Диффузионный параметр

Вторая группа параметров включает в себя кинетические и диффузионные параметры хроматографического опыта, определяющие процесс размывания хроматографической полосы и не связанные с селективностью непосредственно. К этим параметрам относятся размеры колонки (длина слоя сорбента и поперечное сечение колонки) размер и форма частиц сорбента давление, скорость потока природа газа-носителя температура колонки количество вводимой в колонку анализируемой смеси (доза) и способ ее введения содержание неподвижной жидкой фазы в колонке или эффективная толщина пленки неподвижной жидкой фазы, давление. Совокупность параметров хроматографического опыта, входящих во вторую группу, от которых, так же как и от селективности, зависит качество разделения, условно (для отличия от селективности) можно назвать общим термином — эффективность. Эффективность выражается высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), или числом тарелок N. [c.128]

На этапе макрокинетических исследований решают следующие задачи 1) выбор типа опытного реактора, осуществляемый в соответствии с данными об организации процесса 2) определение модели гидродинамики процесса на основе данных о структуре потоков 3) анализ диффузионных эффектов, процессов массо- и теплопереноса в аппарате и оценка соответствующих тепловых и диффузионных параметров 4) синтез статической математической модели и процесса, установление ее адекватности 5) статическая оптимизация 6) синтез динамической модели процесса и установление ее адекватности анализ параметрической чувствительности 7) анализ устойчивости теплового режима процесса 8) динамическая оптимизация. [c.29]

В тех случаях, когда суммарная скорость гетерогенных каталитических процессов зависит от кинетических и диффузионных параметров, механизм реакции и уравнения скорости выражают через давления компонентов реакционной смеси и для описания скорости процесса используют концепцию, адсорбции и десорбции реагентов и продукта реакции на активных центрах. Скорость реакции на катализаторе выражается как отношение произведения кинетического [c.396]

Учет макрокинетических факторов при переносе результатов исследований на укрупненные объекты сводится к выполнению рассмотренных ниже условий на гидродинамические, тепловые и диффузионные параметры. [c.18]

Первый или второй путь осуществляется в зависимости от соотношения кинетических и диффузионных параметров первой и второй стадий. В случае Е бензин полностью разлагается (так как скорость диффузии усредненной молекулы бензина от внешней поверхности частиц катализатора меньше скорости ее распада). Поэтому максимальная температура процесса не может достигать такой, при которой осуществляется переход от случая Д к случаю Е. [c.220]

Уточняется влияние диффузионных параметров и организуется процесс (в соответствии с кинетической илп диффузионной областью его течения создается необходимая гидродинамическая обстановка) далее с учетом выбранной модели процесса определяется коэффициент эффективности реактора (см. стр. 296). [c.411]

Один из наиболее общих и перспективных подходов для решения указанных проблем - переход от поликонденсации, протекающей в кинетической области, к процессу, определяемому диффузионными параметрами, т.е. переход от гомофазной системы к гетерофазной. Результаты исследования неравновесной [c.72]

Уравнения (1.1) и (1.7) являются теоретической основой как для определения диффузионных параметров при физических измерениях, так и для анализа диффузионных явлений, имеющих место на практике при пе- [c.14]

Следует иметь в виду, что многообразие условий, при которых происходят реальные диффузионные процессы, приводят к тому, что определяемые из опыта диффузионные параметры могут иметь различные физический смысл и значения Это обстоятельство необходимо учитывать особенно при сопоставлении коэффициентов диффузии, получаемых разными эксперимен- [c.19]

В научно-технической литературе оперируют несколькими диффузионными параметрами, которые при различных диффузионных процессах, формально удовлетворяющих уравнениям Фика, играют роль эффективных коэффициентов диффузии. Все они так или иначе связаны с вышеназванным коэффициентом Д, однако могут существенно отличаться от него как по величине (зачастую на несколько порядков), так и по характеру зависимости от состава диффузионной среды. [c.522]

Определение диффузионных параметров методом проницаемости основано на регистрации количества вещества, переносимого за единицу (времени через единицу площади полимерной пленки. Значения коэффициентов диффузии могут быть рассчитаны двумя способами. [c.23]

Определение диффузионных параметров с помощью этих методов основано на прямом или косвенном фиксировании количества компонентов агрессивной среды в полимере. Коэффициент диффузии может быть рассчитан с помощью уравнений [c.24]

Приведенные выражения позволяют оценивать диффузионные параметры практически любых многослойных полимерных композиций и могут служить основой для объяснения различных частных эффектов, возникающих при диффузии низкомолекулярных веществ. [c.44]

Наблюдаемые незначительные перегибы на кривых зависимости А (1/ф) от 1/7 могут быть связаны с соответствующими структурными переходами, характерными для полиэтилена, особенно разветвленного, в данной области температур [15]. Наличие таких структурных переходов объясняет, по-видимому, характер температурной зависимости диффузионных параметров различных низкомолекулярных веществ, которые будут рассмотрены ниже. [c.67]

Мольный объем и молекулярная поляризуемость косвенно связаны с диффузионными параметрами среды, с ее вязкостью. Увеличение мольного объема и молекулярной поляризуемости [c.136]

Р — эмпирическая постоянная диффузионный параметр [c.147]

Теоретическое значение ti сравнивалось затем с измеренной. эффективностью. Установлено, что первая величина завышена в широком интервале значений инерционного параметра и занижена в широком интервале диффузионного параметра. [c.327]

В ЭТОМ уравнении а — коэффициент переноса — константа скорости медленной стадии К — константа диссоциации пероксида водорода — диффузионный параметр со — скорость вращения дискового электрода. [c.142]

Сопоставляя энергию активации миграции дефекта /о с параметром графика на рис. 65, следует помнить условность последнего. Существование функции Е = Е (х) предполагает, что в процессе перемещения дефекта кристалл успевает прийти в равновесное состояние, характеризующееся определенным значением координаты дефекта х. Таким образом, энергия Е может считаться функцией только координаты х, если движение дефекта в процессе перехода между позициями Хо и XI происходит достаточно медленно. Когда условие медленности не выполняется, то график на рис. 65 для функции одной переменной х теряет смысл. При этом формула (П.1) остается справедливой, но энергия активации и о приобретает смысл независимого диффузионного параметра, определяющего энергию седловой точки в некотором многомерном пространстве конфигураций атомов кристаллической решетки вблизи дефекта. [c.197]

Кроме того, в отличие от предыдущих публикаций в расчетные формулы введен диффузионный параметр Фурье. Ро = Ох/Н — безразмерное время. В табл. 4 все характерные параметры представлены в безразмерном виде, кроме потерь от испарения ( большие дыхания , обратный выдох , насыщение ГП). Потери от испарения рассмотрим отдельно. [c.51]

Исследование диффузионной кинетики встречает ряд осложнений в связи с трудностями зкспериментального определения диффузионных параметров системы сырье-катализатор. Однако в последние годы зтот подход находит все большее оснешение в литературе. Применение методов диффузионной кинетики для обработки результатов испытания различных катализаторов позволяет более обоснованно выбирать катализаторы, носители для них, размеры зерна и ряд других важных технологических показателей, связанных с оценкой эффективности процесса. При решении проблем моделирования реактора и оптимизации процесса наиболее правильным считается использование диффузионных моделей. [c.71]

Понятием эффективность условно обозначают совокупность параметров хроматографического опыта, влияющих на качество разделения смеси с точки зрения размывания хроматографических полос. Д.7Я максимального уменьшения размывания нужно сначала изучить влияние каждого кинетико-диффузионного параметра на процесс размывания (влияние каждого пар.эметра второй группы). Количественной характеристикой данного процесса является прежде всего высота, эквивалентная теоретической тарелке ВЭТТ, обозначаемая буквой Н, или обратно пропорциональная ей величина N — число теоретических тарелок. Следовательно, задача исследователя после решения задачи выбора сорбента подходящей селективности состоит в изучении влияния параметров второй группы на величины Н и N. Рассмотрим в..тияние прежде всего тех параметров, которые вносят наибольший вклад в процесс размывания. [c.130]

Основываясь на этом рассмотрении, кривые, описывающие рост зерен, были получены для двух ситуаций с использованием уравнения (5.8) [61] (рис. 5.2). Кривая 1 построена для обычных значений диффузионных параметров В о = 2,35 х 10 м /с и Qъ = 107 кДж/моль. Как можно увидеть из кривой, рост зерен в данном случае не наблюдается. Кривая 2 получена для активационной энергии Qъ = 70 кДж/моль. Данная оценка находится в согласии с экспериментальньпли результатами, полученными в [61], а также данными работы [140], где было показано, что рост зерен в нанокристаллах при низких температурах больще ассоциируется с более низкой энергией активации, чем с высокими движущими силами. [c.192]

Принято считать, что процесс протекает в кинетической области, когда скорость реакции описывается кинетическими уравнениями, в которые входит константа скорости реакции и не входят факторы массообмена. Проце Сс протекает в диффузионной области, когда скорость реакции 011исывается уравнением, в которое входят диффузионные параметры и не входит константа скорости реакции. Существует также некоторая переходная область, в которой концентрация кислорода определяется уравнением [02]=рро2. скорость реакции зависит и от кинетических и от диффузионных факторов. [c.48]

Значения -у и, соответственно рассчитанные по различным моделям массопередачи с необратимой реакцией, не сильно различаются между собой. Нечувствительность решения к конвективному члену в уравнении (2.9) при избытке хемосорбента понятна диффузионный поток не зависит от гидродинамических условий следовательно, характер распределения продольной составляющей скорости вблизи поверхности не оказывает влияния на /. Это явление нашло подтверждение в работах К. Портера и Д. Робертса [55] (течение жидкости по плоской поверхности) и А. Н. Гарцмана с сотр. [50] (обтекание пузыря жидкостью). Что касается мгновенной химической реакции, то уравнение пленочной модели формально сводится также к уравнению (2.65), но с заменой 0в10а величиной 0в10а в практически важном интервале 0в10а (0,5—1,5) результаты расчета "у по обеим моделям различаются несущественно. Однако отличие не ограничивается величиной показателя степени диффузионного параметра. По существу в уравнении (2.65) с теоретических позиций различна и зависимость от Оа (это различие ускользает, если ж служит эмпирическим параметром). Предпочтение следует отдать модели кратковременного контакта фаз, отвечающей современным представлениям [1] о пропорциональности [c.37]

Итак, в общем случае моделирование хемосорбционного процесса проводится на основе кинетического, концентрационных и диффузионных параметров, константы равновесия реакции, массообменного фактора и чисел единиц переноса для физической массопередачи, диффузионных критериев Боден- [c.173]

Мольный объём KO BeiHio связан с диффузионными параметрами среды. С их увеличением молекулярная подвижность жидкости снижается, увеличивается вязкость, затрудняется диффузия в микродефекты полимерного тела. [c.112]

Голуб использовал уравнения (32) - (34а) [258 ] при теоретическом рассмотрении метода импульсного тока в случае малых отклонений от равновесия. Используя подход Голуба, Сусбиеллис и Делахей получили точное выражение для зависимости п от г [555]. Согласно этому выражению, после практически полного заряжения двойного слоя имеется та же линейная зависимость я от у/Т, что и в уравнении (88), однако с иными коэффициентами, зависящими от адсорбционных, кинетических и диффузионных параметров. В более ранней работе Мацуды и Делахея [370] было показано, что в электродной системе с адсорбцией реагента О имеется та же линейная зависимость г от у/1 . [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология