Алюминатные стекла

Оксидные системы, характеризующиеся низкой величиной р (кальциево-алюминатные стекла) [c.23]

Полярографически определяли натрий в каучуках [462], природных и технических силикатах, содержащих железо [1240], воде, циркулирующей в промышленной установке [1263]. Сумму натрия и калия определяли в огнеупорных материалах [151], алюминатных растворах без предварительного отделения алюминия, нефелиновых концентратах, спеках и шламах [382]. Результаты согласуются с данными гравиметрического анализа и эмиссионной фотометрии пламени. Сумму натрия и калия определяли также в водах [445, 768, 1070—1072], сумму обменных натрия и калия определяли в почвах [3, 444, 445], стеклах [749]. [c.93]

Связки готовили смешением алюминатных растворов с жидким стеклом в объемном соотношении. При сливании наблюдалось загустевание, разогревание массы, но при интенсивном перемешивании удавалось получить однородный раствор. [c.93]

Запись 0,2/20 80 означает 0,2-алюминатного раствора и жидкого стекла. [c.95]

На алюминатные фазы раствор жидкого стекла и КР действуют иначе, и четких закономерностей по табл. 24 не прослеживается. Можно предполагать, что было использовано жидкое стекло разных модулей. Так или иначе, но в низкоосновных фазах СА или С5 появляются в кристаллической решетке связи 51—О—51 или А1—О—А], которые разрываются гидроксильными ионами, и для активизации таких фаз в вяжущей системе требуются гораздо более щелочные затворители — или низкомодульные жидкие стекла, или непосредственно щелочи. [c.123]

Известно, что синтетические цеолиты в разных случаях можно получать путем гидротермальной кристаллизации щелочных алюмосиликатных смесей, компоненты которых можно вводить в них в самых разнообразных исходных состояниях, при синтезе, помимо обязательного щелочного раствора, могут быть использованы силикаалюмогели, получаемые из смесей силикатных и алюминатных растворов, смеси силикагеля и алюмогеля, золь ЗЮг и алюминатные растворы, смеси окислов, алюмосиликатные стекла [100—102], алюмосиликатные ми- [c.44]

Эти простые соображения дают возможность показать вероятную причину стеклообразования в стеклах инвертных, алюминатных, карбонатных, нитратных, сульфатных. [c.113]

Алюминатные стекла прозрачны в ближней инфракрасной области (1,0—5,5 мк) [38]. Согласно [39] одно из наилучших алюминатных стекол имеет следующий состав (в мол.%) АЬОз — 39,2 СаО-44,4 NaaO-S, К2О — 1,7 MgO - 2,7 ВаО-2,7 РегОз— 1,4 ТЮг—1,4 2гОг—1,4. Окись железа вводится с целью улучшения варочных и выработочных характеристик расплава. Чтобы снизить поглощение инфракрасных лучей, вызванное железом, рекомендовано одновременно использовать добавки окиси меди [40]. [c.51]

Алюминатные стекла. Для алюминатных стекол, например в системе СаО—А1гОз (AI2O3 38—65%по массе) [161] стеклообразование может быть объяснено образованием сшивок за счет СаО [c.114]

Так, например, процесс модиф-ицирования жидкого стекла разработан применительно к так называемым алюмосиликатным связкам, предложенным в ЛТИ им. Ленсовета [32]. Такие связки представляют собой стабильные алюмосиликатные растворы, подучаемые путем смешения щелочного алюминатного раствора (алюминатов натрия или калия) с жидким стеклом при определенном соотношении К20 5102 А120з. Примеры составов разработанных алюмосиликатных связующих и некоторые технические свойства представлены в табл. 34. [c.165]

Технология производства одного из видов модифицированного стекла — алюмосиликатной связки — предусматривает приготовление жидкого стекла путем автоклавного растворения силикат-глыбы, приготовление щелочного алюминатного раствора путем растворения в воде щелочных алюминатов или растворения в едких щелочах А1(0Н)з и смешение щелочного алюминатного раствора с жидким стеклом в заданных соотношениях. [c.173]

Значение метода Вильямса и Скотта не ограничивается расширением интервала составов и высокой точностью расчетов. Весьма важным является тот факт, что Вильямс и Скотт показали возможность применения аддитивного метода расчетов не только к бесще-лочным, но и к несиликатным стеклам — алюминатным и боратным. [c.113]

Согласно Роусону [10], стеклообразование в системе СаО—АЬОз происходит при концептраиии АЬОз 38—65 вес.% (навеска стекла 20 мг, методика получения описана в предыдущей главе). Область стеклообразования совпадает с областью, где температура ликвидуса относительно низка по сравнению с температурами плавления исходных соединений (см. рис. 8). В других исследованных алюминатных системах, например в двойных системах, содержащих ВеО, MgO, SrO и ВаО, температуры ликвидуса гораздо выше. Поэтому, видимо, стеклообразование ограничивается системой СаО—АЬОз. [c.209]

На техническое применение обменных реакций впервые указали Гармс и Рюмплер. Они пытались применить искусственный цеолит , полз ченный ими из цемента, кизельгура и охры, для особой очистки свекловичных соков с целью замены имеющихся в этих соках ионов калия на кальций. Получить технически пригодные основные обменники синтетическим путем впервые удалось Гансу. Методом осаждения, взаимодействием жидкого стекла с растворами солей алюминия он получил алюмосиликат с хорошей способностью к основному обмену. Очень скоро совместно с фирмой Ридель-АГ, преобразованном в Пер-мутитовое общество, были разработаны, усовершенствованы и освоены научно обоснованные технические способы, с помощью которых стекла с большим содержанием щелочей были превращены в так называемые плавленые пермутиты (1906). Сплавлением песка, полевого шпата, каолина и соды вначале удалось получить стекловидное алюминатно-силикатное вещество, которое частичным гидролизом при повышенной температуре превращали в гелеобразные зерна с очень хорошими основными обменными свойствами. [c.16]

Согласно существующим представлениям [5], как одно-,так и двухзарядные катионы Ме и Ме играют структурно-химическую роль как модификаторов полимерной решетки стекла. Подобные катионы, связываясь с решеткой в активных отрицательно заряженных точках ( односвязанный кислород - А.А. Аппен), определяют положения разрьшов в структурной сетке вещества. Однако в литературе не рассмотрен вопрос о различии в структурообразовании в системах с одно- и двухзарядными катионами. Это различие с основ химии высокомолекулярных соединений является существенным, тем более что представляется возможным дать заключение о причине стеклообразования и характере полимерного строения инвертных, алюминатных, карбонатных, нитратных и сульфатных стекол (группа 10 - ковалентность < 50%). [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология