Этилхлорсиланы

Технические этилхлорсиланы должны удовлетворять показателям, приведенным в табл. 9. [c.56]

Этилхлорсиланы (этилтрихлорсилан, диэтилдихлорсилан, триэтилхлорсилан и др. или их смесь) — бесцветные или слегка желтоватые жидкости. Легко гидролизуются с выделением хлористого водорода. ПДК 1 мг/м [c.258]

В последнее время этилхлорсиланы были получены с лучшими выходами при использовании обычной контактной массы—порошкообразной смеси кремния и меди в соотношении 9 1 при температуре 260—290°. [c.81]

Реакция с хлоридом алюминия и тетраметилдиаминобензофеноном. При действии хлорида алюминия на фенилхлорсиланы в присутствии бензольного раствора тетраметилдиаминобензофенона образуется раствор вишнево-красного цвета . При нагревании цвет раствора переходит в оранжевый, а на стенках пробирки образуется налет вишневого цвета. Этилхлорсиланы этой реакции не дают. Тетрафенилсилан дает при этой реакции вишнево-красный раствор или тотчас же образуется вишневый налет на стенках пробирки. [c.231]

Методика определеиия. От 0,005 до 1 мл стандартного раствора этилхлорсилана в четыреххлористом углероде, содержащего 10 мг вещества в 1 мл, при помощи микропипетки на 0,1 мл помещают в колориметрические микропробирки. Объем раствора в каждой микропробирке доводят до 0,5 мл петролейным эфиром и затем прибавляют по 0,5 мл 2%-ного раствора тетраметилдиаминобензофенона в анилине. Содержимое пробирок перемешивают и через 30 мин колориметрируют. При работе с бесцветным свежеперегнанным анилином минимально определяемые количества кремнийорганического соединения составляют 0,01 жг в 1 мл. [c.375]

Один из методов борьбы с влиянием вредных примесей в алкилхлоридах — введение веществ, которые адсорбировались бы на активных центрах контактной массы в начальный период синтеза и тем препятствовали в дальнейшем нежелательной хемосорбции и отравлению катализатора вредными соединениями. Такими активными веществами оказались сами метил- или этилхлорсиланы и некоторые хлорсиланы, причем их способность к активированию контактной массы возрастает в такой последовательности [c.39]

Этилхлорсиланы представляют собой легкоподвижные бесцветные жидкости со специфическим запахом хлорангидридов. Легко гидролизуются водой и влагой воздуха, дымят на воздухе. Растворимы в органических растворителях. [c.53]

Среди кремнийорганических мономеров наиболее многотоннажными являются метил-, фенил- и этилхлорсиланы. Для разделения метил- и фенилхлорсиланов применяют непрерывные и периодические процессы, для разделения этилхлорсиланов — пока только периодические. [c.176]

Высококипящие этилхлорсиланы (кубовые ос- [c.52]

Этилхлорсиланы применяются Для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, этилтрихлорсилан и диэтилди-хлорсилан используются для получения полиэтилфенилсилоксанов для лаков. Диэтилдихлорсилан применяется для получения этилсилоксановых жидкостей и эластомеров. Этилдихлорсилан и кубовые остатки используются для приготовления гидрофобпзнру-ющих кремнийорганических жидкостей. Кроме того, этилдихлор- [c.56]

Хлористый этил, кремний Этилхлорсиланы (QHB)2Si l (I) и др. Си (сплав с Si, содержащий 17% Си) 370° С, в продуктах I до 70% [19]. См. также [17, 20—27] [c.1221]

Этилхлорсиланы образуются при взаимодействии хлористого этила с контактной массой, состоящей из 80—90% кремния и 10—20% меди, при температуре 300—325°. Реакция протекает со значительно меньшим выходом, чем при получении метихлор- силанов конверсия хлористого этила не превышает 40%. [c.80]

Отщепление галоидоводорода с помощью оснований применяется, например, для получения винилхлорсиланов. Этилхлорсиланы хлорируют до введения одного атома хлора и из образовавшегося хлорэтилтрихлорсилана с помощью третичных аминов, например хинолина, отщепляют хлористый водород по уравнению [995, 2140, К281, L50] [c.163]

Важнейшие классы промышленных органохлорсиланов — метилхлорсиланы, этилхлорсиланы и фенилхлор-силаны. Получают их след, образом. При взаимодействии метилхлорида с контактной массой образуется сложная смесь продуктов [c.150]

Этилхлорсиланы синтезируют прямым взаимодействием хлористого этила с кремний-медью [3] или при реакции- четыреххлори -стого кремния с этилмагнийгалогенидом [4]. [c.59]

Открываемый минимум для этил- н фенилтрихлорсиланов 0,07 мг, для ди-этилдихлорсилана 0,09—0,1 мг, для три-этилхлорсилана 0,13 мг ° . [c.232]

В общем балансе производства кремнийорганических мономеров этилхлорсиланы занимают третье место после метил- и фенил-хлорсиланов. Однако в связи с перспективой существенного расширения производства различных гидрофобизаторов, каучуков и др. продуктов, получаемых на основе этилхлорснланов, в ближайшие годы ожидается увеличение выпуска мономеров этого класса примерно в два раза. [c.119]

В промышленности этилхлорсиланы получают прямым синтезом — взаимодействием кремнемедного сплава с добавками различных катализаторов и хлористого этила при температуре 200—325 °С [4, 9, 31, 147, 398, 496]. В настоящее время основными целевыми продуктами синтеза этилхлорснланов являются этил-дихлорсилан и диэтилдихлорсилан. [c.119]

Хорошие результаты, например, дает использование метилхлор-силанов и кубовых остатков от ректификации метилхлорсиланов и этилхлорсиланов (МРТУ 6-02-258-62) [13—151. Эти гидрофобизаторы менее летучи, чем метил- и этилхлорсиланы, в связи с чем их можно использовать только в виде растворов. [c.39]

За рубежом этилхлорсиланы (ЭХС), как правило, не входят т ассортимент промышленных кремнийорганических продуктов. В Советском Союзе они приобрели большое практическое значение, в частности, для получения гидрофобизирующих жидкостей. Наиболее ценными являются этилдихлорсилан (ЭДХС) и диэтилдихлорси-лан (ДЭДХС). [c.19]

При- рассмотрении процессов на поверхности гидратированного и дегидратированного силикагеля [96—99], стекла [100—103] и стеклянного волокна [104] было установлено, что число гидроксильных групп, способных химически взаимодействовать с органическими [105] и кремнийорганическими соединениями [106—109], зависит от природы и состояния поверхности. Из кремнийорганических соединений исследовались метилхлорсилан [ПО], винилтрихлорсилан [111], винилтриэтоксиснлан [112] и этилхлорсиланы. Этими соединениями обрабатывали силикагель [ПО, 113, 114] аэросил [115], стекло [116, 117] и стеклянное волокно [104, 111]. Во всех случаях установлена высокая прочность сцепления кремнийорганических соединений с исследуемыми поверхностями. Связь не разрушалась даже при высокой температуре (200—300 °С) в вакууме и при продолжительном кипячении в растворителях и в 5%-ном растворе аммиака. Это возможно при наличии химического взаимодействия между гидроксильными группами поверхности и соединениями типа R4-nSi ln [106—108] и типа RSi(O 2Hs)3 [109, 111, 112]. При изучении ИК-спектроскопии взаимодейст- [c.93]

Этилхлорсиланы получают прямым синтезом из кремния и хлористого этила (гл. III, стр. 50) этил- и фенилзамещенные эфиры ортокремневой кислоты — по реакции взаимодействия смеси тетраэтоксисилана и хлористого этила (или хлорбензола) с металлическим [c.79]

Для придания водостойкости и одновременной гидрофобизации поверхности ПВС волокон могут быть использованы кремнийорганические соединения метилхлорсиланы, этилхлорсиланы (в виде растворов в органических растворителях), метилсиликопат натрия (в виде водного раствора), диметил-этилгидрополисилоксан (в виде водной эмульсии) [47]. Оптимальным является содержание кремния в волокне от 1,5 до 2%. Для достижения необходимого эффекта волокно после обработки прогревают при 160—200 °С в течение 30—180 мин. Для обработки ПВС волокон с успехом могут быть использованы минеральные вещества. [c.286]

Технология элементоорганических мономеров и полимеров (1973) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.303 ]

Силивоны (1950) -- [ c.74 , c.80 , c.385 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.303 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.303 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.52 , c.55 , c.105 , c.106 , c.165 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология