Испарение компонентов расплава

При таком неравенстве создаются условия для перехода компонента из раствора в паровую фазу (испарение, сублимация). Переход компонента в конденсированную фазу (раствор, расплав, твердое [c.13]

Результаты экспериментов представлены на рис. 24. В атмосфере аргона скорость испарения расплава не зависит от давления газа в кристаллизаторе и определяется лишь диффузией компонентов на границе расплав — газ. Потери массы постоянны во всем диапазоне давлений и составляют в среднем 0,28 г/(м2-с). Аналогично ведет себя расплав фторфлогопита и в атмосфере водорода при давлении от 0,05 до 0,3 МПа, но скорость испарения в этих условиях вдвое выше ( 0,56 г/(м -с). В диапазоне давлений от 0,3 до 2,02 МПа скорость испарения линейно уменьшается с увеличением давления. Процесс адекватно описывается уравнением адсорбции Ур = 0,375 + 0,147 1п Рн . [c.57]

Электронно-лучевая плавка. Электронно-лучевая плавка — наиболее совершенный способ получения слитков тугоплавких металлов. Ее проводят в вакууме (ЫО" мм рт. ст.). При этом достигается значительный перегрев расплавленного металла. В таких условиях скорость испарения металлов в 100—1000 раз выше, чем в случае плавки при атмос( ерном давлении или низком вакууме. Различие в летучести делает возможным преимущественное испарение отдельных компонентов расплава, в результате чего достигается разделение металлов. Электронно-лучевая плавка — не только метод получения слитков, но и метод рафинирования, позволяющий получать металлы высокой степени чистоты. Летучесть компонентов в системе зависит от давления пара чистых компонентов, содержания их в расплаве, характера взаимодействия и температуры расплава. Зависимость между составом жидкой и газообразной фаз определяется для идеальных растворов законом Рауля. (При высокой степени перегрева расплава металлов, если компоненты расплава не образуют интерметаллических фаз, можно допустить, что расплав подчиняется закону Рауля). Согласно закону Д. П. Коновалова при равновесных условиях пар обогащается тем компонентом, давление пара которого [c.354]

Способ отверждения зависит от вида клея, от того, происходит ли при отверждении испарение растворителя, протекают ли химические реакции или расплав просто затвердевает (в случае клеев-расплавов). Эти факторы определяют температуру, давление и продолжительность отверждения. На этой стадии вводят отвердители, ускорители, перемешивают компоненты, подготавливают соответствующие устройства для отверждения (автоклавы, печи, прессы, излучатели, высокочастотные или ультразвуковые генераторы и т. п.). [c.87]

Процесс сегрегации, меняя состав расплава, вызовет обмен летучими компонентами между расплавом и паровой фазой. Летучий компонент поступает в расплав и уходит из него через всю его свободную поверхность. Следует особо подчеркнуть, что перераспределение летучих компонентов между расплавом и свободным пространством над ним всегда имеет место, но кинетика обмена зависит с одной стороны от парциального давления летучего компонента, а с другой стороны от степени разряженности свободного пространства. Если свободное пространство заполнено инертным газом под давлением в несколько атмосфер, то скорость испарения летучего компонента сильно снижается. [c.333]

В качестве посторонних фаз в кристаллах ИАГ наблюдаются включения а-корунда или алюмината иттрия, связанные с нарушениями стехиометрии расплава. Даже при строгом соблюдении всех предосторожностей при смешивании порошкообразных исходных компонентов невозможно добиться их точного стехиометрического соотношения в шихте (УгОз А120з = 3 5). Расплав всегда содержит незначительный избыток одного из компонентов. Кроме того, в условиях вакуума с зеркала расплава всегда происходит активное испарение составляющих компонентов. Вследствие различия упругости паров УгОз и АЬОз испарение последнего более интенсивно, и в расплаве образуется дефицит по алюминию. Этому же способствует и термическая диссоциация АЬОз при высоких температурах. Для компенсации потерь АЬОз в шихту преднамеренно вводится избыток АЬОз, величина которого определяется [c.183]

Наиболее прямой путь проверки равновесности термодинамического процесса заключается в проведении его в прямом и обратном направленпп. В случае процесса изотермического испарения необходимо пройти всю последовательность равновесных состояний при увеличении общего давления в системе и обогащенип состава расплава легколетучим компонентом (7 = onst). Такой обратимый изотермический процесс был осуществлен в системе LiF—S Fa [21]. В ходе эксперимента легколетучий компонент LiF непрерывно вводился в эффузионную камеру. Расплав обогащался легколетучим компонентом, что сопровождалось увеличением общего давления в системе. Сравнение результатов этого эксперимента с результатами прямых опытов, где процесс изотермического испарения сопровождался уменьшением общего давления, показало, что система прошла через ту же самую последовательность равновесных состояний как в прямом, так и в обратном направлении. [c.107]