Структурно-морфологические особенности полимерных систем

Из сказанного следует, что учет структурно-морфологических аспектов может оказаться весьма существенным даже при рассмотрении особенностей процессов образования макромолекул в макроскопически гомогенных системах. Указанные соображения могут иметь весьма общее значение и, вероятно, открывают перспективы целенаправленного воздействия на надмолекулярную структуру и, следовательно, на свойства полимерных тел, получаемых полимеризацией в массе (например, стекол), путем вариации условий проведения химической реакции и введения в реакционные системы специально подобранных добавок. [c.124]

При легировании одного полимера другим изменение свойств системы обусловлено влиянием малых добавок легирующего компонента на процессы структурообразования (измепепие соотношения фаз, структурной однородности основного полимера и др.) [46]. Но с того момента, как увеличение содержания в смеси второго полимера приводит к его выделению в виде дисперсной фазы, изменение свойств уже связано с межфазным взаимодействием полимеров. Этому моменту может соответствовать появление экстремума на кривой состав — свойство. При дальнейшем изменении соотношения полимерных компонентов в смеси на ее свойства будут влиять коллоиднохимические параметры системы, природа и морфологические особенности дисперсионной среды. [c.21]

По-видимому, реакционноспособные промежуточные образования, распределенные в объеме вещества по закону случая, реагируют, давая межмолекулярные поперечные связи, уже далеко не случайным образом, а избирательно, в зависимости от морфологических особенностей данной полимерной системы, что и предопределяет неслучайное распределение поперечных связей в веществе. Более того, существенные различия в плотности упорядоченных и неупорядоченных областей полимера, а также значительные конформационные различия и взаимное расположение молекулярных цепей и структурных элементов должны влиять на многие процессы, играющие первостепенную роль в реализации конечных радиационно-химических превращений, например на ре- [c.54]

Обобщая литературные данные, можно с достаточной степенью уверенности говорить, что изучение переноса газов и паров в кристаллических полимерах не позволило установить зависимость между степенью кристалличности и диффузионными параметрами матриц в явном виде. Для интерпретации диффузионных свойстй таких систем приходится привлекать представления о структурно-морфологических особенностях строения полимерных кристаллов, сферолитов, что не удается описать количественно. Такое положение, как нам кажется, вызвано двумя обстоятельствами. Во-первых, как уже отмечалось, больщинство работ посвящено высококристаллическим полимерам фкр>0,6. Малый объем аморфной фазы, сложная морфология, особенно в образцах, подвергнутых термическому отжигу, показывают, что в таких полимерах диффузионные свойства аморфных областей не идентичны обычному аморфному состоянию полимера и зависят от степени кристалличности образца. Во-вторых, в системах газообразные вещества — полимер доступность кристаллических образований проникновению молекул диффузанта достаточно высокая, что осложняет интерпретацию опытных данных и требует иного подхода уже на стадии обработки экспериментальных данных по кинетическим кривым проницаемости и сорбции. Значительно большей информативностью обладают органические растворители, размеры молекул которых велики, чтобы пренебречь их проникновением в кристаллиты полимерной матрицы. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология