Предварительные исследования кислотно-основных свойств

В настояш,ее время область применения потенциометрического метода анализа значительно расширилась благодаря применению неводных растворителей [1—3]. Последние позволяют не только анализировать нерастворимые в воде органические соединения, но и изменять их кислотно-основные свойства настолько, что удается определять сумму соединений с одинаковой функцией (нивелирование) или, наоборот, определять отдельные компоненты сложных смесей (дифференцирование) из одной навески без предварительного разделения. При этом возможно анализировать смеси изомеров и гомологов. В настоящее время накоплен большой экспериментальный материал по применению неводных растворителей. Систематические исследования в этой области ведутся в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева под руководством Крешкова [4]. [c.128]

Для характеристики ионообменных равновесных процессов важно исследовать предварительно природу различных обменных групп. Полярные группы могут быть исследованы путем титрования ионита, все обменные группы которого насыщены ионами водорода или гидрония. Ионит в этом состоянии можно рассматривать как кислоту. Этот путь был широко использован разными авторами при исследовании почв и глин [248, 349—352] (методы, применяемые при этих исследованиях, будут рассмотрены в одной из следующих глав). Кислотно-основные свойства различных обменных групп, как, например, сульфоксильной группы в ядре (—ЗОзН), метиленсульфоксильной группы (—СПзЗОзН), карбоксильной (—СООН)и фенольной (—ОН), представлены на рис. 8— И. Кривые титрования смол совершенно аналогичны кривым [c.30]

Определение кислот в неводных средах требует выполнения ряда предварительных исследований по выбору растворителя в зависимости от природы определяемого образца и его кислотных свойств. Одним из основных критериев является хорошая растворимость определяемого вещества в растворителе. [c.45]

Гаммета и соответствующие им величины р/(а представлены в табл. 2. Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм—в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Красители адсорбировались из раствора в изооктане на тонкие оптически прозрачные пластинки катализаторов, которые вставлялись в вакуумные ячейки, имеющие конструкцию, аналогичную изображенной на рис. 4. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500° для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. Для исследования влияния различного содержания воды на спектры образцы регидратировались в атмосфере водяных паров в течение 24 час после предварительной обработки и затем откачивались при несколько более низкой температуре. Растворы красителей вводились через боковой отвод. Эти растворы разбавляли таким образом, что поглощение, обусловленное растворенным красителем, было или ниже предела обнаружения, или, в самом неблагоприятном случае, было совсем незначительным, и при дальнейшем разбавлении в силу фактически полной адсорбции на образце катализатора поглощение жидкой фазы не отличалось от поглощения чистого растворителя.. Исследованные катализаторы были приготовлены гидролизом этилортосиликата и изопропилата алюминия. Физические свойства и состав катализаторов представлены в.табл. 3..... [c.37]

Исследование распределения центров по энергиям или других поверхностных свойств порошков путем измерения зависимости теплот погружения от количества предварительно адсорбированной смачивающей жидкости. Теплоты погружения твердого тела, поверхность которого частично уже заполнена, дают возможность определить энергетическую неоднородность поверхности. Например, для исследования кислотных центров катализатора крекинга можно использовать адсорбаты различной основности и построить топографическую карту поверхностной активности. [c.295]

Несмотря на большое практическое значение катализаторов на основе кремнекислоты и многочисленные исследования фазового состава, кислотных и каталитических свойств этих систем, влияние химического состава на их дисперсность изучено совершенно недостаточно и ограничивается в основном только алюмосиликатными катализаторами. Элькин с сотр. [67] исследовали влияние содержания А Оз и способа получения на величину поверхности алюмокремневых катализаторов. Было приготовлено три серии образцов 1) осаждением гидроокиси алюминия на тонкодисперсный силикагель 2) смешением предварительно осажденных и промытых гидрогелей 3) пропиткой ксерогеля 5102 раствором азотнокислого алюминия. Результаты определения величины поверхности образцов, приготовленных первыми двумя методами, представлены на рис. 3.29, из которого видно, что в случае образцов первой серии, полученных на основе высокодисперсного силикагеля, по мере увеличения содержания АЬОз происходит непрерывное снижение величины поверхности. Образцы, полученные вторым методом, базирующиеся на силикагеле с менее развитой поверхностью, показывают максимум величины [c.213]

Приведенные примеры наглядно показывают специфическое воздействие выбранных добавок на активность и селективность и процесс осернения катализатора-хемосорбента ГИАП-943Н. Однако, рассчитанная удельная активность практически во всех случаях остается постоянной— 0,4-10 5 ммоль/м -сек. Вероятно, основное влияние указанные добавки оказывают на изменение кислотно-основных свойств поверхности контакта, которые, к сожалению в работе не были изучены. Диспергирование суспеизгш в присутствии ПАВ способствовало гомогенизации гетерогенной системы. Очевидно, взятый предварительно процент добавок не является оптимальным и требуются дальнейшие исследования по отысканию соответствующих весовых отношений активирующих веществ. [c.56]

В качестве вспомогательного вещества применяется асбест, представляющий собой горную породу с волокнистой структурой, которую размалывают для получения волокон. Асбест сильносжимаем, обладает хорошими адсорбционными свойствами. Вспомогательные вещества из асбеста в 10—30 раз дороже диатомита [148], поэтому они используются там, где их специальные свойства необходимы, в основном как добавка к диатомиту для нанесения предварительного слоя вспомогательного вещества. Подвергнутый кислотной обработке, асбест применяется для фильтрования винно-водочных изделий. Данные исследований фильтрующих свойств асбеста и целлюлозы имеются в литературе [16, 23]. [c.50]