Синтез и превращения полиимидов

СИНТЕЗ и ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИИМИДОВ [c.6]

Использование внутримолекулярных превращений. В. п. широко используют для синтеза термостойких (полиимидазолов, полиоксадиазолов, полиимидов) и обладающих полупроводниковыми свойствами полимеров, к-рые не м. б. получены непосредственно полимеризацией или поликонденсацией. Способность галогенсодержащих полимеров к образованию при В. п. хромофорных полиеновых структур используют при [c.244]

На первой стадии синтеза степень превращения полиамидокислоты в полиимид. как правило, не превышает 50% и зависит от природы исходных веществ. [c.163]

Превращение полиамидокислот в полиимиды. Циклодегидратация полиамидокислот в полиимиды осуществляется либо при нагревании в интервале температур 150—300°С, либо при комнатной температуре в присутствии дегидратирующих агентов (химическая имидизация). Общая схема двухстадийного процесса синтеза полиимидов из диангидридов и диаминов приведена на с. 676 [257]. [c.675]

Полиимиды — одни из наиболее интересных и широко изучаемых классов высокомолекулярных соединений. Пристальное внимание исследователей к полимерам этого типа можно объяснить их превосходством перед алифатическими полимерами не только по термостабильности и теплостойкости, но и по всему комплексу физико-механических свойств, определяющему широкие возможности их применения. Вопросам синтеза нолиимидов, а также изучению их деструктивных превращений посвящено большое количество работ. [c.206]

Эти растворители образуют с диангидридами активные комплексы. В диметилсульфоксиде полиамидокнслоты получаются с более высокой молекулярной массой, чем в диметилформамиде или диметилацетамиде, что объясняется его более высокой полярностью. При добавлении диангидрида молекулярная масса полимера непрерывно растет, достигая максимального значения при эквимольном соотношении реагирующих веществ. При использовании смеси двух диангидридов [222] или двух диаминов получаются сополимеры полиамидокислот [223]. Поскольку свойства полиимидов зависят от степенн полимеризации полиамидокислот, следует тщательно соблюдать условия синтеза. Нагревание массы выше 50 °С сопровождается частичным превращением в полиимид и приводит к деструкции полиамидокнслоты за счет выделяющейся при этом воды. Гидролитическая деструкция полиамидокислот при температурах поликонденсации выше оптимальной приводит к образованию солей [209] [c.670]

Для получения чисто ароматических полиимидов данный способ непригоден, так как уже при малых степенях превращения образуются неплавкие продукты, что препятствует синтезу высокомолекулярных иолигетероариленов. [c.683]

В последние годы были созданы циклоцепные, лестничные и другие новые типы полимеров. Эта книга посвящена полиимидам — одному из наиболее интересных и важных классов гетероциклоцепных полимеров. Описываются методы синтеза полиимидов, процессы их образования и превращений и физические свойства. Обсуждаются результаты и перспективы технического использования. Библ. — 114 назв., рис. — 126, табл.—44. [c.2]

Превращение полиамидокислот в полиимиды. Процесс превращения нолиамидокислот в полиимиды (вторая стадия синтеза) носит название реакции имидизации (дегидроциклизации) и заключается во внутримолекулярном выделении воды из полиамидокислоты с образованием циклического полиимида. Реакцию имидизации можно проводить двумя путями термическим и химическим. [c.20]

Синтез полипиромеллитимидов циклизацией поли (о-эфиро) амидов имеет ряд преимуществ перед имидизацией полиамидокислот, что обусловливается их большей гидролитической стойкостью, позволяющей получать полиимиды с такой же степенью полимеризации, как и у форполимера [4, 5]. Это позволило синтезировать кардовые высокомолекулярные полипиромеллитимиды анилинфталеина, анилинфлуорена и других мономеров и получить из них пленки с высокими физико-механическими показателями. Поли (о-эфиро) амиды более стойки, чем полиамидокислоты, поэтому их превращения в полиимиды легче исследовать [6, 7]. В связи с этим интересно рассмотреть в деталях кинетику циклизации кардовых поли (о-эфиро) амидов в твердом состоянии на примере полипиромеллитамидоэфиров анилинфталеина(I) и анилинфлуорена (И) 5 [c.30]

Из термостойких полимеров наибольший практи-ческий интерес прелставляют кремнннорганическне, фторорганические и другие элементоорганическпе полимеры, полиимиды, ароматические полиамиды и др. [16, 42—46]. Однако иеоб.ходимо отметить, что во многих случаях стабильность получаемых материалов на основе одних и тех же мономеров в значительной мере зависит от условий синтеза полимеров и их переработки. Поэтому разработка технологии получения полимерных материалов с определенным уровнем стабильности и их переработки невозможна без выяснения причин ускоренной деструкции. Как следствие этого, возникает необходимость исследования природы деструктивных превращений и их зависимости от молекулярной и надмолекулярной структуры полимера, то есть механизма деструкции. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология