Производные 1-фенил-3-метил-5-пиразолона

В промышленном синтезе большое значение имеет 1-фенил-З-метил-5-пиразолон и его производные. Их получают обычно из амида или этилового эфира ацетоуксусной кислоты и соответствующих [c.323]

Из производных пиразолона наибольшее техническое значение имеют 1-фенил-3-метилпиразолон-5 и 1-(и-сульфофенил)-3-метил пиразолон-5. [c.448]

При дальнейших исследованиях ряда производных фенил-пиразолона было обнаружено, что полярность сорбента, пои-готовленного путем нанесения амидопирина (1-фенил-2,3-ди-метил-4-диметиламино-5-пиразолона) на целит 545, подобно антипирину, изменяется в зависимости от температуры. В интервале температур от 60° до точки плавления (102°) индекс Ковача для бензола повышается от 650 до 900, индекс циклогексана от 600 до 750 (рис. 1). [c.29]

При замене диазосоставляющей бензольного ряда на производные нафталина получаются пиразолоновые красители более глубоких тонов например, к и с л о т и ы й хром красный получается при сочетании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты с 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном [c.99]

ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ФЕНИЛ.З-МЕТИЛ.5-ПИРАЗОЛОНА [c.694]

Производные 1 -фенил-З Метил-5-пиразолона 6 5 [c.695]

Производные 1-фенил-З-метил-5-пиразолона 701 [c.701]

Производные i -фенил-З-метил-5-пиразолона 70 [c.703]

Ряд светопрочных кислотных моноазокрасителей получают путем применения в качестве азосоставляющей производных 1-фенил-З-метил-пиразолона-5. [c.97]

Интересно отметить, что при осторожном гидролизе первичных продуктов типа (71), образующихся при реакции Вильсмайера, в ряде случаев удается остановиться на стадии получения достаточно устойчивых диметиламинометиленовых производных [49]. Так, исходя из 3-метил-1-фенил-5-пиразолона, можно получить димети-ламинометиленовое производное (72), которое в кислой среде гидролизуется далее до о-гидроксиальдегида (74) через промежуточное [c.217]

Формула (а) объясняет существование 0-алкильных и 0-ацильных производных пиразолона. Так, в качестве фенола 1-фенил-З-метилпира-золон при действии диазометана образует -фенил-З-метил-5-метоксипи-разол, а при действии хлорангидридов кислот в присутствии щелочей — 0-ацильные производные. [c.1006]

Важнейшими азосоставляющими для пигментов желтого цвета являются анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СНз, ОСНз, ONH2 и другие заместители, для оранжевых — 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и 2-нафтол, для алых, красных и бордо — 2-нафтол и, в особенности, арилиды 2,3-гидроксинафтойной кислоты. Сочетание производится в орго-положение к ОН-группе в случае пара-положения пигменты изменяют цвет при действии щелочей и поэтому практически непригодны (см. стр. 266.) [c.311]

Синтез 1-фенил-3- метил-5-пиразолона из фенилгидразона, фенилгидразида ацетоуксусной кислоты является частным случаем образования фенилметилпиразолонов из гидразонов различных производных ацетоуксусной кислоты — солей, эфиров, амидов. Легче всего фенилметилпиразолон и его производные образуются из амида ацетоуксусной кислоты при взаимодействии с фенилгидразином в водной среде [c.137]

Родоначальником жаропонижающих и аналыезирующих средств является производное анилина — ацетанилид, или антифебрин. Современные анальгезирующие средства — производные п-аминофенола — фенацетин и 1-фенил-3-метил-5-пиразолона — антипирин, пирамидон, анальгин. [c.271]

В качестве азосоставляющих используют для пигментов желтого цвета анилид ацетоуксусной кислоты (I) и его производные, содержащие в фенильном ядре С1, СН3, ОСН3, ONH 2 и др. для оранжевых— 1-фенил-3-метил-5-пиразолон (П) и 2-нафтол для красных, алых и бордо важнейшими азосоставляющими являются арилиды 2,3-оксинафтойной кислоты (И1) [c.204]

Производные фенилгидразина используются, главным образом, для цинтеза замещенных 1-фенил-3-метил-5-пиразолонов (см. 13.1). [c.368]

Идентификация второго красителя. Фильтрат 1, содержащий второй краситель, упаривают наполовину. При добавлении 20 мл 10 н. соляной кислоты в осадок выпадает оранжевый краситель. Его отфильтровывают и растворяют при 80°(1 в 200 мл 0,25 н. едкого натра, добавляют 100 мл этанола и восстанавливают 30 г дитионита натрия. Восстановленный раствор подкисляют соляной кислотой и отгоняют спирт, К остатку добавляют аммиак и фильтруют. Через пурпурный фильтрат, цвет которого указывает на производное аминопиразолона [5], барботируют воздух. При подкислении в осадок выделяется соответствующее производное рубазоновой кислоты. Его отфильтровывают (фильтрат 2), перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты (т. пл. 188°С), Установлено, что продукт является производным 1-фенил-З-метил-5-пиразолона, который служил азосоставляющей при получении красителя. При концентрировании фильтрата 2 в осадок выпадает амин. Его кристаллизуют из разбавленного раствора ацетата натрия. Данные бумажной хроматографии и ИК-спектроскопии свидетельствуют о 3-амино-2-гидрокси-5-нитробензолсульфокислоте, На основании полученных результатов второму красителю приписана структура (15), а анализируемому красителю структура (16). Пра- [c.359]

При сочетании пиразолонов с диазосоединениями можно вводить в конденсацию различные пиразолоны из них наиболее важными являются 1-фенил-3-метил-5-пиразолон, 1-л-сульфофенил-З-метил-5-пиразолон и 1-м-сульфофенил-3-карбокси-5-пиразолон и такие же производные сульфаминов. Хорошей прочностью к свету отличаются также красители, приготовленные из замещенных галоидами, метилом и сульфогруппами в о-положении к пиразолоновому остатку. [c.144]

Технически очень важными азосоставляющими с активированными метиленовыми группами являются производные 5-пи-разолона. Из них особенно 1-фенил-3-метил-5-пиразолон (XXX) и его различные производные, содержащие заместители в бензольном кольце, являются незаменимыми азосоставляющи.ми в [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология