Натрий суммы с калием

При химических реакциях металлов с кислотами с атомами металлов происходят следующие превращения а) разрыв связей между атомами в кристалле б) отрыв электрона от нейтрального атома в) взаимодействие полученного иона металла с водой (т. е. гидратация иона металла). Следовательно, если активность отдельного (изолированного) атома определяют лишь по энергии ионизации или потенциала ионизации, то активность твердого металла в реакции с кислотой — по алгебраической сумме энергий ионизации, разрушения кристаллической решетки и гидратации. Чем меньше эта сумма, тем активнее металл реагирует с кислотой. Например, для лития она меньше, чем для натрия, рубидия, калия, а для кальция меньше, чем для натрия. [c.173]

Различные методы определения натрия в водах систематизированы в табл. 53. Опубликован обзор методов определения натрия в водах [734]. Предложен гравиметрический метод определения натрия в морской воде и суммы натрия и калия [784]. [c.161]

Алкалиметрическое титрование. Разработан титриметрический метод определения калия и натрия в их солях [736]. Образец no .Tie растворения пропускают через колонку с катионообменником Вофатит KS и в элюате определяют сумму калия и [c.68]

Описанный способ может быть применен к большому числу материалов, в частности к нефелинам. После отделения от апатита нефелиновые хвосты содержат до 45% 5102, около 30% АЬОз и до 20% суммы окислов натрия и калия. Последнее обстоятельство позволяет отказаться от добавления соды в шихту для спекания. В этом случае шихта состоит только из нефелина и известняка. Измельченный известняк смешивают с нефелином и спекают в трубчатых печах так же, как поступали с бокситовыми рудами. Дальнейшая схема переработки спека мало отличается от схемы переработки бокситового спека. [c.264]

В газотурбинном топливе марки А нормируется сумма калия и натрия (не более 0,0002%), кальция (не более 0,0004%), а также в топливах марок А и Б - ванадия (0,0004-0,0005). [c.176]

Вычислить процентное содержание в силикате суммы окисей натрия и калия (см. также задачу 137.). [c.40]

Из этого примера видно, что небольшая ошибка взвешивания суммы сульфатов натрия и калия ( 0,08%) приводит к большим ошибкам ( 0,4 /о) при вычислении количеств определяемых хлоридов. [c.56]

Сумма натрия и калия (Ма, К) Тяжелые металлы сероводородной группы (РЬ) [c.294]

Сумма натрия и калия (Ма, К) 0,06 0,12 [c.295]

Суммы натрия и калия 0,0002 - [c.48]

Содержание ванадия, % (масс.), не более Содержание (сумма) натрия и калия. 0.0002 0,0005 0,0004 [c.174]

При гравиметрическом определении натрия в присутствии калия вначале определяют сумму хлоридов натрия и калия, а в другой -аликвотной части осаждают тетрафторобораты и вытесняют натрий из осадка аналогичной солью аммония затем осадок высушивают при 170—180° С [4281. Содержание натрия и калия рассчитывают по уравнениям [c.55]

Полярографически определяли натрий в каучуках [462], природных и технических силикатах, содержащих железо [1240], воде, циркулирующей в промышленной установке [1263]. Сумму натрия и калия определяли в огнеупорных материалах [151], алюминатных растворах без предварительного отделения алюминия, нефелиновых концентратах, спеках и шламах [382]. Результаты согласуются с данными гравиметрического анализа и эмиссионной фотометрии пламени. Сумму натрия и калия определяли также в водах [445, 768, 1070—1072], сумму обменных натрия и калия определяли в почвах [3, 444, 445], стеклах [749]. [c.93]

Массовая доля, %, не более ванадия суммы натрия и калия кальция серы механических примесей воды 0,00005 0,0002 0,0004 1,8 0,02 0,1 0,0004 2,5 0,03 0,5 [c.355]

Содержание натрия, суммы натрия и калия, и кальция определяют на аппарате ВК4-ВТИ. [c.84]

Нормы по содержанию натрия, суммы натрия и калия, а также кальция являются факультативными. [c.70]

Углекислые натрий и калий (в сумме), не менее 92,0 86,0 92,0 86,0 [c.116]

Способность пирофосфата и некоторых других анионов связывать железо в комплекс, не реагирующий с иодидом, используют в практике для определения железа в смеси с другими окислителями, такими, как СггО или Си " . Анализ смеси окислителей производится путем титрования двух порций раствора (обычно двух аликвот). К первой части раствора добавляют KI и по количеству выделившегося иода определяют сумму окислителей. К другой порции добавляют пирофосфат натрия или калия для связывания железа (III) и затем KI. В этой части раствора количество выделившегося иода пропорционально содержанию только второго окислителя. Концентрация железа рассчитывается по разности объемов тиосульфата, затраченного на титрование первой и второй порций анализируемого раствора. [c.284]

Решеиие, 1. Масса всей системы (смеси) будет равиА сумме масс хлоридов натрия и калия т (смеси) = т (ЫаС1) + т (КС1) т (смеси) = (60+16) г = 75 г. [c.8]

Вычисляют вес Na+ и К . Этот вес, очевидно, равен весу Na l и K I, за вычетом веса h. А так как вес С1" был равен 0,0636 г, то, следовательно, вес Na+ и равен 0,1204 — 0,0636 = 0,0568 г. Затем находят вес кислорода в сумме весов окисей. Если хлор в хлоридах натрия и калия заменить кислородом, то вес кислорода должен быть, очевидно, эквивалентен весу хлора, именно должен быть равен [c.216]

Сумма натрия и калия (в пересчете на NaaO) Свинец (в пересчете на РЬО) [c.365]

Предложен вариант метода, в котором вначале определяют сумму сульфатов натрия и калия, затем в отдельной порции осаждают гидротартрат калия и определяют калий в осадке алкалиметри-ческим титрованием. Содержание натрия определяют по разности [9791. [c.56]

Разработан косвенный фотометрический метод определения натрия и калия при их совместном присутствии, основанный на экстрагировании дипикриламинатов этих элементов нитробензолом [908]. Вначале строят градуировочные графики в координатах Л —Ig R/ Na, причем концентрации калия и натрия варьируют, оставляя постоянной их сумму и соотношение (ск + ска)/сдпА- Получены удовлетворительные результаты при определении 0,0276—5,7300 мг натрия в присутствии 0,5865—1,0320 мг калия. [c.82]

Принципиальная возможность определения щелочных металлов методом инверсионной вольтамперометрии основана на восстановлении в неводной среде до металла и сравнительно высокой растворимости в ртути [460]. Анодные пики всех металлов, кроме лития, совпадают. Разработаны методики определения суммы натрия и калия (10 —10 %) в HNO3, HF, а также методики определения до 10 —10 г этих металлов в пленках Si02- [c.93]

Навеску 1 г хорошо растертой, пропущенной через сито (1 мм) почвы обрабатывают 100 мл насыщенного раствора Са(0Н)2, к которому добавлен a la-Взбалтывают в течение 2 ч, 20 мл вытяжки переносят в электролизер, продувают водородом и полярографируют, определяя сумму натрия и калия по градуировочному графику или методом добавок. [c.155]

Для количественного анализа смеси сахаров нами разработан боргидридно-ноляриметрический метод. Этот метод можно использовать, например, для анализа смесей сахарозы и глюкозы. Не имея альдегидной группы, сахароза не реагирует с боргидри-дом натрия или калия, таким образом, ее оптическое вращение в процессе обработки этим реактивом не меняется. Глюкоза же под действием боргидрида восстанавливается в сорбит, оптическое вращение которого практически равно нулю. Таким образом, оптическое вращение смеси до восстановления равно сумме вращений сахарозы и глюкозы, а оптическое вращение после восстановления создается только сахарозой. Два измерения вращения (до и после обработки боргидридом) дают необходимые данные для расчета состава смеси. Несколько по-иному строится анализ смеси глюкозы и фруктозы. Здесь оба сахара способны восстанавливаться боргидридом. Восстановление должно быть проведено в его количественном варианте оно позволяет определить сумму сахаров. Соотношение глюкозы и фруктозы в смеси определяется по величине вращения. Относительная ошибка в этих определениях 1 — 3%. [c.319]

Широкое использование газовых турбин в народном хозяйстве потребовало разработки специального, относительно дешевого вида нефтяного топлива. Основное требование к качеству газотурбинного топлива — низкое содержание в нем ванадия, натрия и калия, вызывающих коррозию камер и лопаток газовых турбин. В результате исследований установлено, что такие топлива должны быть получены на базе дистиллятных фракций с температурой конца кипения 480 С. Это — фракции прямой перегонки, термического и каталитического крекинга, коксования. Требования к качеству такого топлива первой категории качества (ТГ) яредставлены в табл. 42. Там же приведены требования на газотурбинное топливо высшей категории качества — ТГВК, в котором предусматривается снижение содержания ванадия с 0,0004 до 0,0002% и ограничение на содержания натрия и калия в сумме 0,0005%. Разработано специальное топливо (ТГП) для газотурбинных установок, которые являются приводом в пиковых электростанциях. Ранее для всех этих установок использовали дизельное топливо из нефтей нафтенового основания. Увеличение числа пиковых электростанций с газотурбинным приводом потребовало расширить ресурсы этого топлива. [c.204]

Концентрация солей и ионообменные свойства подстилающих плиоценовые отложения уфимских глин существенно не разнятся. Емкость ПК составляет 22,6—26,4 мг-экв/100 г (см. рис. 15). Составы поглощенных катионов в верхней и нижней частях разреза близки. Преобладающим является кальций (79,1-88,1%), содержание магнияне превышает 17,2%, а сумма натрия и калия — 14,2%, что в весовом отношении равняется 32,4 мг/100 г (r a+V(rNa+ + rK+) = 20,4-27,5). [c.68]

Если сумма щелочных окислов определялась в виде сульфатов (И способ), то определяют содержание в остатке сульфатов натрия и калия. Зная содержание К2О, вычисляют количество K2SO4. [c.54]

Как видно, разность между электропроводностями солей натрия и калия, имеющих общий анион, не зависит от природы последнего. Подобные результаты были получены и для других пар солей, имеющих общий катион или анион, причем это явление имеет место как для водных, так и неводных растворов. Такого рода закономерность была впервые обнаружена Кольраушем при сравнении эквивалентных электропроводностей в очень разбавленных растворах Кольрауш объяснял ее тем, что в этом случае каждый ион обусловливает определенную часть эквивалентной электропроводности электролита независимо от природы другого иона, находящегося в растворе. Таким образом величину эквивалентной электропроводности при бесконечном разбавлении можно рассматривать как сумму двух независимых слагаемых, каждое из которых соответствует определенному иону это соотношение носит название закона независимого движения ионов Кольра-уша. Закон Кольрауша может быть представлен в следующем виде [c.93]

Хлоратор вводят в работу на эквимолярной смеси хлоридов натрия н калия, что позволяет снизить температуру кристаллизации исходного плава, а также уменьшить его вязкость. Для сокращения пускового периода и устранения проскоков хлора рекомендуется вносить в плав затравку хлорного железа (5—7% от количества хлоридов щелочных металлов). При накоплении более 15% хлоридов железа (в пересчете на сумму Fe + и Ре +) хлоратор можно вывести на нормальную производительность при 700 °С. При дальнейшем накоплении хлоридов железа снижается не только температура кристаллизации плава, но и температура хлорирования поэтому для поддержания оптимальной температуры про- [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология