Индивидуальные гидроокиси

Механизм образования ферритов при термическом разложении совместно осажденных гидроокисей пока не выяснен. Решение этого вопроса затрудняется тем обстоятельством, что совместно осажденные гидроокиси, как правило, оказываются рентгеноаморфными [1. Ц, несмотря на то что большинство индивидуальных гидроокисей двухвалентных металлов сравнительно легко кристаллизуется в процессе осаждения. Интересной особенностью некоторых гидроокисей Ме(0Н)2—Ге(ОН)д является то, что шпинельная фаза, характерная для ферритов, обнаруживается в них непосредственно после осаждения, если оно проводилось из кипящих или сильно нагретых растворов. Эти особенности были отмечены для бинарных систем гидроокисей, содержащих цинк и никель [ ]. Было замечено, что шпинельная фаза возникает при старении гидроокисей 2н(0Н)2—Ке(ОН)з, Ni(0H)2—Ге(ОН)д и Со(ОН)2—Ре(ОН)з, которые совместно осаждались при комнатной или близкой к ней температуре [ ]. [c.266]

Индивидуальные гидроокиси магния и железа получались таким же способом, как и при совместном осаждении, т. е. приливанием по каплям соответствующих солей (0.1 н.) в избыток КаОН (0.1 п.). [c.267]

Это предположение объясняет и тот факт, что кристаллизация в системе совместно осажденных гидроокисей происходит с большим трудом, чем кристаллизация продуктов дегидратации индивидуальных гидроокисей. [c.271]

Образующаяся рентгеноаморфная масса при старении дегидратируется и переходит в упорядоченное состояние, свойственное структуре феррита. Скорость ферритизации зависит как от степени неоднородности растворов, так и от способности индивидуальных гидроокисей к дегидратации [75]. Если хотя бы один из [c.13]

Чалый В. П. Механизм старения индивидуальных гидроокисей и [c.106]

Рис. 3. Дифференциальные кривые индивидуальных гидроокисей висмута и сурьмы и их бинарных смесей, полученные в воздушной среде.

Применение этих методов к изучению индивидуальных гидроокисей и гидроокисных систем позволило обнаружить ряд закономерностей в содержании структурной (в форме ОН-групп) и неструктурной воды. Особенно обширная информация получена благодаря изменению методики термогравиметрического изучения свежих и постаревших гидроокисей, осажденных при различных условиях. Особое внимание было обращено на соблюдение одинаковых условий осаждения и старения осадков, чтобы исключить этим возможную невоспроизводимость результатов. [c.81]

Ниже будут рассмотрены результаты изучения индивидуальных гидроокисей металлов и их систем методами термогравиметрии, термографии (в сочетании с рентгенографией — для расшифровки природы наблюдаемых термоэффектов) и ИК-спектроскопии. [c.88]

На основании результатов термогравиметрических исследований индивидуальных гидроокисей девяти металлов (Mg, N1, Си, 2п, Сё, А1, Сг, Ре, 1п) и 12 систем здесь будет показано, что содержание обеих категорий воды (неструктурной и структурной) зависит от условий осаждения (серии 0,05-М и 1-Б), продолжительности старения (свежие, 1- и 5-суточные осадки), соотношения и природы гидроокисей в системах, не являясь аддитивной характеристикой в последних. [c.88]

Перечисляемые ниже механизмы старения индивидуальных гидроокисей и их систем относятся к тому случаю, когда осадки стареют в контакте с жидкой фазой (маточный раствор или вода). Для любой гидроокиси или системы гидроокисей какой-нибудь один механизм старения является основным (преобладающим), но параллельно с ним (а не последовательно) протекают и другие механизмы. [c.130]

Мы наблюдали четыре основных механизма старения для индивидуальных гидроокисей и пять механизмов для их систе.м [502]. [c.130]

Гидратацию и дегидратацию как механизмы старения индивидуальных гидроокисей можно выявить путем определения содержания структурной воды в осадках различной степени постарения (см. 4-й раздел главы П). [c.131]

Для гидроокисных систем в силе остаются перечисленные четыре основных механизма старения индивидуальных гидроокисей и, кроме того, наблюдаются еще пять новых, поскольку сказываются различные свойства отдельных компонентов. [c.131]

Под старением гидроокисей следует понимать многие, параллельно протекающие самопроизвольные и необратимые изменения их структуры. Для любой гидроокиси или системы гидроокисей всегда один механизм является основным (преобладающим), хотя параллельно с ним (а не последовательно) идут и другие изменения структуры. Для индивидуальных гидроокисей наблюдается четыре механизма, а для их систем — пять (см. главу V). Эти механизмы, установленные методом рентгеновского анализа, относятся к тому случаю, когда осадки стареют в маточном растворе неизменяемой концентрации, не подвергаясь воздействию воздушной среды. [c.140]

Рис. 4. Дериватограммы разложения индивидуальных гидроокисей магния и никеля и их твердых растворов

На рис. 1 приведены термогравиметрические кривые препаратов А (соосажденные гидроокиси), индивидуальных гидроокисей Mg(0H)2 и Ре(ОН)з и их механической смеси ферритного состава. Из этих кривых следует, что термическое разложение Mg(0H)2 происходит в узком температурном интервале 330—380 . Это значение температуры разложения соответствует литературным данным [ ]. Разложение гидроокиси железа происходит очень плавно с постепенно уменьшающейся скоростью. Термогравиметрическая кривая механической смеси может быть представлена как сумма кривых разложения отдельных компонентов. Для соосажденных гидроокисей картина оказывается иной. Термогравиметрическая кривая препарата А (1 2) в отличие от механической смеси гидроокисей не имеет перегибов, что говорит об отсутствии в препарате гидроокиси магния как самостоятельного компонента. Кривая, соответствующая препарату Г (рис. 2), старившемуся под водой, практически не отличается от кривой препарата А. Старение под щелочью меняет характер дегидратации. На термогравиметрической кривой препарата Еа (рис. 2) проявляется перегиб при температуре 180—200°. [c.268]

Определение химического и фазового составов катализаторов. Атомные соотношения висмута и сурьмы в окислах вычислены по взятым количествам индивидуальных гидроокисей, проанализированных на общее содержание висмута и сурьмы 2]. Основанием для такого расчета служило отсутствие заметной летучести В120з, ЗЬгОз, 86204, возникающих при прокаливании примененных гидроокисей [11, 12]. Величины, найденные для окислов, справедливы также и для катализаторов — об этом говорит постоянство веса контактов при определении их активности (табл. 1). [c.61]

Гидроокиси металлов — это широко распространенный класс неорганических соединении часть из них находится в природе в форме минералов, другие являются объектами многочисленных исследований в неорганической и коллоидной химии, в аналитической химии они служат для разделения и выделения металлов в чистом виде, легко образуются при гидролизе и электролизе растворов ряда солей. Однако в последнее время гидроокиси начали привлекать внимание многих исследователей, главным образом, как исходные вещества для синтеза важных неорганических материалов — сорбентов, катализаторов и ферритов. В этом случае чаще приходится встречаться не с индивидуальными гидроокисями, а их системами, содержащими до шести кo шoнeнтoв. [c.5]

Исследованпе индивидуальных гидроокисей и их систем методом дифференциальной термографии с последующей рентгенографической расшифровкой природы тер.люэффектов проводили для определения температуры дегидратации, характеризующей различную термическую устойчивость данных соединений. Для систем гидроокисей, кроме того, изучали влияние природы компонентов, их соотношения, способа приготовления образцов и продолжительности старения. [c.93]

Кривые 2, 4и 6 показывают, что способ приготовления бинарных систем гидроокисей влияет на их термические превращения. Из механической смеси гидроокисей шпинелиды уже не образуются при указанной температуре. Наблюдаемые эндоэффекты дегидратации (с небольшим сдвигом, вызванным присутствием второй фазы) напоминают эффекты для индивидуальных гидроокисей (ср. рис. 13 и 15). Таким образом, совместное осаждение гидроокисей металлов по сравнению с механическим смешиванием окислов способствует значительному снижению температуры образования различных шпинелидов. [c.98]

Метод ИК-спектров поглощения мы применили для изучения индивидуальных гидроокисей Mg, N1 (И), Си (И), 2п, С(1, А1, Сг, Ре (П1) и 1п, а также гидроокисных систем этих металлов, из которых двухкомпонентных — восемь (1п — А1, 2п—Сг, 2п — Ре, N1 — Ре, Си — Ре, Mg— 1п, Zn — 1п и Сс1 — 1п), трехкомпонентных — одна (Мд— Сг— Ре), четырехкомпонентных — одна (Mg — Со — А1 — Ре) и пятикомпонентных — одна (Со — N1 — Си — Сг — Ре). Исследования проводили в таких направлениях 1) выяснение характера взаимо-действ.ия гидроокисей при совместном осаждении, 2) установление фазового состава свежеосажденных рентгеноаморфных образцов и 3) изучение изменения фазового состава в зависимости от термооб-ргботки и соотношения гидроокисей в системах. [c.101]

Бинарная система e-Zn (0Н)2 — Сг(ОН)з (1 2) в свежеосажденном состоянии (кривая 7) дает ИК-спектр, отличный от спектров индивидуальных гидроокисей Zn и Сг. Он характеризуется тремя размытыми полосами (520, 850 и 3450 см ), а также двумя четкими (1370 и 1480 СЛ ). Полоса 520 слг вызвана колебанием связей Ме—О в образовавшемся хромите цинка Zn fjO . Полосы 1370 и 1480 см обусловлены деформационным колебанием ОН-групп, а полоса 3450 m — валентным колебанием молекул воды. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология