоны, где для окисления окиси углерода в двуокись прибавляется воздух или смесь кислорода с воздухом. Таким путем получается смесь, состоящая из азота с водородом, которая может быть использована после отделения СОз для синтеза аммиака. Газы, получаемые при дестилляцки или газификации топлива, могут быть пропущены вместе с водяным паром при 200— 600° ПОД давлением над такими катализаторами, как закись железа, никель, висмут, свинец или металлы группы меди . [c.313]

Здесь окислы меди и висмута на кремнеземном носителе орошаются 8%-ным водным раствором формальдегида при температуре 75°, затем через систему пропускают смесь 10 %> ацетилена и 90% азота иод давлением около J ат. Катализатор должен быть постоянно смочен раствором формальдегида. Газовая смесь и жидкость пропускаются через слой катализатора прямым током. Во время процесса окись меди превращается сначала в закись меди, а затем в результате постепенного увеличения содержания ацети-1сна в циркулирующем газе до 85—95% в целевой ацетилид меди. Для начала синтеза бутиндиола температуру катализатора в колонном аниарат( доводят до 90—95°. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология