Фентона реагент

Реагент Фентона можно применять для окисления органических веществ. Иногда продуктами окисления бывают димеры, а иногда и продукты замещения гидроксильными радикалами. Например, бензол превращается в смесь бифенила и фенола с большим отношением фенол/бифенил, если концентрация ионов железа поддерживается достаточно высокой. Образование двух [c.131]

В настоящем сообщении приводятся первые результаты исследования принципиально нового пути синтеза упомянутых сульфидов, основанного на взаимодействии так называемых тиильных радикалов (RS ) с тиофеном и его гомологами. Реакция проводилась в жидкой фазе (растворитель— водный mpm-бутиловый спирт) источником тиильных радикалов [ср. 4] служили меркаптаны и радикалы НО , образующиеся при взаимодействии сульфата двухвалентного железа с перекисью водорода в разбавленной серной кислоте (реагент Фентона). Процесс, по-видимо-му, можно представить следующими уравнениями [c.79]

Эту смесь называют реагентом Фентона действующим окисляющим агентом этой системы является радикал НО-. Этот радикал особенно. хорошо отщепляет атом водорода и может быть использован либо для получения необходимого радикала, например (30), для дальнейшего изучения, либо в некоторых случаях для препаративного получения продукта димеризации (31) радикала (30) [c.343]

К этому времени было уже известно, что гидроксильные радикалы, с трудом образующиеся при облучении перекиси водорода ультрафиолетовым светом, являются чрезвычайно сильными окислительными агентами. Кроме того, широкое исследование окислительных свойств перекиси водорода в присутствии сульфата железа показало, что органические вещества почти всех типов могут окисляться этим реагентом Фентона естественно, что его эффективно можно использовать только для случаев взаимодействия с водорастворимыми веществами в кислом растворе [1]. [c.49]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТИОФЕНА И ЕГО ГОМОЛОГОВ С МЕРКАПТАНАМИ В ПРИСУТСТВИИ РЕАГЕНТА ФЕНТОНА [c.79]

Реакция (8.67)-имеет место в реагенте Фентона (см, гл. 6). [c.237]

При действии реагента Фентона ароматические соединения могут или димеризоваться, или гидроксилироваться, причем при тщательном изучении реакции с бензолом было показано, что превращение углеводорода в фенол зависит от присутствия ионов железа в высокой концентрации, так как в противном случае окисление первоначально образующегося аддукта проходит гораздо медленнее, чем его димеризация. [c.50]

Пока слишком мало известно об органической химии свободных радикалов азота для детального объяснения механизмов реакций, чтобы включить окисление ароматических аминов в эту книгу. Однако приемлемое предположение было выдвинуто Саундерсом [10], который изучил окрашенные продукты пер-оксидазного окисления некоторых ароматических аминов и сравнил их с продуктами, полученными при использовании реагента Фентона. [c.172]

Бром-1,2,2,2-тетрафторэтил (фенил) ртуть тетрафторэтилидена предшественник [5038] я-Бром (тиофенол)—Фентона реагент тиоарилирование фуран 9, 125 [c.254]

Глиоксалевую кислоту получают окислением гликоля с НМОз или реагентом Фентона (Н2О2 + Ре , или же гидролизом дихлоруксусной кислоты [c.615]

При редоксиой полимеризации свободный радикал, инициирующий цепь, образуется по реакции, которую можно рассматривать как реакцию переноса электрона (см. разд. 2 гл. П1). Одной из самых первых изученных редоксных систем является смесь перекиси водорода и сульфата закисиого железа, давно известная под названием реагента Фентона [37]. Окислительно-восстановительная реакция записывалась в виде [c.409]

Известно немного радикальных реакций пурпнов, которые приводят к полезным продуктам. При атаке гидроксильных радикалов, генерируемых фотохимически или с помощью реагента Фентона, в присутствии кислорода происходит окисление нуринов. При этом атака направляется по С-6 (если оно свободно), а затем но С-8, что приводит к 6,8-диоксопуринам или производным мочевой кислоты [174] и находится в согласии с данными расчетов [175]. [c.628]

Разработан метод синтеза алкилтиенилсульфидов действием на тиофен или его гомологи тиильных радикалов, образующихся при взаимодействии меркаптанов с реагентом Фентона. [c.82]

Наиболее распространены редокс-системы Н2О2—Ре + реагент Фентона), О2—ре + — аскорбиновая кислота — этилен-диаминтетрауксусная кислота (реагент Уденфренда) [4, т. 2, с. 191]. Значительное внимание уделяется в последнее время системе 02- -Си+ [1063]. Источником ацилоксильных радикалов является главным образом гомолитическое разложение диацилпероксидов [c.466]

Распределение изомеров в случаях фторбензола, анизола, нитробензола такое же, как при радиолитическом гидроксилировании, при котором участие радикала НО не вызывает сомнений, а увеличение концентрации Gu + понижает, а не повышает выход фенола. На этом основании сделан вывод, что гидроксилирование системой Н2О2—Си+, как и реагентом Фентона, протекает с образованием свободного гидроксильного радикала [1065]. [c.467]

Показано, что действием тиильных радикалов, получаемых из меркаптанов с помощью реагента Фентона, можно ввести в тиофеновое ядро алкилмеркаптогруппу, причем выход зависит от строения углеводородного остатка, связанного с 5Н-группой. [c.7]

В 1894 г. Фентон открыл, что добавление соли железа иниции-руег быстрое окисление перекисью водорода а-гликолей и Х-оксикислот (например, винной кислоты), однако его реагент [c.48]

Поскольку даже углеводородные цепи алифатических кислот до некоторой степени взаимодействуют с гидроксильными радикалами, реагент Фентона можно эффективно применять как окислитель только тогда, когда можно использовать цепную реакцию, такую, как при окисленип спиртов (см. выше). Что касается веществ (например, многих фенолов), которые непосредственно окисляются ионами железа, общая реакция в действительности может быть очень сложной. [c.51]

Низшие 2-алкилзамещенные тиофены дают в условиях этой реакции (в присутствии реагента Фентона) б-тиенилсульфиды, а при использовании 2-галогенэа-мещеииых тиофенов получаются наряду с монЪсульфидом также ди-(алкилтио)-тнофены [170]. — Прим. ред. [c.91]

Реакции (6.74)—(6.76) являются частью классического механизма Хабера — Вайса [46] разложения перекисп водорода в присутствии солей Fe(II) (реагент Фентона). Несмотря на большое число работ, нет единого мнения относительно деталей механизма этой реакции, за исключением начальной стадии [c.425]

В основном все ендиолы способны давать с раствором хлорида железа (III) соединения, большей частью окрашенные в синие до сине-зеленых цвета. Хлорид железа (III) является окислителем поэтому окраски обычно неустойчивы и для ендиолов с большой восстановительной способностью сохраняются очень недолго, либо совсем не возникают. Окраски можно стабилизировать прибавлением пиридина ( енди-ольный реагент Фентона ) или раствора ацетата натрия (в качестве буфера) [c.393]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.111 , c.131 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.270 , c.275 , c.293 , c.295 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.343 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.466 ]

Механизмы неорганических реакций - Изучение комплексов металлов в растворе (1971) -- [ c.425 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.393 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.393 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.193 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология