Координационные соединения категории

Согласно Вернеру, координационные места около данного центрального атома не могут оставаться незамещенными. С другой стороны, Вернер воспринял основную идею цепной теории, что непосредственная связь кислотного остатка с металлом является причиной ее неионогенного характера. Поэтому удаление одной молекулы аммиака из [Со(КНд)б]Хз, в котором первоначально все кислотные остатки находятся во внешней координационной сфере, неизбежно должно повлечь за собой замещение пустого координационного места путем вступления во внутреннюю сферу одного одновалентного кислотного остатка. Последний будет насыщать одну единицу главной валентности кобальта, и тем самым валентность результирующего комплексного иона [Со(КНз)5Х] станет равной +2. Совершенно таким же образом осуществляется дальнейший переход к соединениям диацидотетраминового [Со(КНз)4Х21Х и триацидотриаминового типа [Со(КНз)зХз). Последнее соединение уже является типичным продуктом присоединения, относящимся к категории неэлектролитов все содержащиеся в нем кислотные остатки связаны с кобальтом неионогенным образом. Возникает вопрос, что получится, если мы из этого последнего соединения удалим еще одну молекулу аммиака. Соединение не содержит никаких ионогенно связанных кислотных остатков, которые могли бы стать на место удаляющейся молекулы NHg. Между тем координационное место пустым оставаться не может. Очевидно, что на место удаляющейся молекулы аммиака должна вступить какая-то другая группа, первоначально не входившая в состав данного комплекса. [c.109]

Теперь нужно рассмотреть другую категорию реакций с координационными соединениями — окислительно-восстановительные реакции. Окислительно-восстановитель- [c.180]

Помимо этого молекула ингибитора может действовать за счет наличия двойных или тройных связей. Другая категория органических веществ, которые могут действовать как ингибиторы, содержит в молекуле атом или функциональную группу, называемые комплексообразователями, и образует химическое соединение за счет координационных связей с металлом. [c.330]

Комплексные соединения можно классифицировать либо по типу координационной связи, либо по электронной конфигурации центрального атома (иона). В последнем случае комплексные соединения подразделяются на 4 категории [c.93]

Незаряженные соединения могут быть образованы ионами, в состав которых входит металл, благодаря координации, которая происходит за счет химических связей. Большинством соединений этой категории являются незаряженные координационные комплексы хелаты, образованные металлом и комплексообразователем (реактивом). Так, дитизон, куп-ферон и другие реактивы образуют хелаты с рядом металлов, которые экстрагируются органическими растворителями. Например, дитизон образует со свинцом хелат, который хорошо экстрагируется четыреххлористым углеродом [c.6]

Это различие в восстановительной способности различных комплексных ионов двухвалентной Р1 позволило разработать совершенно новый метод определения строения координационно-полимерных соединений [2]. К этой же категории явлений относится найденная А. А. Гринбергом и Б. В. Птицыным зависимость восстановительной способности некоторых комплексных ионов от температуры [3]. [c.90]

Реакции полимеризации, в особенности олефинов и диенов, катализируемые металлоорганическими соединениями, относятся к категории координационной полимеризации. Первая стадия этого полимеризацион-ного процесса заключается в образовании координационного комплекса между мономером и металлоорганическим соединением [c.39]

Теперь нужно рассмотреть приложение кинетических методов, а также других способов определения реакционного механизма. Реакции, в которые вступают координационные соединения, можно разделить на две большие категории реакции замеи ения и окислительно-восстановительные реакции. Для каждой из них можно допустить большое число механизмов реакций. [c.171]

Работа хштересна для двух категорий читателей аналитиков и неоргаников, занимающихся анализом металлов и изучением координационных соединений металлов, и фи-зпко-химиков, работающих в области газовой хроматографии. Немногие исследователи первой группы сталкивались с газовой хроматографией, химики же второй группы, как правило, не имели дела с химией комплексных соединений металлов. Естественно, чтобы быть полезной, книга должна быть понятной для обеих групп исследователей. В этой связи мы попытались следовать некоторым средн11м курсом, стараясь избежать, насколько это возможно, специфического языка, понятного лишь одной из групп. Ника-ко1"о предварительного знания газовой хроматографии мы не предполагаем, однако некоторые читатели, возможно, найдут полезным в связи с изучением настоящей моногра- [c.7]

При любой попытке систематически рассмотреть реакции координационных соединений необходимо провести классификацию по типам реакций. Реа1ч-ции координационных соединений можно разделить на три главные категории реакции замещения, реакции переноса электрона, или окислительно-восстановительные реакции, и реакции изо-меризации и рацемизации. Хотя последние являются лишь частным случаем реакций замещения, но их удобно обсудить отдельно. [c.114]

Структуры интерметаллических соединений относятся ко всем категориям структур, перечисленным в главе XIV ( 1). Учитывая, что доля ковалентной связи в пнгерметалли-ческих соединениях сравнительно невелика, группы, в которые соединяются атомы в структурах интерметаллических соединений (каркасы, слои, цепочки, острова) не обособлены четко друг от друга часто выделение таких грзшп затруднительно, так как расстояния внутри группы ненамного меньше расстояния между атомами различных групп. В результате этого интерметаллические каркасные, слоистые, цепочечные и островные структуры имеют много общего с координационными. Поэтому при классификации структур интерметаллических соединений целесообразно пользоваться признаком координации атома. Все сказанное до сих пор о структурах интерметаллических соединений относится также ко многим структурам чистых металлов, поэтому прежде чем перейти к систематическому описанию структур интерметаллических соединений, рассмотрим отдельно те структуры соединений, которые выводятся из известных уже нам (глава ХУП) структур металлов. [c.307]

Замещение I в Pt l также возможно, и оно может привести к образованию дополнительного числа промежуточных соединений. Это поставило бы реакцию в категорию (1), т. е, более легкое замещение в промежуточном соединении с другим координационным числом.) Однако в тех случаях, когда менее электроотрицательный галоген замещался более электроотрицательным, наблюдались лишние промежуточные соединения. [c.241]

Многочисленные органические соединения, растворимые во фтористом водороде , ведут себя как основания. У большинства тех из нихт которые содержат атомы кислорода, азота или серы н являются координационно-ненасыщенными, есть свободная электронная пара, способная к связыванию протонов, В эту категорию входит очень большое количество органических соединений спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, эфиры и амины Все они во фтористом водороде сильно ионизируются. [c.68]

В трехвалентном состоянии сурьма также образует комплекс с координационным числом шесть, [5ЬС1в] . Это особенно интересное соединение, поскольку атом сурьмы имеет неподеленную пару электронов, котора я, казалось, могла бы влиять на форму иона. Однако изучение кристаллической структуры [Со(ЫНз)б] + [5ЬС1б] [30] показывает, что анион имеет правильную октаэдрическую конфигурацию, так что неподеленная пара должна находиться на х-орбитали. В аналогичную категорию попадают ионы [ЗЬХб] - (54), в которых имеются пять связывающих и одна неподеленная пара электронов [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология