Определение содержания стереоизомеров

Поскольку метод последовательного экстрагирования требует сравнительно много времени, ведутся поиски новых методов определения содержания стереоизомеров. [c.65]

Определение содержания стереоизомеров [c.263]

Исходя из этих соображений, нам представлялось весьма интересным при изучении процесса каталитического гидрирования диметилтерефталата определить и основные стереохимические закономерности этой реакции. Гидрирование осуществлялось с применением катализатора никель на кизельгуре при повышенных температуре и давлении в аппаратуре и по методике, описанным ранее [16]. Определение содержания стереоизомеров гексагидродиметилтерефталата в гидрогенизате осуществлялось с помощью ИК-спектров (инфракрасный спектрометр Хильгер Н-800) [17]. [c.88]

Известно, что стереоизомеры очень трудно не только отделить друг от друга, но и определить аналитически, поскольку переход от макромолекул изотактического строения к атактической структуре является плавным. Поэтому предложенную Натта с сотрудниками [2] методику определения содержания отдельных структур в полипроиилене путем последовательного экстрагирования различными растворителями следует считать приближенной. Экстракция приводит одновременно к разделению полимера по молекулярному весу. Лучше всего это видно на примере стереоблочиой фрак- [c.96]

Определение процентного содержания стереоизомеров гексагидродиметилтерефталата проводилось методом инфракрасной спектроскопии. [c.84]

Определение содержания каждой модификации и разделение связано со значительными трудностями [Юб], поэтоь<у в большинстве случаев для дальнейших синтезов используют смесь стереоизомеров. [c.19]

Реакция метиленирования состоит в присоединении по связи углерод — водород метилена, образующегося при фотолизе диазометана. В результате получаются определенные изомеры с содержанием углерода на один атом больше, чем в исходном углеводороде. Образование изомеров, их относительное количество зависят только от расположения и числа связей С—Н. Работами Ал. А. Петрова с сотрудниками показано, что метиленирование цикланов подчиняется общим закономерностям метиленирования насыщенных углеводородов, так как внедрение метилена равновероятно для связи С—Н любого типа. Смеси стереоизомеров, полученные в результате реакции метиленирования, были исполь-збваны для идентификации структурных и пространственных изо- [c.91]

Различия ц плотностях молекулярной упаковки должны в первую очередь приводить к различиям в плотностях аморфных полимеров, отличающихся по микроструктуре. Это было впервые обнаружено для стереоизомеров нолиметилметакрилата [127, 128]. Плотность изотактического полимера оказалась равной 1,23 г/сж , атактического 1,19—1,20 г см и синдиотактического 1,18 г см . В работе [129] метод измерения плотностей (в предположении о линейно зависимости плотности от содержания изо-и синдиотактических звеньев) был использован для количественного определения микроструктуры образцов нолиметилметакрилата Однако заметные различия в плотности отличающихся по микроструктуре полимеров, по-видимому, имеют место далеко не во всех случаях. Другим примером полимеров, с заметной разницей плотностей стереоизомеров является полиизопропилакриламид [130]. Плотность изотактического полимера равна 1,118, а атактического 1, 070 г/см .— Прим. перев. [c.17]

Количественно стереоизомерия мономерных звеньев с одним стереоцентром, например, в полимере (-СН2-СНХ-) , может быть охарактеризована через относительное содержание диад и триад определенной конфигурации. Диады условно изображаются следующим образом [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология