Пирофосфорилазы

Фермент фосфорибозил-АТФ — пирофосфорилаза (фиг. 22), катализирующий первую реакцию биосинтеза гистидина, сильно ингибируется гистидином, но никаким другим промежуточным продуктом этого метаболического процесса. Р. Мартин [19] выделил этот фермент из 5. 1у-рЫтиг1ит и показал, что, подобно АКТазе, эта пирофосфорилаза при нагревании теряет чувствительность к ингибитору, а каталитическая активность при этом сохраняется. Потеря чувствительности к гистидину достигается также при обработке фермента солями ртути, а добавление меркаптоэтанола устраняет этот эффект. [c.60]

В зародышах пшеницы обнаружен фермент оротидин-5 -фосфат-пирофосфорилаза. [c.466]

Г., катализирующие перенос остатка моносахарида на пирофосфорную к-ту, используют в кач-ве донора углевода нуклеозидмонофосфат (напр., аденозинмонофосфат) или ни-котинамидмоионуклеотид. К таким Г. относится, напр., пирофосфорилаза, катализирующая перенос остатка сахара с образованием 5-фосфорибозил-1-пирофосфата. [c.578]

Связь между FMN, FAD и витамином рибофлавином совершенно очевидна. В животных клетках имеются ферменты, осуществляющие необходимые взаимопревращения [26]. Рибофла-винкиназа катализирует превращение рибофлавина в FMN схема (16) , а FAD-пирофосфорилаза (FMN-аденилтрансфера-за) — последующие превращения в FAD схема (17) . [c.590]

Другой пример представляет реакция, где нуклеофильный субстрат атакует а-фосфорный атом АТР. Реакции этого типа катализируются пирофосфорилазами и являются важной стадией биосинтеза нуклеотидных коферментов — диэфиров пирофосфорной кислоты. Некоторые из таких реакций обсуждались в связи с биосинтезом NAD+ см. схему (2) , FAD схема (17) и кофермента А схема (48) . В реакциях этого типа р- и -у-атомы фосфора АТР высвобождаются в виде пирофосфата, а а-атомы включаются во вновь образующийся диэфир пирофосфорной кислоты схема (17) . [c.626]

Затем УДФ-глюкоза-пирофосфорилаза катализирует расщепление УДФ-глюкозы с образованием глюкозо-1-фосфата [c.338]

Образовавшаяся фосфорилированная глюкоза уже непосредственно вовлекается в синтез гликогена. Однако предварительно она взаимодействует с УТФ, и при действии фермента глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы (другое название УДФГ-пирофосфорилаза) образуется уридиндифосфатглюкоза (УДФ-глюкоза) [c.278]

Пирофосфорилазы, расщепляющие нуклеозиддифосфосахара, требуют, присутствия двухвалентного катиона. Исследования частично очищенных экстрактов из проростков маша показали, что обмен между УТФ и пирофосфатом происходит только в том случае, если присутствует фосфорилированный сахар. Представляется вполне вероятным, что не образуется свободное промежуточное соединение уридил — фермент. Предложен следующий механизм реакции [c.142]

Пирофосфорилазы специфичны для сахаров с конфигурацией у 1-го атома углерода, подобной конфигурации а-О-аномера гек-созо-1-фосфата. Отдельные ферменты рассматриваются при изложении обмена соответствующих моносахаридов. Как будет показано ниже, одни содержащие сахар нуклеотиды могут образовываться из других, и для их синтеза не обязательно присутствие пирофосфорилазы. [c.142]

Галактокиназа выявлена в препаратах из маша в противоположность гексокиназа, рассмотренной на стр. 121, она катализирует фосфорилирование кислорода альдегидной группы при 1-м атоме углерода. УДФ-глюкозо-пирофосфорилаза получена в частично очищенном виде из проростков маша она, по-видимому, специфична по отношению к глюкозо-1-фосфату. Имеются данные, что значительная часть активности этого фермента связана с клеточными стенками. Галактозо-1-фосфат-урндил-трансфераза катализирует легко обратимый перенос группы урндила между глюкозо-1-фосфатом и галактозо-1-фосфатом. Фермент выделен из животных тканей и из микроорганизмов недавно получены данные о его наличии в корнях сои. УДФ-глюкозо-4-эпимераза найдена в растениях маша подробно она изучена на препаратах, полученных из дрожжей и печени. В присутствии Т2О или НгО метка в нуклеотидах не появляется. Эти данные, а также потребность в НАД указывают на участие окислительно-восстановительного механизма. Однако выделить предполагаемый при действии этого механизма промежуточный продукт уридиндифосфо-4-кетогексозу не удалось. [c.143]

Присутствие в растениях УДФГ-дегидрогеназы и пирофосфорилазы УДФ-О-глюкуроновой кислоты позволяет предполагать, что глюкуроновая кислота образуется следующим образом [c.147]

Все ферменты, приведенные на фиг. 51, специфичны по отношению к никотиновой кислоте и ее производным. Фосфорибозо-пиро-фосфокиназа и никотинат-мононуклеотидфосфорилаза локализованы в митохондриях, дезамидо-НАД-пирофосфорилаза — в ядре, а НАД-синтетаза и НАД-киназа — в надосадочной фракции, получаемой после удаления митохондрий и ядер. У животных источником никотиновой кислоты, необходимой для синтеза НАД, служит триптофан. Однако у растений такой путь, по-видимому,. [c.207]

Пирофосфорилазы. Ферменты, катализирующие образование нуклеозиддифосфатсаха-ров и пирофосфата из нуклеозид-5 -трифос-фата и сахарофосфата. [c.1016]

Качество ядерных препаратов оценивается па основании следующих критериев 1) морфологические особенности при наблюдении в обычном световом микроскопе, фазово-контрастном микроскопе и электронном микроскопе 2) наличие таких ферментов, как НАД-пирофосфорилаза (К. Ф., 2.7.7.1), которые встречаются исключительно в ядрах 3) отсутствие цитоплазматических ферментов, например цитохромоксидазы (К. Ф., 1.9.3.1) или глюкозо-6-фосфатазы (К. Ф., 3.1.3.9). [c.137]

Следовательно, химический состав клеточного ядра гораздо сложнее, чем это предполагалось вначале. Так, в ядрах содержатся жиры, которые могут составлять до 10% их сухого веса, а также ферменты, например НАД-пирофосфорилаза, относящаяся, несомненно, к более сложным белкам, чем гистоны. [c.138]

Данные о бактериальной трансформации обсуждаются в многочисленных обзорах [9—И, 15—17, 25, 26]. Можно ли получить аналогичные соматические трансформации у животных, пока еще точно не установлено. Известно лишь несколько опытов, указывающих на возможность трансформации у многоклеточных. Например, выделили ДНК из культуры клеток человека линии D98S, в которых содержится фермент ИМФ-пирофосфорилаза (К. Ф., 2.4.2.8), осуществляющий следующую реакцию [c.304]

Выделенную ДНК добавили к культуре клеток линии D98/AH-2, не способной к синтезу этого фермента. Это привело к появлению трансформированных клеток, содержащих ИМФ-пирофосфорилазу. Такие клетки обнаруживают, выращивая их в определенных селективных условиях. ДНК-аза снимала трансформирующую активность, РНК-аза Н е таким действием не обладала [21]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология