Проба на терефталевую кислоту

Кислоты органические (проб.у. терефталевая 0,1 Спирты [c.324]

Проба на терефталевую кислоту [c.186]

Окисление вещества е т. пл. 47—48.5° с помощью марганцовокислого калия дало также терефталевую и бензойную кислоты, которые были доказаны аналогично кислотам, выделенным при окислении с помощью хромовой смеси. Выделенная бензойная кислота имела т. пл. 121° (проба смешения депрессии не дала). Терефталевая кислота имела т. пл. около 300° ( /q С 57.54 Н 3.86 % СООН 53.68) и дала диметиловый эфир с т. пл. 138—139°. [c.318]

Модифицирующие компоненты и другие дикарбоновые кислоты, включая изофталевую и терефталевую, не мешают пробе. Продукт конденсации малеинового ангидрида с изопреном также образует фиолетовую окраску. Сукцинаты дают различные цветные реакции. Пластификаторы на основе фталатных эфиров дают положительную реакцию, и их нельзя отличить от полимерных фталатов, если они не отделены адсорбцией на древесном угле [244]. [c.221]

Первую пробу отбирают после введения сколо 00 г амальгамы. Если осадок полностью растворяется в горячей соляной кислоте, реакция окончена. Для восстановления 25 г метилового эфира терефталевой кислоты необходимо 550—600 г 4%-ной амальгамы натрия (0,96—1,04 г атома натрия) продолжительность реакции 5,5—6 часов. После охлаждения раствор отделяют от ртути в делительной воронке, переносят в коническую колбу и тщательно нейтрализуют в присутствии фенолфталеина концентрированной соляной кислотой (около 90 мл) до слабо-розовой окраски (примечание 2). При этом выделяется студенистый осадок кремнекислоты (примечание 3). Раствор с осадком нагревают и фильтруют горячим (горячий раствор фильтруется лучше, чем холодный), осадок три раза промывают горячей водой фильтрат нагревают почти до кипения и осторожно подкисляют горячей разбавленной (1 1) соляной кислотой. Выделяется мелкий белый осадок, который после охлаждения отсасывают на воронке Бюхнера, промывают три раза водой (порциями по 50 мл), сушат на пористой тарелке, а затем в сушильном шкафу при температуре 105°, [c.502]

По 3 мл каждого стандарта обрабатывают в условиях анализа проб. После метилирования терефталевой кислоты по 0,2 мкл каждого стандарта вводят в хроматографическую колонку через испаритель и анализируют аналогично пробам. На полученной хроматограмме измеряют высоты пиков терефталевой кислоты и по средним результатам строят график зависимости высоты пика (мм) от содержания терефталевой кислоты (мкг). [c.110]

На полученной хроматограмме измеряют высоту пика терефталевой кислоты и по градуировочному графику находят содержание ее в пробе. [c.111]

Ход определения. Для определения терефталевой кислоты, содержащейся в смеси в количестве до 1%, в мензурку емкостью 50 мл помещают 0,5 г смеси изомеров фталевой кислоты, добавляют 10—15 мл раствора LiOH. Затем содержимое в течение 5 мин перемешивают магнитной мешалкой при комнатной температуре до растворения пробы. [c.111]

Пробу смолы 0,1—0,2 г подвергают пиролизу при 400 °С в образующиеся пары вносят полоску фильтровальной бумаги, смоченной свежеприготовленным насыщенным раствором о-нитробензальдегида в 2 н. растворе NaOH. В присутствии терефталевой кислоты появляется синее окрашивание. [c.186]

По этим методикам было проанализировано большое количество проб терефталевой и изофталевой кислот. При статистической обработке результатов найдено, что относительная квадратичная ошибка (коэффициент вариации) [c.134]

Нами изучались наиболее концентрированные сточные воды со стадии очистки терефталевой кислоты (вода от промывки кристаллов терефталевой кислоты — проба № 1, буферный раствор — проба № 2) и стадии регенерации уксусной кислоты (головной погон — проба № 3). Сточные воды этих стадий в качестве основных загрязнений содержат уксусную кислоту и ее соли, терефталевую кислоту, а также ряд промежуточных продуктов окисления п-ксилола [c.171]

Механизм получения полифенилен-1,3,4ч)ксадиазола (А) путем одностадийной полициклоконденсации терефталевой кислоты и гидразина в олеум-ном растворе исследован методом ЯМР [ 27]. Сравнение спектров реак-Щ10ННЫХ проб на разных стадиях процесса со спектрами конечного продукта реакции и ряда модельных соединений позволило установить, что уже на самых ранних стадиях реакции появляется очень интенсивный сигнал атомов углерода 1,3,4-оксадиазольного цикла (при 165,85 м. д.). При дальнейшем нарастании вязкости системы интенсивность этого сигнала изменяется незначительно и, следовательно, рост полимерной цепи происходит путем конденсации олиго-1,3,4-оксадиазолов по концевым функциональным группам. [c.218]

Затем в колбу вставляют двурогий форштос один конец его закрывают пробкой, а во второй вставляют обратный холодильник. В горячий раствор вводят 4%-ную амальгаму натрия порциями по —30 г. Каждую новую порцию добавляют только. тогда, когда предыдущая будет уже почти израсходована. В начале восстановления она расходуется с большей скоростью, чем в конце. Ход реакции контролируют следующим образом 3—4 капли пробы раствора подкисляют в пробирке концентрированной соляной кислотой, разбавляют 4—5 мл воды и нагревают до кипения. Наличие белого осадка, нерастворимого в кипящей соляной кислоте, свидетельствует о присутствии терефталевой кислоты. [c.514]

По данным Гилмана и Кирби [80], металлирование бензола этилнатрием с последующей карбонизацией дало (помимо образования 41% бензойной кислоты) небольшие количества терефталевой кислоты и, судя по положительной флуоресцеиновой пробе, фталевую кислоту. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология