Смолы из диметилолмочевины

Мочевиноформальдегидные смолы получаются в результате взаимодействия мочевины с формальдегидом в кислой или щелочной среде в определенных, строго контролируемых условиях. Состав и свойства смол зависят от соотнощения СНгО и мочевины, от pH среды, температуры реакции и т. д. До настоящего-времени строение промежуточных растворимых продуктов конденсации и конечных отвержденных смол полностью не установлено. Однако в некоторых исследованиях было показано, что первичными продуктами реакции мочевины с формальдегидом в щелочной среде являются моно- и диметилолмочевина. [c.366]

Бумага, обработанная мочевиноформальдегидными смолами, приобретает повышенную прочность в мокром состоянии 5-852 а обработка тканей из искусственного шелка, льна, шерсти, хлопка 8—10%-ным водным раствором диметилолмочевины с последующей конденсацией ее на волокне придает им свойство несминаемости. В литературе опубликовано большое число работ, в которых рассматриваются различные вопросы теории и практики отделки тканей и придания им несминаемости 5з-в77 [c.374]

В качестве примера получения модифицированного лака можно привести следующий 25 вес. ч. нитроцеллюлозы и 20 вес. ч. окисленного воздухом при 178—180° касторового масла растворяют в смеси 125 вес. ч. нормального бутилового спирта и 125 вес. ч. изобутилового спирта этот раствор смешивают с раствором, состоящим из 25 вес. ч. смолы (полученной. из диметилолмочевины) и 50 вес. ч. изобутилового спирта. Полученный светлый лак при нанесении на окрашиваемую поверхность разбрызгиванием разбавляется растворителями, например смесью этилового и изобутилового спиртов. Особенностью защитных пленок, полученных из таких лаков, является их высокая стойкость к действию бензина и бензола. [c.234]

Отдавая предпочтение конденсации, можно подтвердить это указанием на малоблагоприятные для полимеризации условия получения конечных продуктов. Так, например, из монометилолмочевины при незначительной добавке диметилолмочевины можно получать нормальную смолу горячим прессованием в присутствии оснований (2пО и т. п.). Подобный факт трудно объяснить, если считать, что смолообразование протекает за счет полимеризации. [c.271]

Конденсацию низших алифатических альдегидов, в частности СНгО, с мономерами или полимерами амидов акриловой и мет-акриловой кислот можно проводить в присутствии HgO, а также обычных оснований и получать при этом продукты пригодные для пленок, листов, прессовочных изделий и т. д. Амид акриловой кислоты можно заменить на сополимеры других виниловых производных вместо СНгО используют гексаметилентетрамин, моно- и диметилолмочевину или кетоны. Конденсация в присутствии растворителей (низшие алифатические спирты) и кислых катализаторов (фталевая кислота или фталевый ангидрид) дает прозрачные, бесцветные, очень твердые и вязкие смолы, пригодные для пропитки ткани или бумаги 2. [c.319]

Вместо обычной мочевино-формальдегидной смолы совместно с резолом применяют продукты взаимодействия диметилолмочевины и ацетилена. Преимущество такой композиции — повышенная стойкость готового лака при хранении даже в присутствии отверждающих средств . [c.400]

Мочевино-формальдегидные смолы представляют собой продукты конденсации диметилолмочевины или смеси ее с монометил- [c.30]

Средний молекулярный вес продуктов конденсации диметилолмочевины определяют с учетом молярного отношения. Карбамид-ные смолы, полученные при молярном отношении формальдегида к мочевине равном 2 в щелочной или слабокислой среде, представляют собой в основном олигомеры следующей структуры [c.36]

В табл. 16 приведен гомологический ряд олигомеров, полученных из диметилолмочевины, в котором рассчитаны молекулярная масса, общее содержание формальдегида, процент метилольных и метиленовых групп, количество азота и отщепляемой воды в зависимости от количества молекул диметилолмочевины, вступивших в реакцию, т. е. от степени конденсации диметилолмочевины п. Молекулярную массу испытуемой мочевино-формальдегидной смолы можно определить после соответствующего определения содержания метилольных или метиленовых групп Х , Xi с последующим пересчетом на сухой мочевино-формальдегидный остаток. По чис- [c.36]

Диметилолмочевина (ДММ) НО СНг—МН—СО—ЫН—СНгОН представляет собой бесцветные призматические (из абсолютного спирта) кристаллы. ДММ легко растворяется в холодной воде, в теплом метиловом и этиловом спирте. Диметилолмочевина является основным промежуточным продуктом при получении клеевых карбамидных смол. Будучи изолирована из водного раствора, диметилолмочевина может быть использована в качестве самостоятельного сырья для тех же смол. При реакции со спиртами диметилолмочевина дает лаковые смолы, применяемые в промышленности. Широкое применение диметилолмочевины привело к более детальному исследованию ее свойств, чем других мочевиноформальдегидных продуктов. [c.112]

Возможность получения концентрированных смол обусловливается в первую очередь растворимостью диметилолмочевины. В зависимости от pH среды, температуры раствора и характера растворителя, количество диметилолмочевины, которое способно растворяться, будет различно. Ниже приводятся данные о раство- [c.112]

Наиболее распространены смолы, модифицированные н-бу-тиловым опиртом. Технология таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их конденсацией. На первой стадии применяют щелочной катализатор (едкий натр), на второй— кислотный (фталевый ангидрид). Образуются два слоя. После отделения водного слоя смоляной слой сушат под вакуумом. Затем вводят бутиловый спирт для получения лака 50%-ной концентрации. Такой лак, разбавленный смесью бутилового спирта, толуола и ксилола, применяют как компонент нитроцеллю-лозных лаков я лаков на основе полиэфирных смол. [c.214]

При взаимод. с диметилолмочевиной, меламино-фор-мальд. смолой или др. полифункцион. соединением О. теряет р-римость в воде. Введение в макромолекулу О. группы СН3О повышает ниж. критич. т-ру смешения, снижает термопластичность и совместимость с орг. р-рителями. [c.360]

Реакция ПВС с полифункциональными органическими соединениями широко используются для придания полимеру нерастворимости. Кроме указанных выше реагентов для этой цели применяются глутаровый, малеиновый и терефталевый альдегиды, диальдегидный крахмал, диметилолмочевина, мочевино- и мел-аминоформальдегидные смолы, ди- и триизоцианаты, тетраэтокси-силан [а. с. СССР 485181], дивинилсульфон, полимеры и сополимеры якролеина, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и др. [c.121]

Модификация. Для повышения водостойкости, придания способности растворяться в органич. растворителях, увеличения гидрофобности и адгезии или для улучшения совместимости с др. полимерами и компонентами, входящими в состав лаков, эмалей, клеев, М.-ф. с. обычно модифицируют. Модификация м. б. осуществлена на стадии синтеза олигомеров путем частичной этерификации по метилольным группам одноатомными (бутиловым, фуриловым) или многоатомными (чаще всего этилен-, диэтилен- и триэтиленгликолями) спиртами, а также путем замены части мочевины в реакционной смеси на фенол или меламин. При этерификации сначала образуются, вероятно, неполные эфиры диметилолмочевины H0 H2NH 0NHGH20R, к-рые вступают в поликонденсацию, превращаясь в смолу, растворимую в органич. растворителях [c.155]

Вирпшой показано, что в инфракрасном спектре поглощения ИМИНО-, карбоксильных и эфирных групп диалкиловых эфиров диметилолмочевины содержатся частоты, соответствующие водородным связям. Установлено, что полосы поглощения эфирных связей могут служить для количественного определения ОН-групп с точностью до 5%. Им же рассмотрен химизм конденсации промышленных мочевиноформальдегидных смол . [c.367]

Мочевиноформальдегидные смолы, модифицированные ке-тонной смолой, растворимы в обычных растворителях, совместимы с нитроцеллюлозой и другими смолами. Указанные смолы получают частичной конденсацией диметилолмочевины с диме-тилолкетоном в слабокислой среде в присутствии одноатомного алифатического спирта [c.373]

Для превращения новолаков в термореактивные смолы можно применять формальдегид в виде растворов, его полимеры, гексаметилентетрамин, ангидроформальдегиданилин, диметилолмочевину и т. д. [c.69]

Превращение диметилолмочевины в метиленмочевину В протекает значительно медленнее, чем реакция взаимодействия мочевины с 2 молями формальдегида. Поэтому при получении смол лучше применять двухступенчатый процесс, при котором первая стадия конденсации осуществляется в слегка щелочном растворе, а вторая — смолообразование — в слабокислой среде. Высокая концентрация водородных ионов способствует отщеплению формальдегида из метилольных групп и образованию метиленмочевины В. Метиленмочевина В образуется также из сухой диметилолмочевины при нагреванйш или при плавлении. [c.204]

В первой стадии конденсации в качестве промежуточного продукта происходит образование монометилолмочевины и диметилолмочевины в зависимости от количественных соотношений. Для образо1ваяия смол из начальных продуктов необходимо, чтобы смесь обладала активной кислотностью, т. е. pH было не менее 4,5. [c.212]

Эйнгорн и Диксон указали, что монометилолмочевина и диметилолмочевина при нагревании, теряя воду, переходят в белый аморфный, но не смолообразный порошок, который при дальнейшем нагревании и даже прессовании в прозрачную смолу не превращается. [c.215]

За последнее время приобрели значение смолы, растворимые в органических растворителях ( Пластопалы ). Они получаются на основе простых эфиров диметилолмочевины и имеют значение для модификации другими смолами и эфирами целлюлозы. [c.234]

Бейрд и Бенбери для получения тако модифицированной композиции приготовляли сначала алкидную смолу нагреванием в токе инертного газа при 190—200° смеси 148 вес. ч. фталевого ангидрида, 62 вес."ч. глицерина и 150 вес. ч. касторового масла. Алкидно-карбамидо-формальдегидная смола получается нагреванием 10 вес. ч. описанной выше алкидной смолы, 10 вес. ч. диметилолмочевины и 20 вес. ч. моноэтилового эфира гликоля. Лак для покрытия получается в виде эмульсии, содержащей раствор алкидной и алкидно-. карбамидной смолы в органических растворителях и каучук. [c.234]

Представляет также интерес патент Эйзенмана и Кухен-буха, в котором описано получение смолы из тиодиметилол-мочевины и диметилолмочевины при нагревании суспензии указанных выше кристаллических продуктов в присутствии кислой натриевой соли щавелевой кислоты. В патенте отмечаются высокие электроизоляционные свойства смолы. [c.243]

Конденсация с формальдегидом лежит в основе производства ценных мочевино-формальдегидных смол, называемых также аминопластами. Стчала мочевина конденсируется с одной няи двумя молекулами формальдегида с образованием монометилол-мочетийы или диметилолмочевины, которые затем отщепляют воду, [c.259]

Мочевино-формальдегидные смолы, полученные в водных растворах ни в одной из стадий конденсации не растворимы в спиртах. Для получения менее гидрофильных смол II смол, растворимых в спиртах, производят эфиризацию свободных метилольных групп спиртами, Ршеются два метода получения таких модифицированных смол 1) сначала получают дикетилолмочевину (или смесь моно- и Диметилолмочевины), которую затем эфиризируют спиртом 2) конденсацию мочевины с формалином ведут в присутствии спирта. [c.536]

По данным Г. С. Петрова, химические процессы, ведущие к получению модифицпрованных мочевино-формальдегидных смол, складываются из 1) образования в нейтральной среде диметилолмочевины 2) эфиризации диметилолмочевины бутиловым спиртом с образованием диэфира и 3) дальнейшего процесса поликонденсации при нагревании в слабокислой среде. В условиях последнего этапа происходит частичное отщепление молекул спирта и за счет восстановленных функциональных групп идет процесс смолообразования. Отверждение связано также с дальнейшим отщеплением молекул спирта, в результате чего образуется трехмерный полимер. Процесс образования и отверждения спирторастворимой смеси можно изобразить следующей схемой [c.537]

Для этой цели, например, приготовляют сначала полиэфирную смолу, которую затем нагревают с некоторым количеством диметилолмочевины в присутствии бутилового спирта или моноэтилового эфира гликоля. Полученные таким путем лаки, содержащие, например, 80% полиэфирной и 20% карбамидной смолы, образуют эластичные твердые пленки, способные отверждаться в течение 30 мин. при 150°. [c.537]

Диметилолмочевину конденсируют в среде растворителя, содержащего фенолы или состоящего из фенолов, в который иногда вводят и наполнитель. Прессовочные массы получают, конденсируя при нормальной температуре мочевину и СН>0 в присутствии многозначных фенолов, например резорцина, пирогаллола, фороглюцина и т, п. Смолу сушат, размалывают и подвергают горяче.му прессованию. [c.298]

Так, 120 ч. диметилолмочевины смешивают при 80° с 350 ч. о-хлорбен и-лового спирта, добавляют 4 ч. щавелевой кислоты и нагревают до 90 . Когда диметилолмочевина растворится, всыпают 20 ч. СаСОз. По охлаждении полученную массу фильтруют и отгоняют растворитель с водяным паром. Оставшуюся смолу растворяют в диоксане или монометиловом или этиловом эфире гликоля и получают лак. [c.314]

Комбинируют также 120 ч. диметилолмочевины с 400 ч. этиленгликоль-моиобромфенилового эфира или 152 ч. диметилолмочевины с 500 ч. о-хлорбен-зилового спирта и получают смолы, совмещаемые с нитроцеллюлозой [c.314]

На непосредственном получении эфиров метилолмочевины, основан следующий способ 140 ч. диметилолмочевины, содержащей 30% воды, смешивают с 600 ч. изобутанола. Полученную пасту перемешивают при 55—60° в закрытом сосуде с раствором 0,25 ч. Н3РО4 в 0,25 ч. бутанола. Через полчаса или час нейтрализуют раствором NaOH в этаноле. Выход—164 ч. диизобутилового эфира диметилолмочевины аналогично получают диизопропиловый или диметиловый эфиры. При изготовлении смол эти диэфиры сплавляют в аппарате с обратным холодильником до полного превращения. Например, 400 ч. диизобутилового эфира диметилолмочевины нагревают сначала до 130° и затем выдерживают 6 час. при 123°. Образуется раствор смолы, содержащий 68% твердого вещества. При 100° он пр<евращается в нерастворимую пленку [c.314]

Пример. 1 моль диметилолмочевины и 1 моль н. бутилформаля 2 часа кипятят с Н3РО4 при pH = 5,5—6,5. Затем массу нагревают в вакууме, беспрерывно возмещая отгоняющийся бутанол до получения продуктов желаемой вязкости. Образуется светлая смола, раствор которой в бутаноле пригоден для лаков. [c.317]

Пример. Сначала получают N-метилолпроизводные пропионовой кислоты, конденсируя 12 ч. амида пропионовой кислоты с 5 ч. СНгО в присутствии 1 ч. NHs в среде 200 ч. бутанола. Для этого раствор нагревают 4 часа до 95—100°. Затем добавляют 80 ч. диметилолмочевины и 3 ч. фталевого ангидрида и снова нагревают 4 часа до 95—100°. Наконец, отгоняют при 117° воду и бутанол, после чего остается смола, растворимая в ароматических углеводородах н пригодная для лаков. [c.318]

Пример. 300 ч. ангидрида бензойной кислоты с 100 ч. метиленмочевины нагревают до 190—215°. Образуется N-мeтилeндибeнзaмид (т. к. 218°), что, очевидно, создает предпосылку для образования уреидов. Нагр евая адипиновую кислоту с метиленмочевиной или диметилолмочевину с фталевым ангидридом, получают смолы. [c.320]

Установлено, что мочевино-формальдегидные смолы, полученные в щелочном и слабокислом растворе, представляют собой низкомолекулярные соединения линейной структуры, которые содержат метиленэфирные связи между молекулами мочевины и имеют в качестве функциональных групп метилольные группы. На этом основании можно составить гомологический ряд олигомеров, полученных при конденсации диметилолмочевины, монометилолмоче-вины, диметилолметиленмочевины и монометилолметиленмочевины. [c.36]

Монометилолмочевина (МММ) КНг—СО—ЫН—СН2ОН бесцветный, кристаллический порошок, легко растворимый в холодной воде, метиловом спирте и нерастворимый в эфире. Независимо от условий протекания реакции формальдегида с мочевиной всегда на первой стадии образуется монометилолмочевина, которая находится в полной зависимости от pH, температуры, избытка формальдегида или мочевины она или останется в неизменной форме, или будет реагировать дальше с образованием иных продуктов. Так, при реакции молекул монометилолмочевины между собой образуются продукты их конденсации с образованием монометилолметиленмочевины, которые, реагируя дальше, образуют полимерные продукты. При реакции с мочевиной монометилолмочевина образует метилендимочевину, которая при избытке монометилолмочевины может дать целую гамму метиленмочевин. При реакции с формальдегидом получают диметилолмочевину — основной продукт для получения клеевых и лаковых смол. При большем избытке формальдегида получают мочевино-формальдегидный концентрат-85. Последний применяют в качестве сырья для получения карбамидных смол. Ниже приводится схема реакций монометилолмочевины и обласЛ применения полученных продуктов. [c.108]

В процессе получения карбамидных смол мочевину растворяют в формалине, нейтральных или щелочных средах. Полученный при этом конденсационный раствор может быть использован не сразу, а по истечении некоторого времени. В зависимости от pH среды происходит более или менее быстрое выпадение кристаллов диметилолмочевины из раствЪра, что очень затрудняет или даже исключает возможность прохождения конденсационного раствора по коммуникациям. В табл. 116 приводятся данные о стабильности водных растворов ДММ Б зависимости от pH среды. [c.113]

Разработка эффективных методов получения диметилолмочевины, а следовательно и карбамидных смол, невозможна без учета кинетических данных. В табл. 119 приводятся константы скорости реакции образования и гидролиза ДММ при температуре 20° С в зависимости от значения pH, при концентрации буффера [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология