Карбопак

Карбопак Разделение газов и легких углеводородов и их изомеров, концентрирование этих веществ из воздуха [c.111]

Из других углеродных сорбентов распросфанены синтетические угли с регулярной структурой карбопаки, карбосивы и карбосферы, получаемые модификацией фафитированной сажи На них хорошо сорбируются алкильные соединения ртути По физическим характеристикам они похожи на природные угли Однако десорбция примесей в этом случае происходит несравненно легче [c.174]

Рекомендуется применять для разделения колонку с карбохромом или карбопаком, которые имеют высокую селективность при разделении соединений, отличающихся пространственным строением. Можно использовать колонку с жидкими кристаллами. [c.287]

Спирты Порапаки, ПЭГ-20М, карбопак С + 0,5% ПЭГ-1500 карбопак С + 0,Г/о SP-1000 карбохромы [c.288]

Тенакс ОС, карбопаки В и С, порапаки Р и 8 Неполярные высококипящие соединения [c.12]

Рис. 1.1. Зависимость объема удерживания (У ) ацетона от концентрации бензола (с) в паровой фазе при концентрировании примесей этих соединений на Карбопаке С при 10 С [65].

Получаемые так механически прочные адсорбенты названы карбохромами или карбопаками. Карбохррм А получают из графитированной термической сажи. С увеличением содержания пироуглерода механическая прочность гранул сильно возрастает, адсорбционные же свойства единицы поверхности при этом почти не изменяются. Оптимальным является отложение около 10% пироуглерода от массы сажи. Высокая прочность гранул карбо- [c.26]

Для придания поверхности адсорбента электроноакцепторных свойств и использования образования комплексов с переносом заряда было применено модифицирование поверхности ГТС нитросоединениями. Так, например, для анализа сложных смесей алифатических и ароматических углеводородов используется сходный по свойствам с ГТС макропористый (углеродный адсорбент карбопак С с нанесенным на него монослоем плоских молекул модификатора — 2, 4, 5, 7-тетранитрофлуоренона, содержащих электроноакцепторные нитрогруппы [c.80]

Для разделения стероидов, жирных кислот, барбитуратов, нитрофенолов и хлорфенолов применялись короткие капиллярные колонны, заполненные обработанным водородом карбопаком С с нанесенными нолиэтиленгликолем (ПЭГ) и смесью тримезиновой кислоты (бензол-1, 3, 5-трикарбоновая кислота) с ПЭГ-1500. Так, например, было произведено разделение смеси пяти стероидов при 245°С на первой из этих колонн, причем на такой плоской поверхности более искривленные молекулы прегнандиола выходят раньше менее искривленных молекул его изомера аллопрегнандиолз [c.80]

Применение короткой капиллярной колонны, заполненной карбопаком С с нанесенным слоем смеси полиэтиленгликоля с тримезиновой кислотой, позволяет за короткое время разделить смесь полихлорфенолов и нитрофенолов. [c.81]

Силиконы SE-30, SE-50, SP-1000 Карбовакс 1500 на карбопаке Хромосорб 102, полисорб-1 Р 1000, FFAP Порапак Q F-1 [c.110]

Рекомендуется эту смесь разделять на колонке с неполярными неспецифическими адсорбентами (газоадсорбционный вариант хроматографии), такими, как пористые полимеры (порапаки Р, Р8 и О, р8, хромосорбы 102, 101, полисорб-1, тенакс), углеродные адсорбенты (карбохромы, карбопаки, карбоси-та и др.). В этом случае соединения будут элюироваться из колонки в порядке увеличения электронной поляризуемости [c.287]

Амины ПЭГ-20М трикрезилфосфат порапак Q ДС-550 карбопак В + 40% ПЭГ-20М + 0,8% КОН Хромосорб + 10% ПЭГ-20М + 2% КОН SP-96 + 15% квадрол + 5 КОН, Тепах-ОС, SE-52 [c.288]

Симметричные пики и хорошая эффективность колонки могут быть получены, если только адсорбенты имеют очень однородную поверхность, т. е. энергия адсорбции является одинаковой во всех точках на поверхности. Это возможно только для неполярных веществ и в некоторой стспепл для умеренно полярных веществ на неполярных сорбентах, таких, как графитн-рованная сажа, обработанная водородом при 1400 С (карбопак, фирма Supel o) [54, 55] и пористые полимеры [56]. В других случаях энергия адсорбции будет широко варьировать от одного до другого места на поверхности. Это имеет результатом размывание зон, так как время пребывания молекулы на поверхности увеличивается экспоненциально с энергией сорбции. Широкое распределение времен пребывания приводит к размыванию зон и, возможно, более сильно перекошенным пикам для большинства распределений энергии (см. гл, 4). [c.105]

Из таблиц 1.5 и 1.6 следует, что неполярные соединения хорошо удерживаются в ловушках с тенаксом и карбопаками, а для извлечения из воздуха полярных ЛОС (аминов, амидов спиртов, альдегидов, кислот, фенолов и др.) пригодны концентраторы с силикагелем или сорбенты на основе силикагеля. Для полярных ЛОС еще более эффективны некоторые пористые полимерные сорбенты (ППС). Так, полярный хромосорб 103 (сшитый полистирол) — лучший сорбент для концентрирования аминов — хорошо удерживает и другие полярные ЛОС (амиды, спирты, альдегиды и кетоны). Высокополярный хромосорб 104 (сополимер акрилонитрила и дивинилбензола) хорошо сорбирует из воздуха реакционноспособные аммиак и оксиды азота, а также нитрилы и нитропарафины. Отечественные аналоги последних сорбентов (нитрополисорбы) также хорошо сорбируют из газов и воздуха микропримеси оксидов азота, аммиака и аминов, а макропористые сульфокати-ониты на основе полисорба-1 можно использовать для селективного улавливания из воздуха аммиака, аминов и сероводорода [37]. [c.12]

MOB удерживания н-пентана, ацетона, нитрометана, пропанола и тетрагид-рофурана показало, что соадсорбация бензола (в зависимости от степени покрытия поверхности сажи бензолом) может привести как к повышению (при степени покрытия 0,3-0,5), так и к уменьшению (при степени покрытия менее 0,3) величин удерживания примесей [65]. Сказанное иллюстрирует рис.1.1. Как видно из рис.1.1., сорбция ацетона карбопаком С снижается по мере заполнения свободной поверхности адсорбента молекулами бензола. [c.19]

Чаще других методов СФЭ (экстрагент-СОг) используют при выделении, концентрировании и определении следовых количеств хлорсодержащих пестицидов, ПХБ и ПАУ в почвах и твердых частицах атмосферной пыли [39,40[. После улавливания аэрозольных частиц фильтрами из стекловолокна [40], а паров ЛОС в ловушках с сорбентами (тенакс, карбопак С, сферосил ХОА 200, флорисил и сорбенты на основе силикагеля с привитыми функциональными группами С lg) [39], их экстрагируют жидким СО2 в аппарате Сокслета. Полученный экстракт разделяют на несколько фракций с помощью ВЭЖХ (ПАУ, нитро-ПАУ, карбазолы, кислородсодержащие ПАУ и фенолы, ПАУ с NH2-группами и азаарены), которые анализируют методом газовой хроматографии с ЭЗД или масс-спеклральным детектором [40]. Токсичные вещества разделяют на капиллярной колонке (50 м х 0,32 мм) с силиконом SE-52 или НР-5 (пленка 0,17—0,25 мкм) при программировании температуры от —30°С до 300°С. Предел обнаружения 1 ppb [39]. [c.263]

Та же картина наблюдается и при использовании насадочных колонок с НЖФ различной полярности, нанесенными на Карбопаки В и С (графитированные сажи) — рис. П.17-В. И здесь в зависимости от полярности неподвижной фазы времена элюирования компонентов растворителей существенно меняются. И именно это различие и используется для более надежной идентицикации компонентов [60]. [c.81]

Реакционноспособные амины, которые на большинстве хроматографических насадок образуют хвосты , лучше всего анализировать на колонках с хромосорбом 103, карбопаками, модифицированными смесью ПЭГ 20М и КОН, или на фирменной НЖФ Пенвальт 223 с добавкой 4%-ного раствора щелочи. [c.99]

Можно использовать и более мягкие хемосорбенты, наприме, ловушку (7 см X 15 мм) со стеклянными шариками (20—30 меш), обработанными 1%-ным раствором гидроксида стронция [81, 82]. После десорбции сконцентрированных в такой ловушке кислот Сг—С5 их можно анализировать прямым методом на короткой колонке (1,15 м х 3 мм) с 0,3% FFAP и 0,3% Н3РО4 на Карбопаке В при 200 С с ПИД [81] или в виде фторпроизводных после реакции с пентафторбензилбромидом, которые регистрируются с помощью ЭЗД [82]. Хроматограмма смеси фторпроизводных насыщенных кислот представлена на рис. III. 12. Проверка правильности анализа (табл. III.8) свидетельствует о низкой погрешности определения карбоновых кислот после хемосорбционного улавливания этих одорантов и получения соответствующих производных. [c.118]

При этом следует отметить, что почти ни одна из этих методик не позволяла надежно идентифицировать пик винилхлорида на хроматограмме. Последнее обстоятельство крайне важно, так как можно легко перепутать пики и принять за винилхлорид один из 30 пиков примесей, обычно сопутствующих винилхлоррщу в загрязненном воздухе (табл. П1.15). По этой причине для надежной идентификации этого соединения следует использовать лишь селективные колонки, одна из которых получила широкое распространение в практической аналитике [136]. Это колонка с 0,2% полиэтиленгликоля 1500 на Карбопаке С (графитированная сажа). Иногда вместо Карбопака С используют другие сорбенты, в частности, полисорб-1, но такие колонки менее эффективны. [c.137]

Оригинальный метод идентификации карбоновых кислот С2—С5 основан на хемосорбционном улавливании контролируемых компонентов (см. также главу III) и использовании комбинации газовой и ионной хроматографии [121]. Карбоновые кислоты поглощались в ловушке со стеклянными шариками, обработанными гидроксидом стронция, десорбировались органическим растворителем и анализировались на колонке (1,5 м х 3 мм) с 0,3% FFAP и 0,3% Н3РО4 на Карбопаке В при 200°С с ПИД. Дополнительная информация о присутствии в пробе кислот и их количественном содержании была получена после экстракции иона стронция (2+) из хемосорбента деионизованной водой и анализа раствора методом ИХ. [c.322]

Рис. У11.23. Хроматограмма воздуха, содержащего 0,3—16 пг низкомолекулярных соединений серы [144], полученная после их разделения при 65 С на колонке (2 м х 4 мм) с Карбопаком В, содержащим 1% нитрилсиликона ХЕ-60 и 1,5% Н3РО4, последующего фторирования злюата до гексафторида серы и фиксирования конечного продукта ЭЗД.

Рис. VIII.11. Хроматограмма загрязненного воздуха (0,05 мл), содержащего 0,3—16 пг низкомолекулярных соединений серы [64], полученная на колонке (2 м х 4 мм) с Карбопаком В, содержащим 1 % нитрилсиликона ХЕ-60 и 1,5% Н3РО4, при 65°С, с последующим фторированием разделенных газов до гексафторида серы и фиксированием конечного продукта с помощью ЭЗД.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология