Бипиридил

Образование этого производного бипиридила, видимо, является результатом реакции замещения водорода металлом, с образованием металлоорганического соединения 2-литий-6- т/ ети-бутилпиридина (СУ1), которое затем присоединяется к другой молекуле пиридинового основания [c.472]

Этилендиаминтетрауксусная кислота Щавелевая кислота 2,2 -Бипиридил, 2,2 -дипиридил [c.52]

Активность а, а -бипиридила в процессах электровосстановления ионов водорода катализируется ионами Ге, концентрацию [c.152]

Ионы Сг катализируют активность а,а -бипиридила в процессах электровосстановления ионов водорода. Концентрацию [c.153]

Так окисляют одновалентную ртуть ионы Се , Ag , Ре(фенантролин )з , Ки(бипиридил )з , [c.310]

Соли бис- и трис(а,а -бипиридил)серебра(И) [c.1096]

Трис-(2,2 -бипиридил)хром(0) [c.1609]

Как только что отмечалось, при обработке 2- г/)еж-бутилпиридина этил-, изопропил- и т/)етп-бутиллитием алкилируется пиридиновое основание с образованием соответствующих 2-алкил-6-7Ирет-бутилниридиБОв [50, 50а]. Однако если в этой реакции применяется метил литий, то образуются очень небольшие количества ожидаемого диалкилпиридина. Вместо него образуется производное бипиридила (СУ) [50, 50а] [c.472]

Сложность в предсказании доминирующего механизма не столь очевидна при экспфиментальном изучении изотропных сдвигов, поскольку она маскируется трудностями, возникающими из-за одновременного существования контактного и дипольного сдвигов. Например, после исследований методом ЭПР трис-(бипиридил)железа(П1) и определения псевдоконтактного сдвига [8] первоначальный вывод [12] о том, что контактные сдвиги комплексов железа(П1) (г ) и никеля(П) (е ) близки, оказался неверным. [c.176]

СОВ бипиридила и фенантролина с железом(1П), рутением(1П) и осми-ем(1П) были проанализированы с помощью энергетической диаграммы, аналогичной изображенной на рис. 13.15, на которой показано искажение, приводящее к состоянию более низкой энергии, чем состояние [c.239]

Исследованы оптические и электрохимические свойства комплексов [Ы(Ви)4][Р1(1ру)С12], М(1ру)С1(В1) (М = Р1(П), В1 = р2, Ьр, с1рр М = Рс1(Т1), В1 = Ьр), [М(Ьру)2С1(В1)]ВР4 (М = Оз(И), В1 = рг, Ьр, М = аи(П), В1 = (1рр) и биядерных систем на их основе [Р1(1ру)С1]2((л-В1) (В1= Ьр, <1рр), С1(1ру)Р1(й-Ьр)Рс1(1ру)С1, [С1(1ру)Р1( а-В1)08(Ьру)2С1]ВР4 (В1 = рг, Ьр), [С1(1ру)Р1(ц-с1рр)Ки(Ьру)2С1]Вр4 (1ру депротонированная форма 2-(2 -тиенил)пиридина, рг - пиразин, Ьр - 4,4 -бипиридил, с1рр - транс-1,2-бис-(дифенилфосфин)этилен, Ьру - 2,2 -бипиридил). Установлена природа низших спин-разрешенных и спин-запрещенных оптических переходов и ре-докс орбиталей, определяющих характер электрохимических процессов их восстановления и окисления. Получены количественные параметры, характеризующие процессы деградации энергии фотовозбуждения и переноса электрона. [c.67]

При переносе заряда от металла к лиганду электрон мигрирует от богатой электронами тетракарбонилвольфрамовой группировки к электроноакцепторной 2,2 -бипириди,новой системе (переход с одновременным изменением поляризуемости и дипольного момента молекулы, приводящим к возбужденному состоянию с уменьщением дипольного момента. При переносе заряда от лиганда к металлу возбуждение сопровождается миграцией электрона от электронодонорного ими-дазольного кольца к электроноакцепторному пентацианофер-ратному звену (переход с близким по величине, но противоположным по знаку изменением поляризуемости и дипольного момента. [c.419]

Этим методом получены производные 4,4 -бипиридила [1020]. Ряд конденсированных аминопиридинов синтезирован трехкомпонентной конденсацией малононитрила, салицилового альдегида и жирноароматн-ческих кетонов под действием ацетата аммония [946—951, 10061. Взаимодействие указанных компонентов в молярном отношении 1 1 1 в случае салицилового альдегида в присутствии небольшого избытка ацетата аммония дает смесь 10—17 % 2-арил-5-(<5-оксифе- [c.101]

Свойства. Темно-фиолетовые иголочки с медным блеском, /возг 250 °С (<10- мм рт. ст.). Растворяется в бензоле, пиридине, ДМФ, диметнлглико-левом эфире не растворяется в воде, спирте малорастворим в эфире. На воздухе разлагается с отщеплением бипиридила. Обладает диамагнетизмомс [c.1489]

Все операции проводят в атмосфере чистого азота и с жидкостями, не содержащими воздуха. 1,0 г перхлората трис-(2,2 -бипиридил) хрома (П) (см. (предыдущую методику) вносят в 250 мл воды. Образуется непрозрачный раствор винно-красного цвета. В раствор прибавляют 60 мг порошка магния (3-кратиый избыток против стехиометрического количества), хорошо закрывают и механически встряхивают. Через 3 ч или ранее раствор обесцвечива- ется и из него выпадает тонкий порошок цвета индиго. При взмучивании порошка создается впечатление, что раствор окрашен в темно-фиолетовый цвет. Прибавляют 3 г NH4 IO4 и встряхивают еще в течение 1 ч, чтобы растворить неизрасходованный магний. Реакционную смесь оставляют на ночь, за- тем темно-синий продукт отфильтровывают на стеклянном пористом фильтре G3, промывают водой (три порции по 3 мл) и сушат в вакууме над Р4О10. [c.1608]

Свойства. Порошок цвета нндиго, растворимый в метаноле, этаноле, ацетоне, пиридине с образованием растворов чернильного цвета. Нерастворим в воде, бензоле, эфире. Растворы моментально окисляются на воздухе, и их окраска бледнеет. Сухой продукт очень быстро реагирует с кислородом воздуха, что сопровождается значительным разогреванием и отщеплением 2,2 -бипиридила. [c.1609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология