Амины и гетероциклические соединения

Первичные и вторичные алифатические амины могут быть определены в уксусной кислоте, если соблюдается предосторожность и не допускается появление избытка уксусного ангидрида, который добавляют для удаления воды из растворителя и из 70—72%-ной хлорной кислоты, идущей на приготовление реактива. Третичные амины, не подвергающиеся ацетилированию, можно титровать даже в присутствии уксусного ангидрида. Такая разница в поведении указанных групп аминов позволяет определять третичные амины в присутствии первичных и вторичных. Ароматические амины и гетероциклические соединения, содержащие азот, такие как пиридин и алкалоиды, могут быть легко определены в уксусной кислоте. [c.122]

ШИФФОВЫ ОСНОВАНИЯ (азомети-иовые основания) — маслообразные или кристаллические соединения, общей формулы RR =ЫН", где Н и R — водород, алкил или арил. К" — алкил или арил. Ш. о. впервые получены Шиффом в 1864 г. Ш. о. нерастворимы в воде, хорошо растворимы в органических растворителях, слабые основания, в безводной среде образуют с кислотами соли. Ш. о. широко применяются в органическом синтезе, главным образом для получения вторичных аминов и гетероциклических соединений, а также для за- [c.287]

Соли высших жирных кислот и марганца(П), кобальта(П), никеля(П), меди(П) и цинка(П) в расплавленном состоянии ведут себя как высокоселективные неподвижные фазы при разделении аминов и гетероциклических соединений азота, так как между этими соединениями и атомами металлов возникают сильные координационные силы, зависящие от стерических факторов. Например, таким путем удобно отделять друг от друга а-, 5-, у-пиколины и 2,6-лутидин (Дести, 1958). [c.214]

Увеличение содержания декстрина повышает вязкость смазки, а маннита - прилипаемость к стеклу. Смазка устойчива к действию углеводородов и их хлорпроизводных, но нестойка в феде воды, спиртов, жирных кислот, аминов и гетероциклических соединений, содержащих азот. [c.45]

Из числа соединений СН и N мы рассмотрим 3 группы органических веществ нитрилы, амины и гетероциклические соединения. [c.211]

Соли высших жирных кислот и марганца(П), кобальта(II), никеля (II), меди (II) и цинка (II) в расплавленном состоянии ведут себя как высокоселективные неподвижные фазы по отношению к аминам и гетероциклическим соединениям азота, так как между этими соединениями и атомами металлов возникают сильные координационные связи, зависящие от стериче-ских факторов. Таким путем можно, например, легко разделить а-, р-, у-пиколины и 2,6-лутидин [104]. Значения констант X, I и и не превышают 100, но в то же время У=231, а 5 = 544 (стеарат цинка). [c.169]

Сравнительно давно известны как ингибиторы коррозии стали в растворах серной и соляной кислот азотсодержащие основания амины и гетероциклические соединения (с атомом азота в цикле). Так, в германском патенте 1922 г. в качестве замедлителей коррозии при травлении предлагаются а- и р-нафтохинолины . В патенте Чемберлена (США) упоминаются активно действующие ингибиторы коррозии в условиях травления 1,8-нафтилендиамин и дибен-зиламин. [c.81]

АМИНЫ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АЗОТ [c.123]

Весьма эффективными ингибиторами коррозии в растворах серной и соляной кислот являются азотсодержащие основания амины и гетероциклические соединения, основания хинолинового ряда меркаптаны и их производные, тиокислоты и в особенности амиды тиокислот, уротропин, полимер бутили мина, [c.160]

Амины и гетероциклические соединения разлагаются в запаянной трубке при 380° в присутствии катализатора без всякой предварительной обработки. [c.40]

Амины и гетероциклические соединения [c.45]

Группа специфических цветных реакций для углеводов основана на их способности давать фурфурол или его гомологи при взаимодействии с сильными кислотами, особенно при нагревании. Эти производные фура-на или продукты их превращений, образующиеся в сильных кислотах в результате процессов окисления, восстановления и конденсации, могут давать цветные реакции с самими сахарами или с такими органическими веществами, как тиолы, мочевина и уреиды, фенолы, ароматические амины и гетероциклические соединения. В эти реакции вступают как моносахариды, так и олигосахариды и полисахариды. Различные классы сахаров и даже индивидуальные сахара внутри некоторых классов часто отличаются по интенсивности и качеству окраски в некоторых реакциях в зависимости от концентрации реагентов, температуры и продолжительности нагревания. [c.20]

Прп соблюдении требуемых условий реакции можно прогид-рпровать нитрогруппы ароматических соединений, содержащих, кроме того, галоген или серусодержащие заместители. Для предотвращения отравления катализатора имеющимися в субстрате заместителями и для предупреждения гидрообессеривания и гидродехлорирования заместителей в реакционную смесь добавляют некоторые фосфаты, вторичные амины и гетероциклические соединения. Другой путь состоит в увеличении давления и снижении температуры, чтобы скорость целевого гидрирования оставалась той же самой. При снижении температуры реакции наблюдается тенденция к уменьшению отравляющего действия катализатора галогенами или серой. Процесс проводят в следующих условиях [c.119]

Для ускорения обишаувеличивают температуру или применяют катализ основаниями, кислотами и металлами . Кислотный катализ проводят чаще всего концентрированной серной кислотой и концентрированной соляной кислотой и применяют его для синтеза меченых аминокислот, эфиров, фенолов, некоторых аминов и гетероциклических соединений [14]. [c.685]

Азотистые соединения, находящиеся в масле в виде первичных и вторичных а мшюв, аминофенолов, третичных аминов и гетероциклических соединений оказывают отрицательное влияние на катализатор расщепления (WSa на активной алюмосиликат-ной глине), снижая его активность. [c.198]