Соли цианамида

Натриевая соль цианамида получается как промежуточный продукт при производстве цианистого натрия по способу astner a, в то время, как кальциевая соль получается из карбида кальция и азота, как описано в следующем параграфе. [c.90]

Цианамид N —NH2 или NH -= =Nn. С цианамидом мы уже несколько раз встречались ранее в предыдущих главах книги. Его можно рассматривать как амид циановой кислоты, и строение его можно изобразить с помощью одной из приведенных выше формул. Натриевая и кальциевая соли цианамида являются продуктами крупной химической промышленности. [c.292]

Цианамиды тяжелых металлов растворимы в разбавленных кислотах, но не растворимы в воде и обычно в аммиаке. Цианамид серебра обычно используется в анализах цианамидных смесей он канареечно-жел-того цвета и количественно осаждается при прибавлении аммиачного раствора серебра к раствору свободного цианамида или его солей. Цианамид свинца также желтого цвета, но оттенок его зависит от условий осаждения. Цианамид меди—черный, цианамид никкеля—зеленый, цианамид кобальта —темнокоричневый. Цианамиды цинка и кадмия — белого цвета. [c.92]

Очистка водного раствора кислой соли цианамида кальция от сернистых соединений. В двухлитровый стеклянный стакан с мешалкой загружают 907,5 г (10%-ный избыток от теоретического) водного раствора кислой соли цианамида кальция. При перемешивании отдельными порциями приливают 100 мл 10%-ного раствора азотнокислого свинца в течение 40—60 минут, проверяя полноту осаждения серы (см. примечание 2)-Черный осадок сернистого свинца отфильтровывают. Получают 920 мл фильтрата. Осадок на воронке промывают 50 мл воды. Промывные воды присоединяют к основному фильтрату., [c.29]

При нагревании этого вещества из него, как и нз многих других производных гуанидина, выделяется аммиак (стр. 382). При нагревании мочевины до температуры выше ее температуры плавления (133°) выделяется аммиак и образуется биурет. Поскольку ни в удобрениях, ни в почве не содержатся вещества, выделяющие аммиак в этих условиях, го для обнаружения солей цианамида и мочевины можно применять следующую реакцию. [c.646]

Кислая соль цианамида кальция [c.97]

ЦИАНАМИД NH., N — бесцветные кристаллы, т. пл. 46° С растворим в воде, спирте, эфире, при нагревании выше температуры плавления переходит в димер — дициандиамид. Наиболее важная соль — цианамид кальция a Nj, который получают действием азота на карбид кальция при повышенной температуре [c.283]

Удобный метод получения вторичных аминов, свободных от примесей первичных и третичных аминов, заключается в обработке алкилгалогенидов натриевой или кальциевой солью цианамида NH2 N при этом образуются дизамещенные цианамиды, которые затем гидролизуют и декарбоксилируют до вторичных аминов. Хорошие выходы достигаются при проведении реакции в условиях межфазиого катализа [666]. Группа К может быть первичной, вторичной, аллильной или бензильной. 1,(0-Дигалогениды дают вторичные циклические амины. [c.148]

Водород аминогруппы в цианамиде способен замещаться на металлы. Из солей цианамида практически важен цианамид кальция СаСНз. [c.192]

Большое значение имеет кальциевая соль цианамида—каль цийцианамид СаЫ—С=Ы, состав которого изображают обычно формулой a N. . Кальцийцианамид получают действием азота, на карбид кальция при температуре 1000—1100 С [c.407]

Кальциевая соль карбометоксисульфаиилцианамида (III), а) Кислая кальциевая соль цианамида (I). 2 кг (13,3 мол) 53% цианамида кальция и 10 л воды перемешивают при 20—25 в течение [c.124]

Получение водного раствора кислой соли цианамида кальция. В реактор из нержавеющей стали емкостью 3 л, снабженный Мешалкой и термометром, загружают 1,25 л промывной 0ды (см. примечание 1) при 18° (содержащей 1,5% a H Na)2 от предыдущей операции получения водного раствора кислой соли цианамида кальция). [c.28]

Получение цианамида свинца. В фарфоровый бачок емкостью 6 л, снабженный мешалкой, загружают 970 мл водного раствора кислой соли цианамида кальция, освобожденного от сернистых соединений (см. примечание 2). При перемешивании приливают 4582 г (4211 мл) 10%-ного водного раствора азотнокислого свинца в течение 5 минут. Выпадает бледно-кремовый осадок, который постепенно желтеет и далее приобретает зеленовато-желтую окраску. К реакционной массе при перемешивании приливают 75 мл 25%-ного аммиака. Осадок желтеет. При pH 7,6—8,0 достигается полное осаждение цианамида свинца. Осадок цианамида свинца отфильтровывают. Получают сырого цианамида свинца 580 г и 4870 мл фильтрата. Осадок цианамида свинца промывают на воронке 2 л дистиллированной воды до отрицательной реакции на иоиы NO3 и Са (см. примечание 3). Промытый цианамид свинца сушат при 105° в течение 8 часов. [c.29]

Цианамид кальция СаСЫз — кальциевая соль цианамида НгСК г представляет собой бесцветные кристаллы с плотностью 2,3 г/см . Технический продукт имеет темно-серый цвет вследствие присутствия в нем 10—15% углерода. Растворимость СаСНг в 100 г воды при 25° равна 2,5 г. В водном растворе СаСНг гидролизуется [c.457]

С течением времени кисл-ая соль цианамида кальция разлагается с образованием карбамида СО(НН2)2, Дицианамида (Н2СК2)2 и других продуктов. На воздухе под влиянием двуокиси углерода и влаги вначале образуется соединение СаСН2-С02-5Н20, которое затем гидролизуется. [c.457]

Для алкилцианамидов введение метильной или другой алкильной группы может быть легко достигнуто, если исходить из натриевой соли цианамида . Так, из цианамида натрия (исходя из технической 95%-ной ооли) при кипячении со спиртовым иодистым метилом получается диметилцианамид с выходом 60% от теории Можно также применять и техническую кальциевую соль (см. стр. 631). Относительно метилирования высокомолекулярных ароматических аминов см. литературу в . [c.624]

Цианамид образует с основаниями металлов соли. Так, натриевую соль цианамида NNHNa получают действием алкоголята натрия на раствор цианамида в абсолютном спирле. [c.85]

Интересуюш,ая нас и имеющая огромное техническое значение кальциевая соль цианамида или цианамид кальция, как и бариевая и стронциевая соли, получаются реакцией карбида каль-иия с азотом при высокой температуре. [c.85]

Нитрид углерода (анаммонид аммоноугольной кислоты) реагирует с расплавленным амидом натрия с образованием соли цианамида [c.113]

Разница только та, что азот присоединяется к карбиду кальция, вытесняя часть углерода и рождая аммонокарбонат кальция или цианамид кальция СаСЫг, т. е. соль цианамида [c.387]

Цианамид свинца представляет собой свинцовую соль цианамида НСЫНг. Его можно рассматривать также как производное циановой кислоты НСЫО, которая существует в двух изомерных формах циановой НО—С=Ы и изоциановой 0 = С=5 Н, [c.497]

Цианамид кальция СаСЫг представляет собой соль цианамида ЫНгСЫ. [c.606]

Цианамид кальция СаСМг представляет собой соль цианамида NH2 N. [c.606]

Цианамидом кальция СаСМз называют кальциевую соль цианамида НгСМз- Элементарный состав этого соединения 50% кальция 35% азота 15% углерода молекулярный вес 80,1. Химически чистый цианамид кальция представляет собой бесцветные кристаллы уд. в. 2,3 г см . Технический цианамид кальция окрашен в темносерый цвет этот цвет придает ему графит, образуюш,ийся в виде тонкого порошка в процессе получения технического продукта. [c.189]

Циано-З-фенилмочевина, впервые полученная щелочным гидролизом 5-анилино-3-и-толуил-1,2,4-оксадиазола2, была синтезирована также конденсацией фенилизоцианата с натриевой солью цианамида Однако в этих работах для данного препарата была указана неправильная структурная формула. 1-Циано-З-фе-нилмочевина была получена также наряду с другими веществами осторожным нагреванием 1-циано-З-фенилтиомочевины с каустической содой в присутствии этиленхлоргидрина или путем постепенного прибавления едкого кали к кипящему раствору 1-фе-нилдитиобиурета и этиленхлоргидрина в этиловом спирте . [c.81]

Цианамидом кальция СаСКг называется кальциевая соль цианамида КНгСЫ. Химически чистый цианамид кальция представляет собой бесцветные кристаллы плотностью 2,3 г/см , которые при 1090 °С начинают сублимироваться. При более высокой температуре сублимация сопровождается частичным разложением на кальций, углерод и азот [c.599]

С течением времени кислая соль цианамида кальция разлагается с образованием карбамида O(NH2)2, дицианамида (H2 N2)2 и других продуктов. На воздухе под влиянием содержащейся в нем двуокиси углерода эти процессы ускоряются. В почве под действием влаги и СО2 воздуха цианамид кальция образует сначала соединение a Na-С02-5Н20, которое гидролизуется, превращаясь в кислую соль цианамида и в цианамид, затем в карбамид и карбонат аммония [c.250]

При пропускании азота через накаленный до 1000—1100 карбид кальция образуется, как уже указывалось в разделе А настоящей главы, цианамид кальция (СаСЫз) или кальциевая соль цианамида, обычно именуемая просто цианамидом. Впервые цианамид кальция был описан в 1877 г. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология