Этанола мины

Пример 11.4. Ширина основания хроматографического пика этанола составляет 20 мм. Число теоретических тарелок для этанола на данной колонке определено и равно 2000. Скорость движения диаграммной ленты самописца 1200 мм/ч. Вычислите время удерживания этанола (мин). [c.162]

Содержание этанола мина вес. % Темпе- ратура МЭА ДЭА ТЭА Содержание зта-ноламина вес. % Темпера- тура МЭА ДЭА ТЭА [c.236]

Эти реакции обратимы, поэтому поглотительный раствор этанола-мина подвергают регенерации. [c.272]

Декарбоксилироваиие фосфатидилсерина ферментом, содержащим в качестве кофермента пиридоксальфосфат (РЬР), приводит к образованию фосфатидилэтаноламина, который далее метилируется до фосфатидилхолина посредством переноса метильных групп от 8-аденозилметионина. С другой стороны, Р8, РС и РЕ могут также образовываться из диацилглицерина и активированных цитидинфосфатов СОР-серина, СОР-этанола-мина и СОР-холина (рис. 2.5). [c.39]

При взаимодействии с кислыми компонентами газа этанола-мины образуют химические соединения, легко распадающиеся на исходные компоненты при повышении температуры и снижении давления. [c.138]

Действием аммиака на окись этилена получают этанола-мины, применяемые для очистки газов, получения акрилонитрила, эмульгаторов, пластификаторов, моющих средств и пр. [c.504]

Метиловые эфиры жирных кислот нагревают до 100°С и помещают в реактор, куда при помешивании добавляют этанола-мин и катализатор. Взаимодействие смеси протекает по реакции [c.192]

Разложение щелочными металлами оказывается весьма полезным при количественном определении галогенов вообще и фтора особенно. Соединения фтора часто чрезвычайно устойчивы к действию обычных окислителей восстановление щелочным металлом является простым способом получения водных растворов фторида. Предложено несколько вариантов подобной методики. Один из них заключается в нагревании образца с расплавленным натрием при 400 °С в течение 15 мин в запаянной стеклянной ампуле [16]. По охлаждении избыток металла разрушают этиловым спиртом полученную массу затем обрабатывают водой. Водный раствор фильтруют и анализируют. Другой вариант предусматривает длительное кипячение органического вещества в колбе с обратным холодильником в присутствии металлического натрия. В качестве растворителей применяют различные спирты, этанола-мин, диоксан и их смеси. К сожалению, при таком способе галогены полностью извлекаются не из всех веществ. [c.237]

Проведение анализа. На дно цилиндра емкостью 25 мл со стеклянной пробкой осторожно переносят пипеткой 0,1 мл водного раствора, содержащего 10—100 мкг амина, 0,05 мл раствора 2,4-динитрофторбензола и 0,1 мл раствора бикарбоната натрия. Раствор в цилиндре тщательно перемешивают и на 20 мин помещают на водяную баню. Затем в цилиндр добавляют 0,4 мл 0,2 н. раствора едкого натра в диоксане и нагревают еще в течение 60 мин. Разбавляют содержимое цилиндра до 10 мл дистиллированной водой и экстрагируют полученный раствор 10 мл циклогексана. (При анализе этанола.мина и других аминов, обладающих высокой растворимостью в воде, экстракцию ведут тетрахлорэтаном.) После разделения фаз измеряют поглощение фазы органического растворителя при длине волны, соответствующей максимуму поглощения. [c.269]

Затем следует насыщение неиспользованных диазогрупп, расположенных на участках между белковыми полосами. Для этого бумагу вымачивают 2 ч при 37 в 10%-ном растворе этаноламина в 0,1 М Трис-НС1 (pH 9) с 0,25% желатины. Этанола-мин по своей аминогруппе присоединяется ко всем оставшимся свободными диазогруппам бумаги и блокирует их. [c.130]

Можно и не выделять бромистоводородный ди-н-бутил-аминоэтилбромид. Неочищенный препарат, полученный из 405 г (2,34 моля) ди-н-бутилэтаноламина, растворяют в 600 мл воды и извлекают смолистые примеси тремя порциями бензола по 200 мл. Из очищенного раствора выпаривают около 400 мл воды и к остатку прибавляют 2 800 мл спиртового раствора аммиака, для приготовления которого применяют абсолютный этиловый спирт. Концентрация спирта в реакционной смеси должна равняться 90% по отношению к воде. Выход составляет 114 г (28% теоретич. из расчета на 405 г этаноламина). Общий выход при использовании такой методики составляет 27%, считая на этанола мин. [c.176]

Показатель Очистка газа и регенерация ди-этанола-мина Осушка газа и регенерация моноэтиленгликоля Стабилизация газового конденсата и получение ШФЛУ Произ- водство серы Транспорт и хранение газового конденсата и ШФЛУ [c.113]

Теперь можно вернуться к процедуре посадки лиганда на матрицу. После окончания инкубации необходимо блокировать не использованные в реакции с лигандом активные группы матрицы. Для этого сорбент переносят в 1 М раствор этанола.мина или 0,2 М раствор глицина при pH 8 и снова перемешивают, как при посадке лиганда. Наконец, для удаления избытков лиганда и блокирующих агентов гель промывают на воронке 4—5 раз попеременно кислым и щелочным буферами, например 0,1 М Na-ацетатным (pH 4) и буфером. используемым для посадки лиганда, добавляя в оба буфера до 0,5 М Na l. Чередование pH при промывке способствует десорбции неспецифическп сорбированного на матрице материала. Промытый аффинный сорбент переводят в буфер для хроматографии и хранят на холоду. [c.377]

Броыгидрат 2-бромэтиламина получают кипячением 2-этанола-мина с Б. к., отгонкой большей части кислоты и осаждением бром- [c.128]

К, и Кз — остатки длинноцепочечных жирных кислот, образующих гидрофобный хвост молекулы Кз может быть остатком глицерина, его производных, этанола-мина, инозита и других соединений. Эта часть составляет гидрофильную голову молекулы. Простейщим фосфолипидом является фосфатидная кислота, не имеющая Кз-остатка, связанного с фосфорной кислотой сложноэфирной связью. 1 — общая структура фосфолипида 2 — фосфатидилглицерин 3 — дифосфатидил-глицерин (кардиолипин) 4 — фосфатидилинозит 5 — фосфатидилэтаноламин [c.47]

Аминоэтиловый спирт (этанола.мин), 274 А.миноацетальдегид, 307 Аминоацетон, 314. Глюкозамин, 328 Глицин (аминоуксусная кислота), 333 Пептиды [c.382]

Оптимальные условия связывания, pH, состав буферного раствора и температура, в значительной степени зависят от характера аффинного лиганда. Наиболее эффективно реакция проходит при pH 8—10, однако, если этого требует природа аффинного лиганда, можно использовать и более низкие значения pH. Аффинный лиганд, особенно белковой природы, растворяют в буфере с высокой ионной силой (около 0,5), чтобы предотвратить неспецифическую сорбцию, например белка на белке, которая обусловлена полиэлектролитной природой белков. Для последующей отмывки сорбента используются растворы с более высокой ионной силой. Можно применять карбонатные или бо- ратные буферы с добавкой хлорида натрия. Количество присоединенного лиганда зависит от соотношения в реакционной смеси аффинного лиганда и объема геля, pH, природы самого лиганда (числа реакционноспособных групп и т. д.), а также от длительности проведения реакции и температуры. Например, при иммобилизации химотрипсина к 2 мл NBr-акти Вированной сефарозы при pH 8 присоединяется только 5 мг из 10 мг взятого белка, из 20 мг белка связывается примерно 8 мг, а из 30 мг — примерно 10 мг. При комнатной температуре (20— 25 °С) связывание обычно завершается за 2 ч, при пониженной температуре рекомендуется увеличить длительность реакции до 16 ч, т. е. оставлять реакционную смесь на ночь. В процессе связывания реакционную массу необходимо перемешивать, но применять магнитную мешалку не рекомендуется, так как при таком перемешивании можно разрушить гель. Лучше всего перемешивать реакционную смесь встряхиванием. Когда реакция закончится, гель переносят на пористый стеклянный фильтр и промывают тем же буферным раствором, в котором проводилось связывание. Оставшиеся активные группы рекомендуется блокировать, с этой целью гель обрабатывают 2 ч 1М этанола-мином при pH 8. Конечный продукт следует промыть 4—5 раз буферным раствором с высоким или низким pH. Например, можно использовать ацетатный (0,1 М, pH 4) или боратный буферный (0,1 М, pH 8,5) раствор, содержащий 1 моль/л хлорида натрия. Как уже упоминалось во введении, все нековалентно связанные соединения следует отмыть. [c.20]

Ц. к. присутствуют во многих животных и растительных тканях, а также в дрожжах, откуда их выделяют экстракцией и хроматографией на ионообменных смолах. В организме Ц. к. образуются в результате взаимодействия цитидинтрифосфата (ЦТФ) с соответствующими фосфатами спиртов холина, этанола-мина, глицерина и т. д., путем реакций, катализи- [c.440]

Очистка газа от двуокиси углерода. Химическая реакция конверсии окиси углерода в двуокись углерода является обратимой, т. е. конверсия прекращается, когда достигается равновесие между исходными веществами и продуктами реакции. Этому равновесию соответствует степень превращения окиси углерода в двуокись углерода, равная примерно 90%- Чтобы оставшуюся часть окиси углерода подвергнуть дальнейшей конверсии, необходимо конвертируемый газ, по крайней мере частично, освободить от двуокиси углерода. Для этого в производственной практике широко используется обработка газовых смесей растворами этанола-минов, в частности моноэтаноламина. Этот химический продукт хорошо растворяется в воде и энергично связывает двуокись углерода [c.131]

Алке№1<ильные фосфолипиды, биосинтез — ферментативный процесс образования плазмалогенных рм фосфолипидов-глицеридов, содержащих холин и этанола-мин. Алкениловый эфир глицерина — общий предшественник синтеза для фосфа-тидальхолина и фосфатидальэтаноламина. [c.222]

Второй элемент включает комплекс процессов по конверсии метана и окиси углерода и последующую очистку газа на установке глубокого охлаждения и адсорбции. Сырье —метан-водородная фракция— тщательно очищается от сернистых соединений промывкой этанола-мином и каталитическим обессериванием при 400—450° над бокситом. Реакция конверсии метана—каталитическая. Метано-водородная фракция, предварительно смешанная с водяным паром, поступает в трубчатый реактор, обогреваемый газовыми горелками. При температуре реакции 800° С достигается глубокое превращение метана в Нг, СО2 и СО. Этот газ очищается от углекислоты в промывных колоннах и подается в смеси с водяным паром через теплообменные аппараты в реактор конверсии окиси углерода. В конверторе поддерживается необходимая температура реакции (400°) за счет теплового эффекта. Выходящие из этого реактора продукты охлаждаются и под давлением 35 атм полностью очищаются от СО2 в промывных колоннах, а затем подвергаются осушке. Очистка от СН4 и СО производится в разделительном агрегате методами глубокого охлаждения с последующей адсорбцией. Охлаждение достигается расширением сжатого [c.271]

В качестве разбавителей МЭА были испытаны таклсе двухатомные спнрты-гликоли, которые в смеси с этанола минами применяются за рубежом для одновременной очистки к осушки газа от кислых компонентов. Как показали исследования, наибольшее значение величина растворимости имеет в системе МЭА -г этиленгликоль. Раствори.мость СОг г смесях моноэта-иоламн1 а с другим гликолями ниже. [c.70]

Прогрессивны круговые методы очистки, позволяющие выделять поглощенные СОг и H2S в концентрированном виде для последующего использования. Таковы этаноламиновый и ректизоль-ный процессы. Этанола мины (обычно NH2 2H5) обратимо поглощают H2S и СО2 с образованием сульфидов, бисульфидов, карбонатов и бикарбонатов. Реакции протекают при температурах ниже 40° и повышенном давлении. Стоит поднять температуру до 105 и сбросить давление, как реакции пойдут в обратном направлении. Поглощение протекает в абсорберах под давлением в холодной жидкости, а отделение примесных газов — в обогреваемых отгонных колоннах под разрежением. [c.96]

О - - сульфонаты нефтяные, за исключением сульфонатов щелочных металлов, аммония или этанола-минов тиофенированные сульфокислоты масел, полученных из битуминозных минералов, и их соли [c.394]

Ацетилхолинэстераза эритроцита расположена на внешней поверхности мембраны и составляет 0,2—0,3 % от всего мембранного белка. Она является гликопротеином, в состав которого входят гликано-вые компоненты, содержащие последовательность этанола-мин — фосфатманноза — глюкозамин — инозитол. Фермент может быть экстрагирован в форме активного липопротеи-на при обработке мембраны растворами высокой ионной силы, Ыа-дезоксихолатом или три оном Х-100. Удаление липида приводит к полной потере активности фермента, а последующее добавление фосфатидилсерина (липида, с которым он выделяется из мембраны) — к восстановлению ее функциональных свойств. [c.54]

Синтез фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина, осуществляющийся с помощью этанола мин- и холинфосфодиэстеразы, протекает как в эндоплазматическом ретикулуме, так и в аппарате Гольджи. Однако около 90% активности этих ферментов в клетках печени локализовано в эндоплазматическом ретикулуме и только 1% — в аппарате Гольджи. В очищенной плазматической мембране клеток печени активность этого фермента не обнаружена. Синтез фосфатидилинозитола идет в микросомной фракции печени и мозга, тогда как синтез фосфатидилглицерина и кардиолипина происходит в митохондрия.х, где эти липиды преимущественно и локализуются (см. 1.1.1). [c.172]

Прирост мирового производства этиленоксида составлял в 1997-2000 гг. 4,1%. Спрос на этиленоксид удовлетворяется полностью. Примерно 60% продукта идет на получение моноэтиленглико-ля, 13% - ди- и триэтиленгликоля, остальное - для синтеза этанола-мина, фумигантов, растворителей. В России почти 60% этиленоксида расходуется на получение этиленгликолей, 8 - этилцеллозольва (деэмульгатора при обезвоживании нефти), 6 - этаноламинов, 8% -поверхностно-активных веществ, остальное - для производства ок-сиэтилированных жирных кислот, синтанолов и синтамидов, фенил-этилового спирта, смачивателей, отвердителя для эпоксидных смол, этилкарбитола и др. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология