Особенности процессов образования

При построении количественной теории образования трехмерных и двумерных зародышей в процессе электрокристаллизации металлов М. Фольмер и Т. Эрдей-Груз исходили из представлений о механизме возникновения новой фазы из пересыщенных раствора или пара, согласно которым работа образования зародыша новой фазы тем меньше, чем меньше его размеры. Однако с уменьшением размеров зародыша возрастает химический потенциал слагающего его компонента, поскольку при малых размерах зародыша относительно велико число поверхностных атомов, обладающих повышенной энергией. При образовании новой фазы в равновесных условиях химические потенциалы каждого компонента в обеих фазах должны быть равны. Для выполнения этого условия необходимо повысить химический потенциал компонента в материнской фазе, что достигается при пересыщении раствора или пара по данному компоненту. Пересыщение — главная особенность процесса образования новой фазы. Степень пересыщения и размеры элемента новой фазы, который при этом может возникнуть и служит зародышем для роста больших кристаллов или капель, оказываются взаимосвязанными. Так, при образовании капель жидкости из пересыщенного пара радиус г капли определяется соотношением Томпсона [c.328]

Особенность процесса образования химических связей между атомами различных элементов состоит в его избирательности. Так, например, атом элемента А может образовывать устойчивую молекулу с атомами элемента Б, но с атомами элемента В он или вообще не вступает в соединение, или образует очень неустойчивые соединения. Следует заметить, что уже алхимические теории привели к понятию химического сродства между веществами. Это понятие мы используем и теперь, желая определить возможность реакции, ее направление и полноту протекания в данных физических условиях, но уже определяем его количественно, исследуя изменение термодинамических функций. [c.68]

Отличительной особенностью процессов образования и восстановления оксидов азота в восстановительном факеле при а < 0,85 является практически одинаковый конечный выход N0 (т.е. содержание N0 в конце восстановительного факела) вне зависимости от значения скорости нагрева факела (см. рис. 2.5). В этой области (а < 0,85) конечный выход N0 определяется только значением самого коэффициента избытка воздуха и изменяется от примерно 5 ррт (при а = 0,7) до 25 ррт (при а = 0,85), несмотря на то что максимальные концентрации N0 на начальной стадии факела существенно отличаются и зависят как от избытка воздуха а, так и от скорости нагрева факела ф . Указанное явление еще требует своего объяснения. [c.48]

Другие особенности процесса образования жидкой нити уместно рассматривать в монографиях, специально [c.247]

Наличие органических кислот в природном керогене и образование значительного количества этих кислот при окислении и омылении керогена имеет большое значение для понимания особенностей процессов образования углеводородов из органического вещества осадочных пород. При погружении осадочных пород за длительное геологическое время кероген может подвергнуться частичному окислению. Возможно, что здесь играет роль кислород, непрерывно образующийся при разложении воды под действием лучей радиоактивных элементов (В. А. Соколов, 1971). Хотя концентрация радиоактивных элементов в подземных водах и горных породах невелика, за геологическое время общее количество выделившегося кислорода будет достаточно большое. Следует добавить, что при этом в процессе радиоактивного разложения воды образуется перекись водорода, являющаяся сильным окислителем. Воздействие перекиси водорода на кероген может привести к образованию органических кислот и затем различных углеводородов. Окисление керогена в осадочных породах возможно также в условиях перехода окисных соединений железа и некоторых других металлов в закисные. [c.183]

Интересная особенность процесса образования а-окисей заключается в его исключительной стереоселективности [19]. Был предложен следующий [c.200]

Указанные особенности процесса образования многозарядных частиц не могут быть объяснены с точки зрения существующих представлений о протекании ядерных реакций при больших энергиях бомбардирующих частиц. Неудовлетворительным оказывается и предположение о механизме асимметричного деления. По-видимому, природа этого процесса отлична от природы обычно рассматриваемого процесса глубокого расщепления. Окончательное решение этого вопроса требует большой экспериментальной работы [31]. [c.659]

Очевидно, что процесс выделения твердой фазы —это структурное превращение, зависящее как от скорости образования зародышей, так и от скорости их последующего роста. Как схематически показано на рис. 73, выделение новой фазы происходит вследствие понижения температуры, в результате чего система переходит из области, соответствующей на фазовой диаграмме твердому раствору а, в область существования двух твердых фаз аир. Степень пересыщения определяется температурой и составом, необходимо только, чтобы растворимость фазы р падала с уменьшением температуры выделения. Выделение может быть более или менее однородным по всему объему либо локализованным на отдельных местах, таких, как границы зерен, в зависимости от особенностей процесса образования зародышей. Для полного понимания механизма выделения необходимо детальное исследование как процесса образования зародышей новой фазы, так и их последующего роста. [c.154]

Из сказанного следует, что учет структурно-морфологических аспектов может оказаться весьма существенным даже при рассмотрении особенностей процессов образования макромолекул в макроскопически гомогенных системах. Указанные соображения могут иметь весьма общее значение и, вероятно, открывают перспективы целенаправленного воздействия на надмолекулярную структуру и, следовательно, на свойства полимерных тел, получаемых полимеризацией в массе (например, стекол), путем вариации условий проведения химической реакции и введения в реакционные системы специально подобранных добавок. [c.124]

Величины АЯ/г-оказались [115] приближенно пропорциональными мольным объемам растворяемых углеводородов, что дополнительно подкрепило мысль авторов. Совершенно ясно, что подобный подход абсолютно неприменим к воде в силу обсуждавшихся выше особенностей процесса образования полости в воде. [c.72]

Теплоемкость — весьма информативное термодинамическое свойство раствора, так как она отражает влияние температуры — этого важнейшего параметра состояния — на структуру раствора и энергию межмолекулярных взаимодействий. Поскольку в эксперименте могут быть измерены теплоемкости и раствора, и чистых жидкостей — компонентов, то совместное рассмотрение этих данных через избыточную теплоемкость может быть полезным для выявления особенностей процесса образования растворов из жидкостей данного типа. [c.152]

В соответствии с этим наблюдаемая скорость топохимической реакции изменяется во времени по довольно сложному закону, характер которого может определяться особенностями процесса образования ядер твердого продукта, изменением величины- поверхности раздела твердых фаз, влиянием диффузионного торможения, изменением концентрации реагентов и продуктов реакции и другими факторами. [c.38]

Перейдем теперь к рассмотрению некоторых особенностей процессов образования надмолекулярной структуры и ее превращения под влиянием различных воздействий. [c.52]

Такая особенность -процесса образования полиизопрена приводит к соответствующим изменениям в структуре полимера полиизопрен содержит 70% Л-Цис- и 10% 1,4-7 / анс-звеньев. [c.148]

Это обусловлено тем, что определения процессов поликонденсации и полимеризации, данные Карозерсом и сохранившиеся в настоящее время в литературе " , не являются всеобъемлющими, не отражают полностью особенностей процессов образования полимеров и, следовательно, нуждаются в уточнении. [c.12]

ПО довольно сложному закону (см. рис. 62), характер которого определяется особенностями процесса образования ядер фазы твердого продукта реакции, изменением во времени размеров реакционного пространства — поверхности раздела твердых фаз, и рядом других факторов, которые мы пока не будем рассматривать. Наблюдаемая кинетическая кривая такой реакции содержит, соответственно, информацию о совокупности процессов различного типа, для описания которых требуются разные модели. [c.269]

Во втором случае (твердое состояние) кинетика образования полимера зависит как от химического строения исходных продуктов, так и от физического состояния системы (твердое — стеклообразное или кристаллическое — либо высокоэластическое состояние). Рассмотрим с этих позиций кинетические особенности процесса образования теплостойких полимеров в твердом состоянии на примере ароматических полимеров. [c.28]

ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ ОБРАЗОВАНИЯ [c.91]

Большинство исследований проведено на системах, включающих матрицу из меди, восстанавливаемую из сульфатного электролита. Однако часто такие КЭП не образуются вследствие невозможности контролировать микроколичества хлорида, ингибирующего процесс [96—98, 235]. Процесс чувствителен и к влиянию стимуляторов — некоторых ионов и аминов [1, 236]. Установлено, [96, 97], что стимулирование исключается в случае естественного образования КЭП из электролитов, не содержащих хлоридов. Особенностью процесса образования КЭП из сульфатных электролитов является, в частности, практически 100%-ный выход меди и исключение трудно учитываемого фактора— одновременного выделения водорода. [c.196]

Эту смесь без разделения выпускают под названием Дисперсный синий К. Отмечено, что подобные смеси близких по строению дисперсных красителей обычно образуют более ровные и интенсивные окраски, чем индивидуальные компоненты это, по-видимому, связано с особенностями процесса образования твердого раствора красителя в гидрофобном волокне. [c.216]

Термодинамический анализ закономерностей адгезионного взаимодействия полимеров позволяет с единых позиций рассмотреть общую картину данного явления в терминах энергетических характеристик. При этом целесообразно в отдельности остановиться на особенностях процессов образования межфазного контакта и адгезионного взаимодействия находящихся в контакте полимеров. [c.13]

Захват посторонних ионов растущими частицами осадка происходит благодаря наращиванию первичных частиц вокруг адсорбированных ионов. Число захваченных ионов увеличивается с. возрастанием скорости химического осаждения. Захват ионов можно уменьшить, используя некоторые особенности процессов образования и старения осадков, как, например, проведение быстрого осаждения при обычной температуре и последующее физическое старение осадка при повышенной температуре (>70°С). [c.141]

Особенности процесса образования карбамидных смол. Основные отличия процессов получения карбамидных и феноло-альдегидных смол сводятся к следующему. Твердые нерастворимые карбамидные смолы образуются в присутствии кислых катализаторов (в большинстве случаев органических кислот), а не щелочных, как при поликоиденсации фенолов с альдегидами. При получении карбамидных смол на 1 моль мочевины берут 1,7—2 моля формальдегида. [c.706]

Таким образом, теплота смачивания глинистых минералов лишь частично определяет особенности процессов образования структур их водных дисперсий. При рассмотрении влияния обменных ионов на структурно-механические свойства системы [c.99]

Основная особенность процессов образования макромолекул из ненасыщенных углеводородов в анионных системах состоит в отсутствии реакций кинетического обрыва и в возможности выбора условий, устраняющих акты передачи цепи. Последнее достигается использованием подходящих растворителей и проведением процесса полимеризации при достаточно низкой температуре. Кинетику реакций полимеризации этого типа формально описывают приведенные ранее уравнения (1-20) и (1-21), различие между которыми обусловлено относительной скоростью инициирования. [c.48]

Чтобы научиться управлять конденсационным структурообразова-нием и получать пористые материалы с высокими механическими свойствами, необходимо изучить особенности процессов образования новой фазы из метастабильных высокомолекулярных систем. [c.81]

В процессах дегидрирования алкилароматических углеводорО дов широко используются железоокисные катализаторы, промоти-рованные соединениями щелочных металлов. В результате твердофазного синтеза таких катализаторов образуются ферриты различного состава [1]. Для изучения состава, свойств, физико-химических особенностей процесса образования ферритных катализаторов используются различные методы анализа рентгеновская дифрактометрия, дериватография, ЯГР, амперометрический метод и др. Однако указанные методы не позволяют с достаточной точностью определить полный количественный состав продуктов процесса ферритообразования. [c.113]

Наблюдаемая скорость топохимической реакции изменяется во времени по дoвoJи.нo сложному закону, характер которого определяется особенностями процесса образования ядер фазы твердого продукта реакщш, изменением во времени размеров реакционного пространства — поверхности раздела твердых фаз, влиянием диффузионного торможения и рядом других факторов. Наблюдаемая кинетическая кривая топохимической реакции содержит, следовательно, информа- [c.562]

Характерной особенностью процесса образования карбамидных смол является выделение в кислой среде (pH около 3) несмолообразных аморфных, неплавких и нерастворимых продуктов конденсации типа метиленмочевины. Аналогичных продуктов при получении феноло-альдегидных и алкидных смол не было выделено. Образование неплавких и нерастворимых карбамидных смол без нагревания и давления, т. е. на холоду, происходит под влиянием электролитов и сопровождается синерезисом. [c.17]

Основной характеристикой атома серы, существенно определяющей особенности процессов образования, типы химической связи и физико-химические свойства сульфидных фаз, является его акцепторная способность, вызванная стремлением к достройке 5 р -конфигурации атома серы до энергетически наиболее устойчивой конфигурации присущей инертным газам и обладающей минимальным запасом свободной энергии. Эта особенность атома серы обусловливает значительную долю ионной связи Ме—5 во многих сульфидах, а также образование атомами серы ковалентносвязанных групп 8х, что, в частности, определяет склонность к образованию полисульфидных фаз. [c.7]

ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССА ОБРАЗОВАНИЯ ПОЛИСОПРЯЖЕННЫХ СИСТЕМ в МИКРОМОЛЕКУЛАХ [c.158]

Специфической особенностью процесса образования сажевых частиц является высокая энергия активации возникновения радикалов-зародышей. Для ароматических соединений эта величина составляет 110—120 ккал моль, а для ацетилена — 170—180 ккал моль. Найденные значения энергии активации позволяют рассмотреть вопрос о том, какие именно радикалы являются радикалами-за-родышами. Для ацетилена наиболее вероятным первичным радикалом-зародышем можно считать радикал Сг, образование которого по реакции СаНа- Сг + Нг требует энергии 150 ккал моль [16]. [c.130]

Найдены кинетические особенности процессов образования вольфраматов щелочноземельных металлов в зависимости от химической природы основного ком1Понента. [c.89]

Общие рекомендации, направленные на исключение осложнений систем транспорта ШФЛУ. Обобщая кратко первичный материал анализа работы системы транспорта ШФЛУ Нижневартовск— Южный Балык, можно отметить, что наиболее труднопрогнозируемые и трудноустранимые — это осложнения из-за образования гидратных пробок. Ни теория, ни практика не располагают достаточно надежными ответами по этой проблеме. Кинетические особенности процесса образования гидратов сжиженных углеводородов и формирование крупных гидратных пробок изучены слабо. [c.93]

Начало 60-х годов следует рассматривать как преддверие современного этапа в развитии химии тииранов. Его особенностью можно считать более интенсивное решение прикладных проблем. Наибольшее количество исследований в этот период посвящено поискам промышленных методов синтеза трехчленных S-гетероциклов и вопросам их полимеризационной способности. В химию тииранов внедрены новые методы исследования веществ, позволившие решить многие вопросы теоретического характера по выяснению природы и особенностей процессов образования и превращений соединений с тиирановым циклом. Усилиями большого числа химиков в последние десятилетия была создана современная химия тииранов, рассмотрению основных проблем которой посвящена настоящая монография. [c.7]

Ниже попытаемся оценить пригодность электронной модели трехчленного насыщенного гетероцикла, рассмотренную в предыдущей главе, для объяснения особенностей процессов образования тииранов, их физических свойств и спектральных характеристик. Одновременно проведем и первую корректировку модели тииранового цикла. [c.172]

СТРОЕНИЕ И ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ ОБРАЗОВАНИЯ ТИИРАНОВ [c.172]

Как отмечалось в главах 1—4, основная особенность процессов образования тииранов состоит в том, что в общем случае их невозможно представить себе как типичные ступенчатые процессы. Высокая стереоспецифичность, однозначность и весьма мягкие условия формирования трехчленного З-гетероцикла позволяют считать, что этому процессу предшествуют эффективные взаимодействия орбиталей в трехцентровой системе [c.172]

Эту особенность процессов образования соединений с тиирановым циклом можно объяснить особыми свойствами атома серы, связанными с большим объемом орбиталей электронов валентного слоя, мезомерными свойствами и двойственной природой, т. е. способностью выступать в реакциях в качестве и-донора и т -акцептора. Благодаря указанным свойствам атом серы способствует хрз 5р2 дерестройке соседнего углеродного атома, гетеролитическому разрыхлению поляризованной связи в р-поло/кении и повышению -характера р-углеродного атома. По реакционной способности поляризованные р-замещенные алкилсульфиды, с одной стороны, напоминают соединения аллильного типа. Однако атом серы в этих соединениях отличается пониженной реакционной способностью, что можно объяснить его участием во внутримолекулярных взаимодействиях. [c.172]

Наиболее суш,ественные особенности процессов образования оксиранового цикла можно рассмотреть на примерах синтеза оксиранов по Дарзану—Кляйзену и прямым окислением алкенов элементным кислородом. Характерная особенность первого процесса состоит в высокой селективности троис-замыкания оксиранового цикла [17]. Похоже, что реакция в этом случае осуществляется через переходное состояние, образование и превращения которого контролируются симметрией -орбиталей атома [c.325]

Подтвердим сказанное примерами, для чего рассмотрим с позиций модели трехчленного гетероцикла особенности процессов образования и раскрытия солей алкенэписульфония. [c.329]