Экспериментальные методы определения дефектности

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕФЕКТНОСТИ [c.16]

Согласно авторадиографическим и электронномикроскопическим исследованиям (рис. 15, Ь ), процесс обезуглероживания начинается сразу при хемосорбции водорода сталью. Следовательно, индукционный период можно объяснить временем, в течение которого протекают локализованные химические реакции обезуглероживания и происходит зарождение трещин в отдельных дефектных местах. Время до начала обезуглероживания соизмеримо со стадией хемосорбции, т.е. практически близко к нулю. Полученные экспериментальные данные показывают, что во время индукционного периода уже наблюдается обезуглероживание, которое не удается заметить обычным послойным химическим анализом и исследованием шлифов после опыта, а обнаруживается с помощью метода радиоактивных изотопов. Поэтому определение индукционного периода, как времени до начала обезуглероживания стали, неточно. [c.165]

Определение электропроводности твердых веществ при использовании постоянного и переменного тока. Метод измерения электропроводности только недавно стал применяться при исследовании термического разложения. Он оказался очень полезным для монокристаллов галоидных соединений щелочных металлов, где возникают изменения в дефектной структуре. Однако существуют трудности, связанные с использованием порошков, которые полностью еще не преодолены. Чтобы иметь возможность различать электронную и.ионную проводимости, нужно располагать соответствующими экспериментальными методами, а в настоящее время не существует надежного способа, позволяющего отличить поверхностную проводимость от объемной. Установка, предложенная Гриффитсом, Чапменом и Линдарсом [69] и использованная также Гарнером и Хей-коком [5], дает возможность получить некоторые качественные [c.331]

Критический анализ широко используемого в литературе ква-зихимического метода исследования дефектных фаз изложен в третьей главе. При этом большое внимание уделено рассмотрению приближений, применяемых в этом методе, и выводам квазихими-ческих уравнений из условия минимума термодинамического потенциала. Указано, что для определения истинной природы дефектов нужно одновременно иметь как можно больше различных экспериментальных данных. [c.4]

Поскольку известно, что отросток фаговой частицы устроен довольно сложно, полагали, что его сборка из различных белковых субъединиц — процесс настолько сложный, что его невозможно исследовать детально с помощью имеющихся экспериментальных методов. Однако в 1965 г. Эдгар и Вуд сделали совершенно неожиданное открытие, показавшее, что сборка отростков Т-четных фагов и их присоединение к уже существующей фаговой головке, заполненной ДНК, может происходить спонтанно in vitro. Для таких экспериментов Эдгар и Вуд получали концентрированные лизаты клеток Е. oli, зараженных различными генетически дефектными мутантами Т-четного фага (природу этих мутантов мы рассмотрим позднее). Ни в одном из этих лизатов не содержалось ин--фекционных частиц фага, так как в условиях, в которых осуществляли заражение, каждый из мутантов утрачивал способность к синтезу какого-то определенного компонента фагового отростка. Однако при смешивании некоторых лизатов получали значительный урожай инфекционных, структурно зрелых фаговых частиц это объясняется, по-видимому, тем, что каждый из лизатов обеспечивал фаговую частицу тем структурным компонентом отростка, которого не было в другом лизате. В результате огромной работы по изучению способности лизатов комплементировать друг с другом таким образом Эдгару и Вуду удалось детально показать морфогенетическую последовательность последней стадии процесса созревания фаговых частиц (фиг. 136). [c.269]

На основе результатов экспериментальных исследований метода АУЗИ и гидравлических испытаний дефектных труб предложена расчетная методика определения остаточного ресурса газопроводов с дефектами формы труб. [c.17]

Для определения, правильно ли выбран тип дефектной структуры по выведенным таким образом зависимостям, рассчитываются парциальные термодинамические функции для всей области составов нестехиомет-рической фазы и сравниваются с теми же экспериментальными данными, которые использовались для расчета зависимости ао(х). В этом, несомненно, указанный метод не является корректным для определения типа дефектов. Совпадение экспериментальных и выведенных зависимостей для всей области гомогенности в этом случае может служить лишь доказательством несущественности некоторых сделанных предположений, например независимости вычисленных параметров от температуры и состава. [c.90]

Прямое определение структурных и эие])гетических особенностей аморфизованпой при измельчении фазы представляет значительные экспериментальные трудности. Связаны они либо с необходимостью структурного анализа алюрфных систем — методически недостаточно хорошо разработанного, либо, например, с необходимостью применения весьма сложной высокотемпературной калориметрии. Попытки использования методов радиоспектроскопии в общем случае оказались также безуспешными. Более плодотворным для поставленной задачи является косвенный метод, основанный на наблюдении процесса спекания порошков. Кроме того, исследование закономерностей спекания в зависимости от степени измельчения порошков имеет и самостоятельное значение. Известно, что температурная обработка измельченного материала снил1ает напряжения кристаллической решетки, уменьшает ее дефектность и т. п. [1661. Поэтому представляло также интерес выяснить, сохраняются ли различия в активности веществ, приобретенные в результате измельчения при высокотемпературных процессах спекания, и каким образол реакционная способность порошков связана с наличие в них аморфизованной фазы и ее свойствами. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология