Таблицы радиационных выходов

Таблицы радиационных выходов [c.125]

К такому же заключению приводит и рассмотрение таблицы радиационных выходов (табл. 9.1). [c.180]

Таблица 5.1. Величины радиационного выхода сшивания и деструкции в различных полимерах при облучении в вакууме [2 3]

Таблица 5.4. Состав газов и величины радиационного выхода Ог [53, с. 113] газообразных продуктов радиолиза каучуков

Таблица 1.2. Радиационный выход свободных радикалов и параметры спектра ЭПР кислородсодержащих полимеров

Таблица VI.3. Радиационный выход парамагнитных центров при облучении белков и аминокислот [195, 214]

Таблица VI.4. Радиационный выход парамагнитных центров при облучении компонент ДНК [214, 216]

Таблица 11.4, Константы скорости уничтожения радикалов излучением, предельная концентрация и радиационный выход радикалов

Таблица Радиационно-химический выход радикалов при различных концентрациях винильных групп в ПОС

Таблица 3.2. Радиационные выходы G свободных радикалов,

Таблица 45 Радиационные выходы радикалов

Опыты проводились в 15-л аппарате из нержавеющей стали. Сосуд для радиационного облучения имел 2-л объем. Максимальная температура была 350°, давление 30 кГ/см . Мощность радиационного облучения достигала приблизительно 10 рад/час. В таблице 22 даны радиационно-химические выходы, выраженные в молях на 100 эв, и скорость полимеризации. Лучшие результаты были получены со смесью олефинов Сц—Си- [c.102]

Таблица 49 Ионные выходы радиационно-химических реакций

Таблица 3.9. Радиационно-химические выходы при радиолизе парафиновых

Таблица 3.10. Относительные радиационно-химические выходы

Таблица 3.13, Радиационно-химические выходы ионов [55]

Радиационно-химический выход Таблица 11 озона [c.58]

Суммарный радиационно-химический выход но аналогичным продуктам для различных углеводородов представляет некоторую характеристику их чувствительности к радиолитическому окислению. Такие сведения представлены в таблице. [c.161]

Данные таблицы показывают, что при увеличении мощности дозы от 1 до 30 рд/сек скорость реакции значительно возрастает, в то время как величина радиационно-химического выхода заметно снижается. Значение скорости нолимеризации винилиденфторида больше, чем для винилфторида. Из таблицы также видно, что на скорость полимеризации винилфторида сильно влияет степень чистоты мономера. [c.124]

Таблица -I Радиационно-химический выход газообразных продуктов при радиолизе полиорганосилоксанов

Таблица 3 Изменение радиационно-химических выходов различных типов поперечных связей с ростом температур [38]

Таблица 57. Радиационно-химический выход водорода О (Нг) из полиэтилена высокой плотности при различных дозах излучения и температурах

Оценка радиационной устойчивости анионитов только по потере общей емкости недостаточна. Необходимо принимать во внимание, что часть сильноосновных групп разрушается без изменения общей емкости (деградация). Вычислены радиационно-химические выходы разрушения сильно-основных групп. Таблиц 7 иллюстраций 1 библ. 12 назв. [c.316]

Таблица 5.1. Радиационно-химические выходы конечных продуктов превращений в веществах различных классов

Таблица 5.2. Продукты радиационно-химических процессов в газах [339, 342—345] при комнатной температуре и давлении, близком к атмосферному и значения выходов разложения (для чистых веществ)

В таблице приведены данные, полученные для некоторых более подробно изученных систем, Показывающие ве.пичипы радиационных выходов и скорости привитой полимеризации, которые можно достигнуть при выборе оптимальных условий проведения реакции (температура, упру- [c.131]

Таблица 1.1. Радиационный выход и параметры спектров ЭПР свободных радушалов в углеводородных полимерах [c.292]

Установлены выходы меченых и немеченых продуктов. Наблюдалось образование этилена, этана, ацетилена, водорода, н-бутана, бутенов, бутадиена, гексана, метана и пропана. Данные по распределению Т в меченых продуктах представлены на рис. 1 и 2 по оси абсцисс отложены мол.% ЫНз или Не в смеси с С2Н4, по оси ординат — доля меченого продукта по отношению к НТ (активность НТ=100). Относительные величины радиационных выходов О молек1Ю0 эв) неактивных продуктов на глубоких стадиях радиолиза представлены в таблице. [c.34]

Таблица 3.12. Радиационно-химические выходы водорода и продуктов разрыва Ор связей С—С при радиолизе алканов и циклоалканов [84

Исследование радиолиза дисульфида позволяет заключить, что оп претерпевает глубокие превращения под действием радиации, ио в меньшей степени, чем соответствующие тиоспирты. Дисульфиды подвергаются радиационно-окислительным превращениям в основном с образованием соединений типа сульфоксидов. В определенных условиях имеет место и незначительное радиационное восстановление до тиоспиртов. Высокие значения радиационно-химических выходов, достигающих 600 лоуг/100 эв, а также их зависимость от мощности дозы (8—200 лол/100 эв при 2,6 10 и 1,0 -10 вв мл сек соответственно) позволяют заключить, что эти превращения протекают по радикальио-цепному механизму. Отсюда следует, что путем подбора условий облучения возможно направленно вести радиационно-химический синтез различных сераорганических соединений. Таблиц 2. Иллюстраций 4. Библиографий 10. [c.607]

При изучении возможности проведения радиационно-химического синтеза сераорганических соединений растворы элементарной и связанной серы в галоидалки-лах облучались-[-излучением Со и реакционные смеси исследовались методами газо-жидкостной хроматографии амнеро-, потенциометрии и полярографии. Найдено, что основными продуктами радиационно-химической реакции элементарной серы с галоидалкилами являются сероводород, меркаптаны, дисульфиды и серусодержащие высокомолекулярные соединения. Выяснено, что повышение температуры от 1 омнат-ной до 100° не оказывает существенного влияния на выход дисульфидов и меркапта-,нов. Максимальный выход меркаптанов наблюдался в системе, содержащей сероуглерод. Таблиц 1. Иллюстраций 2. Библиографий 7. [c.611]

Облучение проводили на установке у-излучения Со °. В таблице приведены величины радиационно-химических выходов полимеров См, определенных по исчезновению мономера, для некоторых мономеров типа СН2= СН — —СНаИ при мощности дозы 900 р/сек и температуре облучения 52,5° С. [c.82]

На рис. 3 приведены кинетические кривые для радиационной полимеризации в жидко11 фазе винилфторида, содержащего 1% примесей, при мощностях доз 5 10 и 30 рд/сек (кривые 1, 2 ж 3) ж содерн ащего меньше 0,5% примесей при мощности дозы 10 рд/сек и темнературе 20° С (кривая 4). Для сравнения в таблице приведены значения скоростей полимеризации винилиденфторида и винилфторида в жидкой фазе, а также величины радиационно-химических выходов этой реакции для разных мощностей доз. Скорость полимеризации определяли по наклону представленных на рис. 1 и 3 кинетических кривых на начальной стадии полимеризации (до 10%). [c.124]

Однако при выборе полимерно-мономерных комбинаций для радиационной полимеризации данными этой таблицы следует пользоваться с осторожностью. Так, было замечено, что значение Ор облученной системы иногда сильно меняется в присутствии других веществ. Тёрнер [284] обнаружил, что для каучука выход свободных радикалов, полученный в экспериментах по вулканизации, достигал 3, в присутствии же стирола эта величина уменьшалась до 0,26. Это явление, известное как защитный эффект, по-видимому, вызвано передачей энергии между различными компонентами системы. Подобный же эффект был отмечен Себбан-Даноном [232] в системе стирол — полиизобутилен. [c.55]

В табл. 1.8 — 1.11 собраны данные по характеристикам радионуклидов, часто встречающихся в практике радиационного контроля. Данные, приведенные в табл. 1.11, могут быть полезны при проведении 7-спектрометри-ческих исследований различных объектов внешней среда в полевых и лабораторных условиях. Для облегчения идентификации радионуклидов в смеси неизвестного состава в этой таблице приведены по возможности данные о двух других линиях 7-изл)Д1ения и их выхода на одни распад. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология