Галогенсодержащие производные

К кислородсодержащим производным (табл. 26.3) относятся спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, а также простые и сложные эфиры. Производные, содержащие азот (табл. 26.4), включают амины, аминокислоты и нитропроизводные. Галогенсодержащие производные получают в результате замещения одного или не скольких атомов водорода в углеводородной це пи или цикле. Несколько наиболее типичных примеров таких соединений приведено в табл. 26.5. [c.460]

Таблица 26.5. Галогенсодержащие производные углеводородов

К 1970 г. антипирены в основном применялись для ненасыщенных полиэфиров и эпоксидных смол, в которых использовали галогенсодержащие производные и гидроксид алюминия как добавку. Существовал также огромный рынок производства эфиров фосфорной кислоты для ПВХ, пленок из ацетата целлюлозы, ненасыщенных полиэфиров и модифицированного полифенилен оксида. Гидроокись алюминия также широко применялся в качестве антипирена в ненасыщенных полимерных материалах. [c.154]

При вулканизации ПБ, ПИ и бутадиен-стирольного каучука смолы с дисульфидными мостиками по скорости и степени вулканизации значительно превосходят соответствующие моносульфид-ные производные [46, 49]. Галогенсодержащие производные отличались слишком высокой активностью по отношению к каучукам общего назначения, имеющим высокую ненасыщенность. Наименьшая склонность к подвулканизации и в то же время достаточно высокая скорость сшивания наблюдались, когда заместителем в п-положении являлась трет-бутильная группа. [c.123]

Галогенсодержащие производные диоксана I 431 [c.169]

Галогенсодержащие производные этилена. Все галогенсодержащие производные этилена, приведенные в табл. 2.7, образуют сульфокислоты, за исключением тетрахлорэтилена, который при повышенной температуре подвергается медленному окислению с образованием трихлорацетилхлорида, вероятно, через образование промежуточного эпоксидного соединения. Невозможность получения из этого соединения сульфокислоты может быть объяснена пространственными затруднениями, связанными с наличием в молекуле объемистых атомов хлора, так как тетрафторэтилен образует при сульфировании сульфокислоту. Благодаря своей стабильности, полной смешиваемости с SO3 и благоприятной температуре кипения (121 С) тетрахлорэтилен является хорошим растворителем при сульфировании. Однако имеется сообщение [317], что стабилизованный серный ангидрид в этом растворителе при стоянии в течение 12 дней при комнатной температуре на 37% переходит в кислоту. Трихлорэтилен легко реагирует с SO3 по углеродному атому, связанному с одним атомом хлора. [c.58]

Приводим галогенсодержащие производные окиси этилена, применение которых описано без указания способа их получения и свойств . [c.289]

В. Галогенсодержащие производные метилртути [c.199]

Для синтеза галогенсодержащих производных целлюлозы принципиально могут быть использованы все методы, которыми располагает современная химия целлюлозы. Однако пока не все из них нашли практическое применение. Методы синтеза и некоторые свойства основных представителей этого класса производных целлюлозы рассмотрены, например, в [7, с. 354, 417, 440—443]. [c.103]

Интенсивное изучение состава микропримесей атмосферы в 1970-1980-х гг. позволило установить постоянное присутствие в ней тысяч органических соединений (Исидоров, 1985). Летучие углеводороды и их кислород-, азот-, серо- и галогенсодержащие производные преимущественно находятся в газовой фазе. Кроме того, множество органических компонентов обнаружено в составе аэрозолей. [c.276]

Токсическое действие. Сложные эфиры проявляют биологическое действие целой молекулой, чем объясняются их наркозоподобные свойства. Но, гидролизуясь в организме, оказывают влияние затем за счет образующейся из них кислоты и, в меньшей степени, спирта. Галогенсодержащие производные при гидролизе выделяют химически агрессивный галогеноводород и в связи с этим обладают раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Оказывают действие на организм ингаляционным путем, при попадании на кожу и слизистые, при в/ж поступлеьши. Под влиянием эстераз сложные эфиры расщепляются по эфирной связи на кислотную и спиртовую части. Вследствие быстрого гидролиза эфиров вскоре после отравления обнаруживаются их метаболиты в крови и моче. [c.657]

В условиях хроматографии в системе жидкость—твердое тело. Следовательно, хроматография на силикагеле имеет широкое применение при разделении слабополярных производных сахаров, таких, как сложные эфиры, простые эфиры и галогенсодержащие производные. Благодаря простоте выполнения эксперимента и низкой стоимости силикагеля часто имеет смысл сначала превратить полярный сахар или его производные в менее полярные (например, перацетильные) производные, затем разделить эти менее полярные производные на колонке с силикагелем и, наконец, регенерировать исходные соединения. [c.61]

Тиоцианаты щелочных металлов иди аммония в смеси с галогенсодержащими производными 1,3,5-триазина применяют для улучшения термостабильиостн полиамидных волокон [1919]. [c.153]

Из других типов фотосенсибилизаторов, используемых самостоятельно или с другими соединениями, необходимо отметить амины, серусодержащие соединения, гетероциклические соединения и галогенсодержащие производные различных классов. [c.249]

Клейман описывает получение эпоксидных соединений на основе галогенсодержащих производных нафталина. Соединения такого рода, например окись 1,2,3,4,7,7-гексахлор-бициклс- 2,2.1)-гептадиена-2,5, являются хорошими фунгицидами и инсектицидами. [c.140]

Высокая чувствительность описанного метода объясняется тем, что определяемый пестицид анализируется в виде галогенсодержащего производного. Без перевода в такие производные инсектициды— производные карбаминовой кислоты — нельзя определять с нужной чувствительностью, так как они не содержат атомов, хорошо детектирующихся селективными детекторами. Для большинства этих соединений лучшие результаты получают при применении других методов анализа. [c.378]

Среди галогенсодержащих производных наиболее новыми и, вероятно, важными полимерами являются фторалкилсиликоны. В частности, три-фторпропилметилсилоксановые полимеры относятся к числу промышленно важных полимеров это основной материал для специальных малонабухаю-щих силиконовых каучуков. В их свойствах сочетается высокая инертность к неполярным растворителям с теплостойкостью, устойчивостью к гидролизу и эластичностью. Их можно получить прямым путем — взаимодействием гидрида кремния с соответствующими олефинами с последующим гидролизом и полимеризацией, как показано в уравнении (131), где п равно [c.234]

Жирноароматические кетоны, содержащие фтор в алифатической цепи, можно также получить замещением галогена на фтор в галогенсодержащих производных. Таким спосо бо М был получен фторацетофенон [635] [c.131]

Обнаружение галогенсодержащих производных барбитуровой кислоты. Проба Бейльщтейна — см. табл. Х.1. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология