Длина волны, величина

Дисперсия постоянной Верде, т. е. ее изменение в зависимости от длины волны применяемого света, весьма значительна. При этом с увеличением длины волны величина постоянной Верде почти всегда уменьшается. Исключение составляют парамагнитные вещества, у которых постоянная Верде, а следовательно, и угол магнитного вращения увеличиваются с ростом длины волны света. [c.430]

Из уравнения (4) следует, что численное значение молярного коэффициента поглощения равно оптической плотности такого раствора, концентрация которого равна 1 грамм-молю моль) в 1 л, при толщине поглощающего слоя в 1 см. Молярный коэффициент поглощения не зависит от концентрации вещества при прохождении света данной длины волны. Величины молярного коэффициента поглощения различны для растворов разных соединений и колеблются в щироких пределах от единиц до сотен тысяч. Молярный коэффициент поглощения поэтому является мерой чувствительности колориметрических реакций. Чем больше величина молярного коэффициента поглощения, тем выше чувствительность колориметрического определения. [c.17]

При фотоэлектрической регистрации мерой интенсивности является фототок (или накопленный электрический заряд, напряжение на обкладках конденсатора), вызванный освещением приемника излучением соответствующей длины волны. Величина фототока в области малых мощностей излучения пропорциональна величине светового потока. В этой области зависимость межд результатом фотоэлектрического измерения аналитической линии и содержанием элемента будет иметь в принципе такой же вид, как и зависимость между интенсивностью линии и содержанием элемента. [c.10]

Измеряют при выбранной длине волны величины оптических плотностей всех растворов. [c.65]

Таким образом, расчет е по формуле (1.16) обычно не дает представления о точной величине как энергетической характеристике поглощающих свойств системы при данной длине волны. Величина е, близкая к истинной, может быть получена в определенных условиях образование очень устойчивых комплексов, поглощающих в области, где отсутствует поглощение реактива, или измерение поглощения растворов, приготовленных растворением точной навески изучаемого соединения в неполярном растворителе, где диссоциация комплекса ничтожно мала. [c.21]

Так как /р мало изменяется с длиной волны, величина а особенно велика в тех областях спектра, где /м мало, т. е. мала эмиссия источника (границы спектрального диапазона). Кроме того, /м резко падает в тех случаях, когда велика оптическая плотность раствора сравнения (в методе дифференциальной спектрофотометрии, см. раздел 1.4). Обе эти опасности особенно реальны в дальней УФ-области (190—220 нм), где рассеянный свет может вызывать сдвиги максимумов поглощения, появление ложных максимумов и другие артефакты. [c.9]

Спектры поглощения частиц обусловлены электронными переходами из основного состояния в возбужденное, а спектры их люминесценции — электронными переходами из возбужденного состояния в основное. Спектры поглощения представляют в виде зависимости величины поглощения от частоты или длины волны. Величина поглощения может быть выражена процентом пропускания (Г, %), оптической плотностью (А) или коэффициентом молярного поглощения (е). При представлении спектра поглощения в виде кривых Т, % =/у), А =Ду) или Т, % =Х ), А =/Х) указывают толщину поглощающего слоя (1) и концентрацию вещества (с). Спектры люминесценции представляют в виде зависимости интенсивности люминесценции (I) от частоты или длины волны излучения. [c.500]

При определении бария в смеси с другими щелочноземельными элементами обнаруживают при этих длинах волн величины отсчетов для растворов солей кальция и стронция (при различных их концентрациях) и затем по найденному содержанию последних вводят соответствующие поправки. [c.103]

Но отдельные световые лучи, входящие в состав белого света, преломляются различно. Поэтому показатель преломления зависит от длины волны падающего света с увеличением длины волны величина п уменьшается (табл. 19). [c.383]

Из уравнения (I, 4) следует, что численное значение молярного коэффициента поглощения равно оптической плотности такого раствора, концентрация которого равна 1 г-моль в 1 л, при толщине поглощающего слоя в 1 сж. Молярный коэффициент поглощения не зависит от концентрации вещества при прохождении света данной длины волн. Величины молярного коэффициента поглощения различны для растворов разных соединений и колеблются в широких пределах—от единиц до сотен тысяч. Молярный коэффициент поглощения поэтому [c.15]

Рис. 51. Светосила монохроматоров (в шкале длин волн). Величины светосилы не включают потери света. Фактические значения существенно меньше.

В видимой области золи следуют закону Бера при всех длинах волн. Величина ошибки (в мкг мл Те) составляет для синих золей 0,3, для пурпурных золей 0,2 и для красных золей 0,1. [c.374]

Для выбора пар марок интенсивностей Sa, St лучшим способом является использование двух ступеней аналитической линии х. Более того, необходимо, чтобы эти почернения попадали на линейный участок характеристической кривой. Согласно этому требованию, при выборе пар почернений большую помощь может оказать формула SL = ky, полученная путем изменения соотношения (5.5.6.2). Это означает, что величину Sl, соответствующую нижнему пределу линейного участка, можно найти, умножая независящую от длины волны величину к на предполагаемое значение у. Поэтому меньшая величина Sb пары почернений и соответственно большая Sa должны удовлетворять условиям [c.119]

Если диспергирующее устройство — призма из того же материала, что и линзы объективов, то dQ/dn в формуле (III. 15) есть производная угла отклонения лучей призмой по показателю преломления ее материала, которая в общем случае вычисляется по формуле (II.6), а в минимуме отклонения — по формуле (И.7). При изменении длины волны величины (п — 1) и dQ/dn в (III. 15) меняются медленно, и угол о наклона фокальной поверхности остается почти одинаковым. Это означает, что у спектрографа, в котором линзы объективов и призмы сделаны из одного и того же материала, фокальная поверхность в широкой области длин волн мало отличается от плоскости. Отступления поверхности изображения от плоскости в конкретных случаях определяются харак- [c.76]

Величина поправки лишь немногим превосходит точность измерений. Для измерений при других длинах волн величина поправки чувствительно меняться не должна. Отношение чисел полос в обеих меньших кюветках не обнаруживает систематического хода с концентрацией, и вводить соответствующую поправку в этом случав не приходилось. Таким образом, причина поправки лежит, по-видимому, в геометрических свойствах большой кюветки. Эта причина не была нами более подробно изучена. Если предположить смещение нуля в приборе со вставленной кюветкой, обе половины которой наполнены водой (применявшийся нами прием) по сравнению с пустым прибором, то неравная толщина стенок половинок обеих кюветок в направлении луча могла бы дать наблюдавшийся нами ход. Если геометрические длины полостей обеих половинок кюветки обозначить через и Ь , а толщины их стенок через и а , то при смещении х обоих нулевых положений имеем [c.168]

Таким образом, из температурной зависимости [а] может быть найден ряд важных конформационных характеристик полимеров температурный коэффициент (Д[а]/А<), изменение его с длиной волны, величина отношения его к значению удельного вращения для данной длины волны, А[а]/Аг-1/[а]. Константа вращения А уравнения Друде убывает по абсолютной величине с температурой, поскольку А пропорциональна [а], тогда как Яо остается постоянной при изменении температуры и к (если не происходит температурных обратимых или необратимых нарушений структуры полимера). Если при изменении температуры наступает быстрое равновесие конформаций а А2,о-ъ—,<1п, характеризующихся величинами вращения 01,02,03,...,а , то коэффициент и, не зависящий от Я, остается постоянным на протяжении всей кривой д. в. Для двух конформаций и аг [c.115]

Приведённые опыты имеют качественный характер, недостаточно строги с технической стороны, и эффект коротковолнового смещения при переходе к электронной бомбардировке требует ещё дополнительного подтверждения. В случае положительных результатов коротковолновое смещение можно считать специфической особенностью возбуждения электронами по сравнению с действием света не очень малой длины волны. Величина смещения очень мала и не нарушает правильности общего положения о глубоком сходстве спектрального состава при обоих видах возбуждения. Тем не менее, в приведённых выше энергетических моделях наличие коротковолнового смещения потребует принципиальных изменений, которые пока ещё не могут быть с уверенностью предсказаны. [c.311]

В некоторых случаях для большей наглядности желательно вычерчивать графики в трех измерениях (рис. 3.5). На этом рисунке, называемом стереоспектрограммой, по осям отложены длины волн, величины pH и поглощение [3]. Проекции, обозначенные буквами Р и Ь, соответствуют рис. 3.3 и 3.4. Горизонтальная проекция Т соответствует графику с отложенными яо осям длинами волн и значениями pH. Кривые на этом графике представляют собой линии равного поглощения, напоминающие по форме топографическую карту. Как видно из рисунка, изоабсорбционная точка на проекции Р соответствует прямой линии параллельной оси pH на стереоспектрограмме. [c.25]

Если вся энергия электрона поглощается за одно столкновение, происходит максимальная передача энергии и энергетический спектр ограничивается со стороны коротких длин волн величиной Ямиш а соответствующая энергия рентгеновских лучей будет равна энергии зонда Eq. Интенсивность спектра растет с увеличением Z и Е, при этом спектр смещается в сторону коротких длин волн. [c.221]

В качестве следующего используется показатель, названный нами дискретным относительщ>1М градиентом экстинкции. Он характеризует относительный прирост величины экстинкции в некотором интервале длины волн светового спектра. В этом показателе отражается относительная интегральная способность исследуемого вещества к изменению энергетического уровня электронов в атомах его соединений под воздействием световых лучей различной длины волн. Величина его выражается в процентах и определяется с помощью формулы [c.92]

Из (3.23) следует, что в этих условиях дисперсия не зависит от угла дифракции, а следовательно и от длины волны. Величина гнорм носит название нормальной дисперсии. [c.75]

Ассоциация между молекулами ароматических углеводородов и двуокисью серы, служащей растворителем, замечена также нри измерении вязкости растворов степень взаимодействия повышается по мере замещения атомов водорода в бензоле на метильные группы [126]. Ту же закономерность установили Эндрюс и Кифер [127], определившие устойчивость молекулярных соединений, которые образуются между двуокисью серы и бензолом или его гомологами, растворенными в четыреххлористом углероде. Константу равновесия рассчитывали так же, как в работах тех же авторов, описанных на стр. 211. Максимум поглощения лежит в области 280—305 тц, причем по мере прогрессирующего метилирования бензола максимум смещается в сторону длинных волн. Величины, обратные константам равновесия — константы устойчивости, Яуст приведены в табл. 56. [c.209]

Электронодонорные заместители в пара-положепии к гетероциклическому азоту феноксазинонов еще больше смещают максимум флуоресценции в сторону длинных волн. Величина батофлорного эффекта зависит от природы и размера заместителя. Введение заместителя в какое-либо иное положение гасит флуоресценцию. Таким образом, флуоресценция возникает только в том случае, когда заместитель благоприятствует смещению. электронов вдоль цепи сопряженных связей гетероциклической системы и если он, кроме того, имеет электронодонорный характер. Интенсивной флуоресценцией обладает, например, соединение ХЬУШ К = N( зH5)2 ( макс = = 623 нм). [c.138]

Исследования дисперсии в инфракрасной области спектра можно-исиользовать для получения оценок абсолютных значений интенсивности, если применить подходящие теоретические выражения для зависимости квадрата показателя преломления п от длины волны. Величина - 1 в инфракрасной области спектра состоит из трех по существу различных компонент 1) компоненты, связанной с электронной поляризацией, которая может быть рассчитана, исходя из измерений показателя преломления в видимой области спектра 2) компоненты, связанной с поглощением в колебате,льио-вращательных линиях инфракрасных полос, которая может быть выражена в такой форме, что в качестве неизвестного параметра будет входить только интегральный показатель ноглощения полосы 3) компоненты, связанной с вращением отдельных молекул, которая зависит от иостоянного динольного момента и дает в величину 1 такой вклад, который может и не быть пренебрежимо малым для некоторых из простейших двухатомных молекул. [c.82]

Поведение идеальных систем описывается двумя законами законом Бэра (или Ламберта — Бэра), утверждающим, что при заданной длине волны величина а (или е) постоянна и не зависит от концентрации, и законом аддитивности коэффициентов погашения, из которого следует, что в растворе нескольких сре-топоглощающих веществ каждое вещество поглощает независимо друг от друга, т. е. [c.321]

Первые примеры аномальной дисперсии были открыты еще Био, который объяснил это явление тем, что находящееся в растворе деятельное вещество не является химически однородным. На примере правовращающей камфоры и левовращающего терпентинного масла Био показал, что два вещества, обладающие порознь нормальной вращательной дисперсией, могут при смешении дать в результате суперпозиции аномально вращающую смесь. Для того чтобы подобное явление могло пметь место, необходимо только, чтобы для одной и той же длины волны величины вращения обоих компонентов смеси различались по абсолютной величине и по знаку. Случаи аномальной дисперсии, в которых аномалия объясняется неоднородностью активного вещества, относятся к так называемому типу Био. Впоследствии Л. А. Чугаеву удалось получить синтетическим путем соединения, в которых аномалия типа Био реализована внутри самоII молекулы. [c.150]

Пластинка достаточно хроматична, поэтому ее можно было бы использовать только для узкого участка длин волн. Однако пластинки в 3 или 5 раз большей толщины уже можно изготовить они соответствовали бы 4 или волны. В устройствах, описанных выше, они будут выполнять ту же роль, что и четвертьволновая пластинка. Однако такие пластинки можно использовать только в еще более узком диапазоне длин волн, величина которого зависит от толщины пластинки, и хроматизм соответственно в 3 или 5 раз выше, чем для четвертьволновой пластинки. Угловое поле очень большое, и поглощение при используемых толщинах практически не принимается во внимание. Более того, оси также очень хорошо определены. [c.58]

При записи спектра одновременно и плавно открываются щели 18 и 23 по определенной закономерности, определяемой профилем кулачка 30, на который передается движение от электродвигателя 27. Это необходимо для того, чтобы уровень энергии, попадающей на приемник, был всегда динаков независимо от длины волны. Величина раскрытия щелей может быть установлена по индикатору 41. [c.195]

Определение проводят при длине волны 258 ммк, так как при этой длине волны величина удельного поглощения наибольшая, а следовательно, и наибольшая чувствительность метода. Точную навеску 0,05 г порошка гексамидина помещают в мерную колбу 50 мл, растворяют в метиловом спирте, доводят до метки тем же спиртом и перемешивают. В ряд конических колб вно- [c.41]

При не очень малом i и не очень большом Е этот параметр близок к единице. Для рентгеновских же лучей характеристическая кривая не имеет области недодержек и не зависит от длины волны величины Ent здесь взаимозаместимы. [c.124]

На рис. 67 представлена зависимость пропускания стекол, составов АзОехТе от длины волны. Стекла всех составов при 5000 сж-1 имеют пропускание 15—25%, возрастающее с увеличением длины волны. Величина пропускания меньше у составов, находящихся вблизи границы стеклообразования. Постепенное нарастание пропускания с увеличением длины волны наблюдалось также ранее [176]. Возможно, оно связано с тем, что стекла системы Аз—Ое—Те обладают повышенной кристаллизационной способностью. При синтезе стекол в принятом нами режиме охлаждения возможна ассоциация структурных единиц, предшествующая процессу кристаллизации. Стекла системы Аз—Ое—Те, полученные в режиме более жесткой закалки, имели в указанной области длин волн большее пропускание [158, 177]. [c.136]

Таким образом, ослабление рентгеновских лучей определяется химическим составом тела и его толщиной и сильно возрастает с увеличением менделеевского числа и толщины исследуемого тела. Коэффициент поглощения в то же время значительно уменьшается с уменьшением длины волны, величина которой поддается регулированию простым изменением напряжения, приложенного к рентгеновской трубке. Законы ослабления интенсивности рентгеновских лучей при их прохождении через вещество используются для установления химического состава, например для определения содержания тетраэтилсвинца (ТЭС) в бензине, для определения концентрации сплава, полученного по методу С. А. Векшин-ского в различных точках непрерывного образца, и др. Применение рентгенографии для аналитических целей освещено в докладе Е. А. Шугам (см. стр. 103). [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология