Промышленное применение адиподинитрила

В настоящей главе описаны физические и химические свойства и важнейшие химические превращения адиподинитрила. Реакции, которые используют для переработки адиподинитрила, рассмотрены в главе Промышленное применение адиподинитрила . [c.53]

ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ АДИПОДИНИТРИЛА [c.172]

Электрохимическая димеризация ненасыщенных соединений является удобным методом синтеза бифункциональных соединений с линейной углеродной цепью. Основанный на использовании реакции катодной гидродимеризации способ получения адиподинитрила из акрилонитрила нашел промышленное применение. [c.216]

Органические соединения способны участвовать в электродных процессах, что с успехом используется в органическом синтезе.. Электрохимический способ получения органических веществ нашел промышленное применение в конце 50-х годов. Первым крупным производством является получение диальдегидной формы крахмала путем обработки крахмала раствором йодной кислоты, организованное в США. В результате окисления крахмала йодная кислота переходит в йодноватую кислоту, которую вновь окисляют до йодной кислоты электрохимическим путем. В 1963 г. в США фирма Монсанто сообщила о пуске первой очереди производства адиподинитрила. До настоящего времени этот продукт является наиболее крупнотоннажным среди дру- [c.208]

Несмотря на большое число реакций органического синтеза, осуществляемых электрохимическим путем, лишь немногие из них нашли практическое применение. Рассмотрим два процесса, реализованные в промышленном масштабе, — электросинтез адиподинитрила и тетраалкилсвинца. [c.226]

В промышленном органическом синтезе ионообменные процессы находят применение для очистки продуктов от следовых количеств примесей. Примером может служить очистка адиподинитрила и капролактама [80, 81]. Заслуживают внимания работы, посвященные поиску экономического оптимума промышленных ионообменных процессов [82]. Ионный обмен позволяет отделить катионы от анионов, истинные электролиты от коллоидов, электролиты от неэлектролитов. [c.508]

Адиподинитрил находит широкое применение в промышленном органическом синтезе. Он может быть использован в качестве пластификатора, растворителя и экстрагента, но главным направлением его переработки является восстановление до гексаметилендиамина. Благодаря высокой реакционной способности гексаметилендиамин и его производные (например, гексаметилендиизоцианат) применяются в производстве синтетических волокон и пластических масс, выпуск которых непрерывно расширяется. [c.6]

Тем не менее применение амальгам нежелательно, так как оно приводит к загрязнению конечного продукта следами ртути. Преимуществом амальгамного метода является то, что конструкция реактора для получения адиподинитрила значительно проще, чем электролизера. Кроме того, при амальгамном восстановлении исключаются потери акрилонитрила, связанные с окислительными процессами. Однако из-за токсичности ртути предпочтение следует все же отдать электрохимическому методу получения адиподинитрила, который уже реализован в промышленном масштабе, и следует полагать, что объем его производства будет расширяться. [c.96]

В книге изложены физические и химические свойства ади-подинитрила и гексаметилендиамина — исходных веществ в производстве полиа.мидов, являющихся одним из важнейших видов синтетических волокон и пластических масс. Большое внимание уделено реакциям, нашедшим промышленное применение, и новым, перспективным процессам. Подробно описаны методы получения адиподинитрила и гексаметилендиамина, а также технологические схемы синтеза и выделения товарных продуктов. Рассмотрены современные методы анализа адиподинитрила и гексаметилендиамина, основные направления их переработки, токсические свойства этих веществ и техника безопасности при работе с ними. Приведена обширная библиография. [c.2]

Высокие выходы адиподинитрила можно получить в средах, слабо растворяющих акрилонитрил, если в катодном пространстве избыточный акрилонитрил поддерживать в виде эмульсии. Применение эмульсий, обладающих большей электропроводностью, чем гид-ротропные соли, является более перспективным направлением для промышленного получения адиподинитрила (значительно снижается расход электроэнергии). Кроме снижения расхода электроэнергии существенно облегчается выделение продукта из реакционной смеси. Впервые эффективность употребления эмульсий была продемонстрирована при электрохимическом восстановлении акрилонитрила в 1 н. растворе едкого натра. Для уменьшения образования продуктов гидролиза электролиз проводят при О — минус 2 °С [c.88]

Основным направлением промышленной переработки /пранс-1,4-дицианобу-тена-2 является гидрирование его до адиподинитрила или гексаметилендиамина (гл. IVи IX). Он используется также в синтезе красителей, полиэфиров и полиами-дов . При гидролизе 1,4-дицианобутена-2 получается /пранс-Р,у-днгидромуко-новая кислота, которая находит применение в органическом синтезе . Эфиры. пранС Р, у-дигидромуконовой кислоты используются в производстве пластификаторов . [c.123]