Производные дитиокарбонатов

Из производных дитиокарбонатов известен открытый в 1962 г. специфический фунгицид против мучнистой росы — морестан, который разрешен в СССР для опытно-промышленного применения. [c.62]

К другому типу элиминирования относится пиролиз эфиров карбоновых кислот и родственных производных спиртов [11]. Эти реакции представляют собой сын-элиминирование (см., например, уравнение 2) благодаря чему в некоторых случаях может быть достигнута определенная степень структурного контроля за счет выбора подходящей стереохимии исходного вещества (см., например, уравнение 3). В более сложных случаях наблюдаются перегруппировки, Которые могут быть сведены к минимуму при использовании ксантогенатов (дитиокарбонатов), элиминирование из [c.177]

Производные дитиокарбонатов представлены в ассортименте хинометионатом — специфическим контактным фунгицидом против мучнистой росы. Общий объем применения этого препарата невелик, но значение его возросло после того, как в природных условиях появились устойчивые штаммы возбудителей этой болезни к системным фунгицидам. [c.49]

Тнокарбонильные соединения. Джерасси и Хербст [179] показали, что слабый максимум тиокетонной группы около 500 ммк оптически активен. Так, андростантион-17 и А -прегненон-3-тион-20 обнаруживают сильный положительный эффект Коттона в этой области. Особенно многообещающими с точки зрения определения конфигурации асимметрического углерода, несущего гидроксильную или аминогруппу, являются ксантаты (этил-дитиокарбонаты) [338] и дитиокарбаматные производные [339]. Эти производные не только дают характерный эффект Коттона, который может оказаться полезным при сопоставлении одного спирта с другим или одного амина с другим, но могут быть, видимо, использованы и при сопоставлении конфигураций спиртов и аминов. [c.432]

Замещение диазониевой группы при действий 5-нуклеофилов лредставляет собой более универсальный метод, чем замещение атомов галогенов, так как не зависит от наличия в молекуле активирующих заместителей. Любое производное анилина или другого диазотируемого амина может быть переведено в арен-тирл взаимодействием соли диазония с ди- или полисульфидом, дитиокарбонатом, тиоцианатом металла или с тиомочевиной и. последующим гидролизом или восстановлением образовавшегося 5-замещеннога. Ограничения обусловлены побочными реакциями, в частности обменом заместителей (атома галогена, нитрогруппы) в орто- или ара-положении к диазониевой группе, Л взрывоопасностью реакционных смесей при взаимодействии полисульфидами и, особенно, с дитиокарбонатами [424]. [c.377]

В качестве аффективных термостабилизаторов предложены также смеси карбодиимидных производных с нитросоединениями [74], дипёнтаэритритол дифосфита с дитиокарбонатом [75], соли сали1Шловой кислоты, содержащие в бёнзольном кольце один или два заместителя ]16], монолаурат глицерина [7 7], сме- [c.159]

Антикоррозионные присадки добавляют для защиты от коррозионного поражения и разрушения деталей, изготовленных из сплавов цветных металлов — вкладышей подшипников коленчатого вала, имеющих антифрикционный слой из свинцовистой бронзы, втулок верхней головки шатуна и т. п. Используют дитиофоефаты и дитиокарбонаты металлов, алкилфенольные присадки, содержащие связанную сульфидную серу, производные бензотриазола, серо- и фосфорсодержащие соединения. Механизм действия заключается в образовании прочных пленок сульфидов и фосфидов, не разрушаемых в процессе трения и под действием детергентов и не растворяющихся в слабых органических кислотах — продуктах окисления масла. Антикоррозионные присадки могут проявлять коррозионную агрессивность в отношении сплавов на основе серебра или бронзы с высоким содержанием фосфора. [c.250]

В качестве инифертеров применяются главным образом серосодержащие соединения дитиокарбаматы, дитиокарбонаты, различного рода дисульфиды и трифенилметильные производные. Такие соединения, как правило, диссоциируют с образованием активного и неактивного радикалов [c.216]

Известны многочисленные попытки разработок промышленных методов получения низших алкенсульфидов из ацилированных производных вицинальных меркаптоалканолов. К ним относятся в первую очередь рассмотренные в предыдущей главе способы, основанные на щелочной обработке циклических алкенилмоно- и дитиокарбонатов, образуемых при конденсации а-окисей алкенов с сероуглеродом или сероокисью углерода. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология