Алюминатные системы

По формулам (10.17) —(10.19) были выполнены расчеты изменения объемов твердой фазы и системы в целом при гидратации алюминатных и сульфоалюминатных цементов. Увеличение объема твердой фазы при полной гидратации составляет от 31 до 232%. Наибольшее увеличение объема твердой фазы происходит при гид- [c.363]

Как видно из данных ДТА (рис. 81—83), кинетика гидратации цементно-лессовых образцов мало отличается от соответствующей у цементных. Отнесение основных эндоэффектов и их расшифровка были достаточно подробно выполнены для цементно-глинистых образцов и здесь повторно анализироваться не будут, ввиду аналогичности. Отметим лишь существенные особенности данной системы, связанные прежде всего с содержанием в воде затворения электролитов. Последние способны изменить не только скорость гидратации, но и фазовый состав новообразований, особенно алюминатных и ферритных, что нашло отражение на термограммах цементных и цементно-лессовых образцов, затворенных соленой водой (рис. 82 и 83). [c.170]

На алюминатные фазы раствор жидкого стекла и КР действуют иначе, и четких закономерностей по табл. 24 не прослеживается. Можно предполагать, что было использовано жидкое стекло разных модулей. Так или иначе, но в низкоосновных фазах СА или С5 появляются в кристаллической решетке связи 51—О—51 или А1—О—А], которые разрываются гидроксильными ионами, и для активизации таких фаз в вяжущей системе требуются гораздо более щелочные затворители — или низкомодульные жидкие стекла, или непосредственно щелочи. [c.123]

В работе алюминатные ионы также рассматриваются как своеобразные системы, которые образуются при взаимодействии AI(0H)g с ионами ОН и представляют собой слабые алюминатные комплексы, отличающиеся по свойствам от типичных комплексных соединений. Такой взгляд предполагает, что при растворении гидраргиллита в раствор переходят не ионы, а молекулы AI(OH)g, которые соединяясь с ионами ОН , образуют комплексные ионы А1(0Н)] , AI(OH) , AI(OH) . [c.10]

Оксидные системы, характеризующиеся низкой величиной р (кальциево-алюминатные стекла) [c.23]

Щелочные силикаалюмогели являются коллоидными гетерогенными системами, распределение компонентов между твердой и жидкой фазами которых зависит от состава гелей и регулируется растворимостью скелета гелей в щелочных средах, с одной стороны, и стремлением гидроксилированных силикатных и алюминатных ионов в жидкой фазе гелей к реакции поликонденсации с образованием каркасных структур, с другой. В этом смысле можно говорить о некотором квазиравновесном состоянии в таких системах. [c.99]

Для опыта берут 0,5— 0,7 дм алюминатного раствора известного состава и наливают в -карбонизатор. Собирают установку и проверяют ее на герметичность, подключив в конце системы аспиратор при перекрытых линиях со стороны воздухо дувки и баллона. При наличии герметичности вода перестает вытекать из аспиратора через короткое время. Непрерывное вытекание воды из аспиратора с неуменьшающейся скоростью указывает на отсутствие герметичности и на необходимость уплотнения отдельных элементов установки. После того как будет достигнута герметичность установки, включают нагрев бани (или термостата). Одновременно производят расчет потребного расхода газа и воздуха в соответствии с заданным составом газа и длительностью карбонизации. [c.300]

Согласно Роусону [10], стеклообразование в системе СаО—АЬОз происходит при концептраиии АЬОз 38—65 вес.% (навеска стекла 20 мг, методика получения описана в предыдущей главе). Область стеклообразования совпадает с областью, где температура ликвидуса относительно низка по сравнению с температурами плавления исходных соединений (см. рис. 8). В других исследованных алюминатных системах, например в двойных системах, содержащих ВеО, MgO, SrO и ВаО, температуры ликвидуса гораздо выше. Поэтому, видимо, стеклообразование ограничивается системой СаО—АЬОз. [c.209]

Призматические и ромбоэдрические крупные кристаллы характерно двойникова.чие . 5=1,650,. =1,628,. 1р== 1,625 ( + ) 2 1 = 40° (вычисленный). Образуется при хранении ВаО-А Оз-УНгО в контакте с раствором алюмината бария в течение нескольких месяцев при температуре 30°С. При повышении температуры до 50°С переход ВАН в ВАН4 может быть сокращен до нескольких дней. Наиболее стабильный гидроалюминат бария в системе ВаО—АЬОз— Н2О. Медленно растворяется в воде, вначале конгруентно, затем подвергаясь гидролизу с выделением гидрата глинозема. Возможный продукт гидратации бариевых алюминатных цементов. [c.275]

По-видимому, гель, полученный из коллоидного золя ЗЮг, на молекулярном уровне является гетерогенной системой и представляет смесь раствора с гидратированной алюмосиликатной фазой. После завершения начальной стадии формирования геля необходимо провести процесс старения, чтобы привести в равновесие гетерогенную гелеобразную смесь с раствором. После проведения процесса достижения равновесия, или старения, отношение 3102/А120з в геле снижается до величины, необходимой для получения цео.чита V. Гидратированная фаза геля содержит относительно большие агрегаты частиц 8102, молекулярный вес которых колеблется от 100 ООО до 500 ООО, размеры — от 10 до 20 нм. Образование цеолитового ядра предполагает отделение силикатных анионов от коллоидных частиц Оа и их последующее взаимодействие с алюминатными ионами, находящимися в растворе (см. разд. И). Другим цеолитом, который лучше синтезировать из реакционных смесей на основе коллоидной 3102, является цеолит К [50]. [c.289]

В работах Буркова и Сизякова с сотрудниками [26, 27] на основании данных спектроскопии показано, что в алюминатных растворах мономер А1(0Н)Г имеет тетраэдрическую структуру, причем до концентрации 100 г/л (натриевая система) и 130 г/л (калиевая) преобладают мономерные гидроксокомплексы. При больших концентрациях формируется [(ОН)зАЮА1 (0Н)з]— димер, а затем и более сложные полимерные образования, в которых сохраняется тетраэдрическая группировка АЮ4. Кон- [c.22]

Алюмосиликатные растворы — системы, в которых осуществляется равновесие между мономерными и полимерными гидрок-сокомплексами, определяемое щелочностью среды. В алюминатных растворах с ростом концентрации ЫагО содержание полимерных комплексных ионов растет, а в силикатных — уменьшается. [c.27]

В наших исследованиях мы установили, что связывание гипса в гидросульфоалюминат кальция в системах, содержащих в качестве алюминатного компонента высокоосновный алюминат кальция С12А7, заканчивается в 60—70 раз быстрее, чем в системах, содержащих в качестве алюминатного компонента менее основный алюминат кальция СаО-АЬОз (табл. 5). Одновременно нами было установлено, что в первой, быстрогидра-тирующейся и быстрокристаллизующейся системе расширение меньше, чем во второй (рис. 12). [c.404]

В преимущественно алюминатной области системы (ЗЮз А12О3 <С 2) кристаллизуются только цеолиты с постоянным отношением 81 А1=1. Такие цеолиты являются предельно обогащенными А120з-фазами. [c.243]

Благодаря существованию равновесия между твердой и жидкой фазами гелей в жидкой фазе всегда должны присутствовать не только простейшие силикатные и алюминатные, но и более сложные алюмосиликатные ионы. Последние по составу и структуре должны соответствовать образовавшимся в тех же растворах упорядоченным кремнеалюмокислородным блокам скелета гелей, отличаясь от них лишь количеством концевых групп ОН и гидратной оболочкой. Каждый из таких кремнеалюмокислородных блоков, присутствующих как в скелете гелей, так и в их жидкой фазе, мог бы стать центром кристаллизации или растущим зародышем кристалла соответствующего цеолита. Однако в первом случае рост таких блоков в качестве зародышей кристаллов затрудняется жесткостью 81—О—А1-связей беспорядочной сетки, в которую встроены эти упорядоченные блоки, и отсутствием контакта их с жидкой фазой, а во втором случае — наличием гидратной оболочки. Поэтому при комнатной температуре щелочные силикоалюмогели являются вполне стабильными, квазиравновесными коллоидными системами, естественное стремление которых к кристаллизации в этих условиях не может реализоваться в измеримо короткое время. [c.246]

Рассмотрение алюминатных систем начнем с системы СаО — AI2O3, как наиболее полно изученной. [c.55]

Необходимо отметить, что четверная система ЫагО — АЬОз — Ыа2Сг04 —НгО до сих пор не изучена и влияние ЫагСг04 на устойчивость алюминатных растворов неизвестно. [c.106]

Из водной проекции диаграммы следует, что для выделения поташа необходимо предварительное упаривание раствора. При этом солевой состав раствора не меняется, фигуративная точка состава раствора сохраняет свое положение, изменяется только водное число. Раствор, упаренный до содержания воды, обеспе-чиваюшего выделение поташа только в поле его кристаллизации, охлаждается до 40—60 °С. При этом фигуративная точка раствора перемешается по линии кристаллизации поташа от точки IX до точки X с выделением в твердую фазу полутораводного поташа. Обогащенный примесями — содой и хлоридом калия — раствор, солевой состав которого соответствует точке X, возвращается на производство глинозема. Накапливающиеся в процессе получения соды и поташа алюминаты и гидроксид калия периодически (для двухстадийной карбонизации алюминатных растворов) выводят с поташным раствором состава X на производство глинозема. По практическим данным, содержание алюминатов в поташных растворах может достигать 70—90 г/л в пересчете на АЬОз. Алюминаты и гидроксид калия несколько снижают растворимость соды и поташа в системе Na [c.244]

Физико-химическая характеристика алюминатных растворов. Исходным раствором на стадии химического осаждения гидроксида алюминия является алюминатный раствор. Он образуется в системе МазО — А12О3 — НаО на стадии выщелачивания спека (в методе спекания) или р уды (в методе Байера). До поступления на химическое осаждение он проходит очистку от примесей. После химического осаждения гидроксида алюминия он идет на последующие стадии производства, а затем в оборотный производственный цикл. [c.185]

В основе указанных изменений стойкости алюминатных рас творов лежат изменения в их строении и составе. В гл. 6 указы валось на наличие у алюминатных растворов свойств, присущи как коллоидным, так и ионным растворам. Наибольшим призна нием пользуется ионная теория, рассматривающая эти раствор как системы с комплексными соединениями алюминия. [c.185]

Особенно интересными в этом отношении являются многочисленные исследования системы MgO—А12О3—ЗЮз, осуществленные учеными различных стран в связи с проблемой получения керамическах и стеклокристаллических изделий с исключительно низкими и даже отрицательными значениями коэффициентов термического расширения, проблемой использования кристаллов кордиерита в качестве так называемых геологических термометров, явлениями упорядочения и разупорядочения при фазовых переходах в кристаллических телах и т. д. По-видимому, образование метастабильных фаз нередко имеет место также и во многих других силикатных, алюминатных и подобных им системах и поэтому результаты этих опытов заслуншвают самого подробного рассмотрения. [c.34]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминатные системы: [c.22] [c.55] [c.55] [c.57] [c.59] [c.61] [c.63] [c.65] [c.67] [c.69] [c.24] [c.480] [c.162] [c.71] [c.16] [c.71] [c.437] [c.41] [c.51] [c.78] [c.208] [c.209] [c.192] [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология