Алкилирование бензола полимерами пропилена

До середины 60-х годов алкилбензолсульфонаты производились алкилированием бензола полимерами пропилена и бутенов. Этот процесс нашел широкое применение в производстве моющих средств во многих странах мира. Процесс осуществлялся в присутствии таких катализаторов, как серная (96— 98%) и фтористоводородная кислоты, хлорид алюминия при мягких температурных условиях. При использовании кислот температура не превышала 5—10 °С. [c.254]

Рис. 6.13. Схема алкилирования бензола полимерами пропилена

АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ПОЛИМЕРАМИ ПРОПИЛЕНА [c.17]

Лабораторная установка для непрерывного алкилирования бензола полимерами пропилена, состоящая из а) двух реакторов, снабженных мешалками с диффузорами б) сырьевых емкостей для бензола и полимеров пропилена в) смесителя [c.24]

В качестве сырья для приготовления комплекса применяют чистый безводный хлористый алюминий и различные фракции алкилбензолов, получаемые при алкилировании бензола полимерами пропилена. [c.24]

Сложные смеси алкилбензолов, полученные алкилированием бензола полимерами пропилена или продуктами крекинга парафина, как правило, наряду с целевым продуктом содержат другие типы углеводородов. В качестве возможных примесей могут при- [c.298]

В СССР алкилирование бензола полимерами пропилена для получения алкилбензолов осуществляют в присутствии хлористого алюминия. Для алкилирования используют фракцию полимеров 175—260 Х, состоящую в основном из тетрамеров с примесью тримеров и пентамеров. Основные показатели процесса приведены ниже. [c.111]

Получены гидрированием продукта алкилирования бензола полимерами пропилена осадка в этих условиях не дают. [c.115]

Фракция 260—360 °С получена алкилированием бензола полимерами пропилена фракция 2В0—340 °С—алкилированием бензола а-олефинами. [c.313]

Если для а-олефинов выход составляет 103—106% на использованную фракцию а-олефинов, то для полимеров пропилена выход несколько ниже. Алкилбензолы, получаемые при алкилировании бензола а-олефинами, можно использовать для дальнейшего сульфирования без предварительной очистки, которая необходима при алкилировании бензола полимерами пропилена, при этом выход больше и целевая фракция обладает лучшими качествами. Это естественно — мы не имеем здесь осложненных условий алкилирования как в случае полимеров пропилена, так как здесь реакция с а-олефинами протекает легче и в более мягких условиях, что позволяет получить алкилбензол лучшего качества. [c.272]

А. АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ПОЛИМЕРОМ ПРОПИЛЕНА В ПРИСУТСТВИИ БЕЗВОДНОЙ ФТОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ КАК КАТАЛИЗАТОРА [c.649]

А. Алкилирование бензола полимером пропилена в присутствии безводной [c.738]

На работу катализатора и качество получаемых продуктов влияют различные примеси в сырье. Сероводород в процессе полимеризации образует меркаптаны, которые снижают приемистость автобензинов к ТЭС, а при производстве алкилбензолов ухудшают процесс алкилирования бензола полимерами пропилена. Аммиак и амины [c.56]

В дистилляционной колонне от сырого алкилата отгоняют небольшие количества растворенного в нем фтористого водорода и избыточный бензол. Оба они возвращаются снова в мешалку. Кубовый остаток обрабатывают бокситом, нейтрализуют и затем разгоняют нод вакуумом. После отгонки непревращепного полимера и низкокипящих алкилатов (образующихся Б результате деполимеризации) отбирают фракцию алкилата. Кубовый остаток содержит высококипящие углеводороды. Нин е приведены условия проведения процесса и выходы при непрерывном алкилировании бензола полимером пропилена [60]. [c.650]

Результаты алкилирования бензола полимерами пропилена в присутствии вышеуказанных катализаторов и физико-химические свойства целевых фракций алкилбензолов, полученных алкилированием в присутствии А1С1з, приведены в табл, 6 и 7. [c.20]

Рис. 4. Схзма лабораторной установки алкилирования бензола полимерами пропилена в потоке

Разработанная методика позволяет определять в продуктах алкилирования бензола полимерами пропилена или а-олефинами, получающимися от крекинга парафина, следующие группы углеводородов парафиновые, суммарно нафтеновые и олефиновые, ал-килбензолы и алкенилбензолы. В алкилбензолах анализируются следующие изомеры 1) моноалкилбензолы, за исключением 2-фенилалканов 2) 2-фенилалканы 3) суммарно о- и и-диалкилбен-золы 4) ж-диалкилбензолы. [c.296]

Дизамещенные алкилбензолы синтезировали с двумя прямыми, с двумя разветвленными и с одной прямой и другой разветвленной цепялга, каждая из которых в среднем содержала 12 углеродных атомов. Эти алкилбензолы получались путем присоединения второй алкильной цепи к синтетическим моноалкилбензолам, полученным алкилированием бензола полимерами пропилена (фракцией 175— 260 °С) или а-олефинами (фракцией 180—240 °С) в присутствии хлористого алюминия. [c.313]

Опыты (табл. 2 и 3) проводили с целью получения алкилбен-золов для предварительного исследования свойств алкилбензолсульфонатов, полученных на основе различных фракций олефинов. Изучение условий алкилирования и нахождение оптимального режима — задача дальнейшей работы на установке непрерывного алкилирования. Для указанных выше экспериментов были выбраны условия на основании опыта алкилирования бензола полимерами пропилена. Оптимальный выход целевой фракции алкилата составлял 106%, причем выход продуктов алкилирования фракциями 180—240° и 180—260° крекинг-дистнл-лята суш ественно выше, чем при алкилировании более узкими и низкокипяш ими фракциями. [c.186]

Получение каталитическая полимеризация пропан-пропилено-вой фракции нефтяных газов, образуются полимеры пропилена алкилирование бензола полимерами пропилена выделение додецилбензольной фракции с последующим сульфированием (реагент—-олеум) нейтрализация алкилбензолсульфо.кислот действием NaOH. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология