Выражение концентрации при помощи титра

Титр. Способ выражения концентрации раствора с помощью титра не связан с величинами грамм-эквивалентов реагирующих веществ. При пользовании титром концентрацию выражают весовым количеством рабочего вещества в 1 мл раствора титр по рабочему веществу) или весовым количеством определяемого вещества, реагирующим с 1 мл рабочего раствора титр по определяемому веществу). [c.161]

ВЫРАЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ПРИ ПОМОЩИ ТИТРА [c.157]

Существуют и другие способы выражения состава раствора. В частности, концентрацию вещества в растворах, используемых для титрования, часто представляют с помощью титра-число грамм растворенного вещества в 1 мл раствора. В термодинамике часто используют моляльную концентрацию и моляльность раствора. Моляльная концентрация - этю число моль растворенного вещества, приходящееся на 1 кг растворителя безразмерная величина, численно равная моляльной концентрации, называется моляльностью раствора, ее обозначают символом т. [c.247]

Этот метод выражения концентрации очень удобен. Если мы титруем 0,1 и. раствор нитрата серебра иодидом калия, то концентрация ионов серебра падает от 10 н. в начале титрования до 10 н. при достижении точки эквивалентности, иначе говоря, она уменьшается в 10 миллионов раз. Если бы мы захотели изобразить это графически, то мы не смогли бы подобрать подходящей единицы для выражения концентрации, чтобы изображение это было наглядным. Если же мы будем выражать концентрацию при помощи показателя ионов, то увеличение pAg+ будет только от 1 до 8, т. е. всего лишь на 7 единиц. [c.22]

Выражение концентрации при помощи титра [c.157]

Точную концентрацию приготовленного раствора титранта устанавливают по тиомочевине методом отдельных навесок. Взвешивают на аналитических весах навеску тиомочевины массой 0,1 0,01 г. Количественно переносят ее в стакан-электролизер б, смывая 10-12 мл раствора нитрата калия, и перемешивают с помощью электрода-мешалки 7 до полного растворения. Соединяют цепь мостиком 5 из фильтровальной бумаги и приступают к титрованию. Титрант - раствор Hg(N03)2 -добавляют порциями по 1 мл. После добавления каждой порции титранта записывают значение тока. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат явно выраженный излом на кривой титрования (см. рис. 22.6). Аналогично проводят титрование других навесок тиомочевины. По полученным данным строят кривые титрования в координатах - объем титранта и по пересечению двух прямых находят точку эквивалентности в каждом случае. Рассчитывают титр раствора Н (КОз)2 по тиомочевине для каждого опыта 7 Hg(N03)2/ s(NH2)2 и находят его среднее значение. [c.280]

Описан [71 ] еще один способ изготовления электродов. Осадок сульфида меди (I), спрессованный в таблетку при 300 °С и давлении 700 МПа в течение 24 ч, закрепляют в стеклянной трубке с помощью аральдита. Токоотводящая проволока непосредственно контактирует с таблеткой, таким образом, внутренний раствор становится ненужным. Электрод функционирует по уравнению Нернста до концентрации иона Си (I) 10 М в чистых растворах, до 3-10" М в присутствии комплексующих лигандов. Электрод применяли для измерения констант многоступенчатого комплексообразования одновалентной меди с ионами галогенов в ацетонитриле. Раствор перхлората меди (I) в 0,1 М фоновом растворе перхлората титровали галогенидами тетраэтиламмония. Суммарные константы комплексообразования и j вычисляли, комбинируя выражения для констант образования (VII. 14) и (VII. 15) с уравнениями материального баланса (VII. 16) и (VII. 17) [c.188]

Так как ионная сила раствора возрастает с увеличением нейтрализации, то следует ожидать отклонения в значениях рКа (см. таблицы главы 2). Например, моноосновная кислоту, которая титруется при концентрации 0,01 М, требует поправки, прибавляемой к величине рКа, равной 0,015, если [А составляет 0,001 М и поправки 0,041, если [А ] равна 0,009 М. Примером такого титрования может быть титрование бензойной кислоты (табл. 2.2). Однако этим отклонением можно пренебречь, если измерения рК проводят при помощи рН-метра, калиброванного на 0,02 единицы pH. Поэтому в главе 2 утверждается, что титрования могут быть проведены без введения поправок на актив- ность при условии, что концентрация не превышает 0,01 М. Од- нако если решено внести термодинамическую поправку в эти величины, то достаточно близкое приближение можно получить с помощью уравнения (3.12), которое является удобной формой выражения (3.11) для таких низких значений концентрации для кислот [c.56]

МЛ Ю7о-ной суспензии на мышь. Наряду с опытной группой животных, получивших фактор, антиген и В-клетки, необходимо ввести две контрольные группы, из которых одна получала бы В-клетки и антиген, а другая (в качестве контроля на антигенную специфичность) — фактор, В-клетки и контрольный антиген, не дающий перекрестных реакций с испытуемым. Для сравнения в опыт следует также включить группы животных, получающих либо только Т-клетки, либо только В-клетки, либо один лишь испытуемый антиген. Через 8—14 дней после переноса (в зависимости от природы антигена и линии мышей) у животных берут кровь и извлекают селезенку. Целесообразно и титровать сывороточные антитела, и определять число антителообразующих клеток (АОК) в селезенке. Для этого используют общепринятые методы, применяя в качестве индикаторных клеток эритроциты, сенсибилизированные испытуемым антигеном. Синтетические полипептиды обычно присоединяют к БЭ с помощью хлорида хрома (III). Условия оптимального присоединения варьируют в зависимости от природы эритроцитов и антигена, и их следует определять заранее. Обычно смешивают в указанной последовательности равные объемы осадка эритроцитов, антигена (в концентрации от 1 до 10 мг/мл) и СгС1з (1—10 мг/мл). Все ингредиенты реакции готовят на физиологическом растворе без фосфатов. Смесь инкубируют 5 мин при комнатной температуре, затем добавляют избыток физиологического раствора, забуференного фосфатами, и клетки тщательно отмывают. Если при этом наблюдается выраженный гемолиз, содержание СгС1з следует уменьшить. Эффективность сенсибилизации эритроцитов проверяют непосредственно после присоединения антигена в реакции агглютинации со стандартной антисывороткой. В большинстве случаев к эритроцитам присоединяют антиген, использованный для иммунизации. Однако в случае, если антигеном служит (Т, 0)-А-Ь, для определения АОК в качестве индикаторных клеток обычно используют эритроциты, сенсибилизированные (Т, 0)-Рго-Ь, которые, как правило, дают более легко учитываемые зоны гемолиза. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология