Аланин метил

Метил-ОЬ-а-аланина калиевая соль [c.304]

Аминоизомасляная кислота (а-метил-р-аланин р-аминоизомасляная кислота З-амино-2-метилпропионовая кислота) [c.14]

Рис. 5.8. Кинетика окисления дизельного топлива в присутствии порошка меди (S u = 126 см /л) и различных стабилизаторов 120 С, [стабилизатор], % масс. 1 - Агидол-12 (0.115) 2 — Агидол-3 (0.12) 3 — 2-метил-2-этилиндолин (0.09) 4 — ионол (0.12) 5 — аланин (0.15) 6 — Трилон-Б (0.12) 7 — диметилглиоксим (0.09) 8 — без стабилизатора

Специально поставленные эксперименты по воздействию различных видов энергии (излучение, ударные волны и т. п.) на газовые смеси, отвечающие предполагаемому составу первичной атмосферы, показали, что в ней должны были образовываться на первом этапе (из воды, оксидов углерода, метана, водорода и аммиака) циановодород, дицианамид, муравьиная кислота, формальдегид, гликольальдегид, уксусная кислота и др., а затем янтарная кислота, глицин, аланин, аспарагиновая кислота и т. д. — все (или во всяком случае многие) метаболиты, общие для всех современных организмов. Эти вещества (помимо минеральных солей) также входили в состав первичного бульона . [c.14]

Полиаминокислоты. — Данный раздел посвящен главным образом синтетическим полипептидам, полученным полимеризацией производных отдельных аминокислот (гомополимеры) или в некоторых случаях двух или более компонентов. Эфиры глицина и аланина были полимеризованы, но в настоящее время предпочитают использовать в качестве мономеров N-кapбoк иaнгидpиды, известные также КЗ К ангидриды Лейяса IV. Лейхс (1906) лолучил соединения этого типа взаимодействием аминокислоты I с метиловым эфиром хлоругольной кислоты. При этом образуется Ы-карбметоксиаминокислота П, из которой после превращения в хлорангидрид III при перегонке в вакууме образуется Ы-карбоксиангидрид IV и элиминируется молекула хлористого метила [c.711]

В автоклав емкрстью 1 м помещают 16,6 г (0,31 моля) акрилонитрила (свежеперегнанного над. гидрохиноном, взятого в количестве 1% от веса акрилонитрила), 151 г (2,24 моля) 25%-ного раствора аммиака, 353 мл дистиллированной воды и 0,37 г дифениламина (служащего катализатором). Автоклав нагревают в течение 8 часов при температуре 150° (давление 14—15 ати). По охлаждении содержимое автоклава фильтруют, нагревают фильтрат с небольшим количеством активированного угля Ii течение 30 минут на водяной бане и снова фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме до консистенции сиропа, добавляют 30—40 мл мета-пола и оставляют на ночь в холодильнике. Выделившиеся кристаллы (i-аланина отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре 100°. [c.587]

М-Метил- 3-метокси-4-оксифенил)-аланин (III). В 2-литровой круглодонной колбе (примечание 5) кипятят с обратным холодильником в течение 12 час. 18 г (0,07 моля) неочищенного продукта восстановления с раствором 180 г кристаллического гидрата окиси бария в 270 мл воды. Горячий раствор разбавляют 1 200 мл воды и осаждают барий прибавлением 250—270 jit 6 н. раствора серной кислоты (примечание 6). Выпавший в осадок сернокислый барий отделяют с помощью центрифугирования и промывают двумя порциями воды по 100 мл] промывные воды выпаривают при 50° в вакууме до объема около 50 мл. Кислый раствор подщелачивают на лакмус прибавлением 10 мл 12%-ного водного аммиака. Смесь оставляют на сутки при 0°, после чего ее фильтруют, осадок промывают холодной водой и сушат. Выход составляет 12 г (74% теоретич. примечание 7). При быстром нагревании вещество плавится при 273—275°. После перекристаллизации из воды температура плавления вещества 276—278°. В последующей стадии может быть использован неочищенный препарат. [c.298]

Г Метиламид N-aцeтил-N-метил-/.-аланина Диметиламид N-ацетил- .-аланина Диметиламид N-ацетил-Н-метил -аланина [c.167]

Аланин-З-С был синтезирован Оствальдом [16] конденсацией йодистого метила-С с ацетамидомалоновым эфиром. Однако в этом случае аланин содержал около 10% примеси, которая представляла собой, по-видпмому, N-мeтил- -глицин. [c.172]

Логически представляется наиболее вероятным, что следующим промежуточным соединением в биосинтезе кониина после альдегида (61) является продукт трансаминирования (62), находящийся в равновесии с -коницеином (64) (также обнаруженным в болиголове). Веское свидетельство в пользу такого предположения [а также в пользу участия соединения (61)] получено после выделения из болиголова двух ферментов, один из которых катализирует превращение альдегида (61) в -коницеин (63) в присутствии аланина [59], а другой — превращение (63) в кониин (64) [60]. Более того, эксперименты с мечеными соединениями показывают, что реакция превращения коницеина (63) в коннин (64) легко обратима [58, 61]. Наконец, с помощью СОг была подтверждена последовательность превращений (63)->(64)- Л -метил-кониин [62]. [c.554]

Введение в молекулу третьей гидроксильной группы в одну из боковых метильных групп -положения дает окси пантотеновую кислоту, получаемую из -аланина (III) и а-окси-р-метил-р-оксиметил-т-бутиролактона (XLVIII) [128] [c.69]

L-1-Метилгистидин (N-m -тилимидазол-5-аланин а-амино-Р-( 1 -метил-5-имида-зол)пропионовая кислота) [c.28]

В работах [83, 84] применение модифицированного полисорба-1 в газохроматографическом анализе показано на примере разделения спиртов С1—С ,, анализа примесей воды в спиртах, разделения некоторых полупродуктов синтеза витамина В , содержащих, в частности, пропионовую кислоту, а-бромпропионовую кислоту, пропиловый и этиловый эфиры М-формил-а-аланина, 4-метил-5-пропок-сиоксазол, воду. В качестве неподвижных жидких фаз использованы полиэтиленгликольадипат и различные модификации полиэтиленгликольазелапната. Показана возмож- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология