Анизол гидроксилирование

И. Константа реакции (р) гидроксилирования замещенных бензола частицей ОН- равна —0,41. Расположите в порядке легкости взаимодействия следующие вещества нитробензол, бензол, анизол, хлорбензол толуол. [c.227]

Для гидроксилирования аренов пероксидом водорода рекомендуется также использовать в качестве катализатора хлорид алюминия [64]. Например, из толуола и анизола были получены кре-золы (о ж п = 60 8 32) и метоксифенолы (о м п — 44 I 55) с выходами 40 и 70% соответственно. [c.369]

Относительный выход изомеров нитрофенола и метоксифенола и факторы парциальных скоростей при гидроксилировании нитробензола и анизола [c.175]

Качественное сопоставление вкладов в константу скорости образования различных изомеров при чисто химическом и радиационно-химическом гидроксилировании нитробензола и анизола (табл. 6) показывает, что реакции, индуцированные облучением, по своему механизму отличаются от чисто химических. По-видимому, в обычной химии атакующей частицей не является свободный незакомплексованный ОН-радикал. Возможно также, что при химическом гидроксилировании кислород быстро расходуется и механизм гидроксилирования аналогичен таковому для радиационно-индуцированного процесса в растворах, насыщенных закисью азота. [c.176]

Этому выводу противоречат результаты работ по каталитическому гидроксилированию фенола и его производных [4, 5] и анизола [6]. Однако следует отметить, что известные данные по каталитическому гидроксилированию монозамещенных монооксибензо-лов получены в различных, часто трудно сопоставимых условиях, и сделать на их основе какие-либо корректные выводы весьма затруднительно. [c.74]

Реакции электрофильного замещения можно также проводить с помощью ферментов. Интересно отметить, что хлорирование анизола (метоксибензола) ферментом хлориназой дает такое же соотношение продуктов, как стандартная лабораторная процедура (рис. 5.28,а). Другой пример ферментативного электрофильного замещения в ароматическом ряду — гидроксилирование фенилалаиина до тирозина (рис. 5.28, б) предполагается, что в качестве интермедиата в этой реакции образуется эпоксид, а не обычный интермедиат карбокатионного типа. Некоторые дети рождаются с дефектным геном, производящим фермент, необходимый для превращения фенилаланина в тирозин, и в. результате этого ббльшая часть фенилаланина превращается в фенилпировиноградную кислоту, которая появляется в моче. Эта болезнь называется фенилкетонурией и приводит к умственной отсталости. [c.116]

Распределение изомеров в случаях фторбензола, анизола, нитробензола такое же, как при радиолитическом гидроксилировании, при котором участие радикала НО не вызывает сомнений, а увеличение концентрации Gu + понижает, а не повышает выход фенола. На этом основании сделан вывод, что гидроксилирование системой Н2О2—Си+, как и реагентом Фентона, протекает с образованием свободного гидроксильного радикала [1065]. [c.467]

В случае адсорбции на полярном адсорбенте из неполярного элюента весьма важно предохранить элюент от растворения в нем воды, которая будет переноситься на полярный адсорбент. Поэтому поступающий в колонну элюент предварительно необходимо непрерывно осуш ать ( анример, цеолитом NaX). Для системы анизол — и-гексан — силикагель с гидроксилированной поверхностью результаты определения начального участка изотермы адсорбции анизола из хроматограмм с применением осушенного цеолитом NaX элюента практически совпали с определениями изотермы статическим методом в запаянных ампулах. [c.172]

Эммонс отметил, что среди безводных надкислот трифто])надуксусная кислота при взаимодействии с такими слабоосновными аминами как и-нитро-анилин, имеет преимущество перед надуксусной кислотой, одпако при окислении анизола, наоборот, предпочтительнее надуксусная кислота, так как трифторнадуксусная вызывает гидроксилирование. При обработке 2-наф-тиламина надкислотами в значительной степени как раз по причине гидроксилирования образуется неразделимая смесь продуктов. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология