Триены и полиены

Непредельные соединения (алкены, ди-, три- и полиены, алкины) в сырой нефти и природных газах отсутствуют. Они образуются в процессах переработки нефти. Непредельные соединения являются важнейшим сырьем для нефтехимического и основного органического синтеза. [c.169]

Поликонденсация. В основе поликонденсации лежат реакции замещения (присоединения) между би- и полифункциональными органическими соединениями. При поликонденсации бифункциональных органических соединений образуются линейные макромолекулы (линейная поликонденсация). Конденсация три- и поли-функциональных соединений приводит к образованию разветвленных полимеров и в конечном счете сетчатых структур (трехмерная поликонденсация). Примеры реакций поликонденсации даны в табл. 58. [c.235]

Ненасыщенные углеводороды (алкены, ди-, три- и полиены, алкины) - в природных горючих ископаемых отсутствуют. Они образуются в процессах их переработки, [c.15]

Это —густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяется для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и поли-этиленгликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используются как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.397]

Последовательной конденсацией фенолов, замещенных разными алкильными радикалами, рекомендуется получать три- и поли- [c.75]

ОПРЕДЕЛ, ПОЛОЖЕН. ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ У ТРИ- И ПОЛИ-ЗАМЕЩЕННЫХ 489 [c.489]

Непредельное соединения (алкэны, ди-, три- и полиены, алкины) в скроЕ нефти и природных газах отсутствуют. Они образуются в процессах переработки нефти и её фракцш . Общая форг.тула алкенов-СдН ц, например, этглен - [c.14]

Алкилнафталины (моно-, Др-, три- и поли-децил-нафталины) и олигомеры децена ( 50) Алкилнафталины и ди-алкилнафталины (55) а- и Р- Алкилнафталины с преобладанием Э-изо-мера [c.57]

Молекула аммиака, одновалентный кислотный остаток и некоторые другие группы, непосредственно связанные с центральным ионом одной связью, занимают одно координационное место. Но возможен случай, когда координированная группа связана с центральным ионом посредством двух или нескольких атомов такие группы занимают около центрального иона два или большее число координационных мест и называются би-, три- и поли-дентатными (иначе двух-, трех- или поликоординационными). К таким группам относятся этилендиамин NH2—СНа—СНг—К Но (занимает два координационных места за счет двух атомов азота), оксалат-ион С2О4 (связь осуществляется посредством двух атомов кислорода), триаминопропан NH2—СНг—СН(ЫН2) — —СН2—NH2 (трехкоординационный адденд) и многие другие. [c.32]

Эта реакция не может служить для получения индивидуальных дисульфидов, так как обычно ведет к образованию смеси моно-, ди-, три- и поли-сульфидов, статистически эквивалентной дисульфиду. Такая же смесь моно-,ди- и трисульфидоБ образуется и при взаимодействии серы с углеводородами, например цетаном, хотя в преобладающей степени атом серы связывается со вторичным углеродом. [c.276]

Едкий натр Смесь продуктов моно-, ДИ-, три- и ПОЛИ- цианэтилнрования 1 264 [c.120]

Хотя правила Вудворда имеют большое значение в структурных исследованиях, необходимо ясно представлять те ограничения, которым они подчиняются. В циклических диенах или триенах, содержащих пяти- и шестичленные кольца, предполагаемые и наблюдаемые величины длин волн должны совпадать в пределах 5 ммк. Для ациклических диенов допускаются некоторые отклонения, а ациклические триены и полиены могут и не подчиняться этим правилам. Даже в пределах категорий соединений, для которых предназначены правила, известны исключения. Например, 1,3-димети-ленциклогексан (XXXIII) поглощает при более коротких длинах волн, чем можно ожидать, по-видимому, из-за пространственных затруднений, не допускающих плоского расположения двойных связей. [c.196]

По литературным данным известно, что для анализа спирто-альдегидных смесей в качестве стационарной жидкой фазы (СЖФ) применяются следующие вещества глицерин, диглицерин, три- и поли-этиленгликоли, дибутил-, диоктил- и дипопилфталаты, трифенил-и триоктилфосфаты, высокомолекулярные амины и силиконовые масла. Некоторые из перечисленных выше фаз были испытаны в данной работе. Ниже дано описание устройства газо-жидкостного хроматографа и методики хроматографического анализа бутанола-рек-тификата и некоторых продуктов, образующихся при производстве бутанола. [c.172]

Большое число возможных изомеров для ди-, три- и поли-ядерных бензоидных систем, а также для полизамещенных бензолов с разноименными заместителями, сложность интерпретации их спектров приводят к тому, что определение характера замещения в ароматическом ядре по данным физикохимических методов исследования может быть с успехом использовано практически только для простейших соединений ряда бензола [c.86]

Ятлов и Зелянская [31] нашли, что давление водяного пара при 70—100° над фазами, содержащими от 2,9 до 0,88 молей воды на моль AlFg, не зависит от состава твердой фазы при содержании 3,18 молей воды оно почти совпадает с давлением пара воды. Для AlFg-0,49 Н2О давление пара очень низкое. Отсюда сделан вывод, что в этих условиях устойчиво существуют только три-и полу-гидрат. Равновесия устанавливаются чрезвычайно медленно. Средние значения Рщо Для первого из них [c.517]

В заключение следует отметить, что комплексы со стехиометрией 2 оказчлись активными катализаторам [256, 262—265]. Так, комплекс [Ni( H2= H N)2l способствует димеризации диенов [262] три- и поли- меризации различных алкинов [256, 263, 264] (см. обзоры [17, 21]). [c.250]