Нитрид углерода

Нитриды кремния находят широкое практическое примене-пне, хотя они и менее распространены, чем нитриды углерода. [c.295]

Составьте по степеням окисления атомов формулы следующих соединений нитрида углерода, карбида алюминия, фторида кода (см. также табл. 1.2). [c.61]

В ситуации, когда многие вопросы получения кристаллического нитрида углерода далеки от окончательного решения, особенно привлекательными становятся квантовохимические расчеты свойств различных форм этого соединения, позволяющие провести как сравнительные теоретические прогнозы их устойчивости и свойств, так и рассмотреть микроскопические механизмы их формирования. [c.69]

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ПЛОТНОУПАКОВАННЫЕ МОДИФИКАЦИИ НИТРИДА УГЛЕРОДА [c.70]

Важнейшим этапом моделирования нитрида углерода является определение его равновесного объема, решеточных постоянных и углов связи, что вьшолняется решением задачи минимизации энергии в зависимости от указанных параметров, рис. 3.2. [c.70]

СЛОИСТЫЕ МОДИФИКАЦИИ НИТРИДА УГЛЕРОДА [c.74]

Нет сомнения, что нитрид углерода останется в ближайшее время одним из наиболее актуальных объектов квантового материаловедения не только как индивидуальное соединение, но и возможный компонент перспективных керамик, композиционных систем, многослойных покрытий. [c.77]

ДЕФЕКТЫ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ НИТРИДЕ УГЛЕРОДА И ЕГО АМОРФНОЕ СОСТОЯНИЕ [c.77]

В связи с развитием методов получения неупорядоченных и аморфных нитридов углерода [43—47] в последний период уделяется значительное внимание изучению фундаментальных электронных свойств данных фаз. [c.77]

Равновесные объемы (У , А ), относительное число связей С—N (л) и объемные модули упругости (В, ГПа) для кристаллической (комплектной и дефектной) и аморфной (а) фаз нитрида углерода. Расчеты неэмпирическим методом псевдопотенциала [c.78]

Тиоцианат ртути(П) после поджигания быстро разлагается с образованием черного сульфида ртути(П) HgS, желтого объемистого нитрида углерода состава gN и дисульфида углерода S2, который на воздухе [c.317]

Нитрид углерода вспучивается образующимися газами, при своем движении он захватывает черный сульфид ртути(П), и получается желто-черная пористая масса. Голубое пламя, из которого выползает змея , — это пламя горящего дисульфида углерода Sg. [c.318]

При поджигании спрессованного осадка Hg(S N)2 образующийся сероуглерод S2 горит и выделяющаяся при этом теплота вызывает разложение следующих порций соли. Черный HgS и желтый нитрид углерода 3N4 выделяются в виде очень объемистой рыхлой массы причудливой формы. Данный опыт называется фараоновы змеи . [c.598]

Саоеобразнв реакция происходит при нагревании тиоцианата ртути (белое нерастворимое вещество), при этом образуются нитрид углерода и сероуглерод [c.565]

Ч- Sj + 3N4 термического разложения родановой ртути является нормальный нитрид углерода ( 3N<). В индивидуальном состоянии его удобнее получать термическим разложением цианистой серы 2S( N)j = S2 f-Ь 3N<. Нитрид углерода представляет собой чрезвычайно объемистую аморфную массу желтого цвета, сильно поглощающую влагу, но нерастворимую ни в воде, ни в каком-либо другом растворителе. При нагревании до температуры красного каления он разлагается на циан и свободный азот. [c.529]

А.П.Бронштейн и Г.Н.Макаров установили, что на долю атомов азота в составе шестичленных гетероциклов приходите от 7 до 30 % всего азота углей. Главной его структурной формой в органической массе углей являются пнтичленные гетероциклы. Незначительное количество азота может находиться в углях в виде нитридов и нитридов углерода. Объяняют это тем, что азотистые пнтичленные тетрациклические структуры имеются в составе исходного растительного материала. являясь основой порфириновых группировок хлорофилла — главного источника азота в углях. [c.57]

В первой главе обобщены сведения по фундаментальным электронным свойствам нитридов р-элементов III группы — базисных соединений огромного числа нитридных неметаллических керамик. Результаты современных исследований природы и механизмов воздействия на функциональные характеристики этих фаз структурных и химических дефектов, наиболее типичнь1Х для реальных нитридных материалов, суммированы в главе 2. Наряду с кристаллическими фазами, рассмотрены нбвые — нанотубулярные формы нитридов. С их разработкой связаны большие надежды по созданию принципиально нового класса материалов высоких технологий. Главы 3,4 посвящены обсуждению второй важнейшей группы неметаллических тугоплавких соединений — нитридам углерода и кремния в кристаллическом, [c.3]

Кластерные (молекулярные) формы BN явились предметом квантовохимического анализа в работах [181—184] более сложные по составу — борокарбонитридные молекулярные кластеры, часто относимые к классу гетерофуллеренов, обсуждаются в [185—192]. Теоретические модели структурных трансформаций D 0D наноформ нитридов (на примере нитрида углерода) будут рассмотрены в главе 3. [c.27]

Фазовые соотношения в бинарных системах с попарным участием элементов, входящих в состав рассматриваемых ТР, хорошо известны [92] в системах Al—N, Si—С — это (в том числе) изост-руктурные гексагональные фазы A1N, Si , в системах Si—N, Al— С — ромбоэдрические S13N4, AI4 3, в системе А1—Si индивидуальных фаз нет (эвтектика). В системе С—N кристаллические нитриды углерода , по крайней мере при равновесных условиях синтеза, не возникают. С учетом этих данных, становится понятной установленная [86] тенденция примесных атомов Si, С в A1N (и Ai, N в SI ) к объединению, когда для примеси в кристалле реализуется элемент структурного и химического окружения в собственной гексагональной фазе (SI или A1N, соответственно) — как системе с наиболее благоприятным структурным типом для образования максимально химически стабильного состояния. Все иные рассмотренные типы локальной координации примесей ока- [c.58]

Нетрудно видеть, что росту твердости материала будет способствовать уменьшение межчастичного расстояния и степени ионности связи. Анализируя с этих позиций нитрид кремния и принимая во внимание значительные различия в атомных размерах кремния и углерода (атомные радиусы r(Si) = 1,24, г(С) = 0,77 А), было отмечено [2], что замещение в структуре P-S3N4 кремния на углерод может обусловить резкое увеличение прочностных свойств изо-электронного и изоструктурного Р-нитриду кремния гипотетического соединения, получившего название нитрид углерода. [c.68]

Этот результат стимулировал огромное число как теоретических, так и экспериментальных работ по получению конденсированного нитрида углерода разнообразными методами (пиролиз высокоазотисных веществ, травление алмаза или графита азотной плазмой, использование техники Высоких давлений, в том числе ударное сжатие) и изучению его свойств [8—63]. [c.69]

Энергии когезии (Е он) и расчетные модули упругости (В) Р-фазы нитрида углерода суммированы в табл. 3.1. В [18] подчеркивается наличие в структуре р-СзМ4 двух неэквивалентных типов атомов азота, различающихся как кристаллографически, так и по величине их энергий связывания в ячейке, с чем авторы [18] соотносят возможную нестабильность р-СзМ4. [c.72]

Результаты ЛМТО—ПАС расчетов параметров электронной структуры и эффективных зарядов атомов (д, е) нитридов углерода, кремния и германия со структурой P-ЯзN4 [23] [c.73]

Структура типа а-51зК4. Энергетические зоны нитрида углерода с данной кристаллической структурой рассчитывались с [13, 15, 21], табл. 3.1. Особое внимание привлекли вопросы относительной устойчивости а-и р-модификаций СзК4. Согласно [13, [c.73]

Естественно, что с учетом материаловедческой направленности теоретических работ важнейшей задачей моделирования нитрида углерода является определение его энергии когезии (Есоь) и модулей упругости (В) (табл. 3.1). [c.74]

Самостоятельный интерес расчеты СН слоистых модификаций нитрида углерода получают при попытках интерпретации необычных свойств азот-углеродных пленок. Хотя до сих пор состав получаемых пленок достаточно далек от идеального ( 3N4), значителен градиент концентраций по толщине пленок, а их морфология существенно зависит от способа синтеза, ряд исследований (см. обзор [11]) позволил установить, что эти пленки обладают сравнительно высокими механическими параметрами, ценными адгезионными свойствами. Отмечается их значительная теплопроводность, термическая устойчивость, перспективные протекторные и электрофизические свойства, что позволяет предложить эти пленки в ряде технологических схем в качестве эффективных конкурентов углеродных пленок. [c.75]

Наряду с многочисленными попытками синтеза кристаллических или аморфных нитридов углерода, развиваются исследования его 1D- (тубулены) и ОО- (кластеры) -форм. В настоящее время вьшолнено значительное число работ по изучению электронного строения как клеточных молекулярных кластеров — гетерофуллеренов ij, [50— 56], так и малых (нейтральных и заряженных) азот-углеродных частиц [22, 27, 28], которые могут рассматриваться в качестве прекурсоров получения кристаллических фаз. [c.78]

Рис. 3.7. Устойчивые молекулярные формы нитрида углерода кластерная клетка Са4Мз2 (а) и секция однослойного тубулена формальной стехиометрии СЫ б)

Подобно работам по Ш-нитридам, развитие компьютерного материаловедения нитридов р лементов IV группы следует двум направлениям. В рамках первого из них, используя современные первопринципные методы, добиваются наиболее полного описания электронных характеристик и возможно большего числа физико-химических свойств для чистых нитридов (в кристаллическом либо аморфном состояниях). Сюда же можно причислить работы по моделированию иных возможных форм Т У-нитридов — нанотубулярных, молекулярных (кластерных), которые рассмотрены нами на примере нитридов углерода, глава 3. Исследования второй группы ориентированы на описание микроскопических механизмов модификации свойств нитридов при создании на их основе разнообразных гетероструктур, композиционных и керамических материалов, связанных с изменением химического и структурного состояний исходного соединения. [c.84]

I гипотетическая ортоаммонокарбоновая кислота И -гуанидин III—циана.мид lV - Дициан-имид V —нитрид углерода VI — дициандиамид VII— мелампн. [c.112]

Нитрид углерода (анаммонид аммоноугольной кислоты) реагирует с расплавленным амидом натрия с образованием соли цианамида [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология