Общие реакции катионов пятой группы

Пятая аналитическая группа катионов по классификации этого метода идентична первой аналитической группе катионов аммиачно-фосфатного метода анализа. Общие и индивидуальные реакции катионов пятой аналитической группы см. гл. II. Систематический ход анализа катионов пятой аналитической группы см. табл. 12. [c.140]

Пятая аналитическая группа по классификации данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие реакции Ыа" -, К" -, NH4 -ионов см. в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. [c.129]

Общие реакции катионов пятой группы [c.137]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ПЯТОЙ ГРУППЫ [c.142]

Пятая аналитическая группа данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие и индивидуальные реакции К+-, Na+-, ЫН/-ионов см. в табл. 11. Систематический ход анализа смеси катионов пятой аналитической группы представлен в табл. 12. [c.131]

Катионы второй аналитической группы осаждают тиоацетамидом в кислой среде в виде сульфидов и сернистых соединений. Благодаря этому катионы второй аналитической группы можно отделить от катионов третьей, четвертой и пятой групп, которые не осаждаются тиоацетамидом из кислых растворов. Общие и индивидуальные реакции катионов второй группы приведены в табл. 16, 18,21. [c.144]

Второе издание руководства по качественному полумцкроанализу содержит пять глав. Первая — общая часть. В ней раскрываются способы проведения аналитических реакций, показаны условия их протекания, а также описываются оборудование и приборы для работы. В следую, щих главах дается качественный анализ катионов и анионов по аналитическим группам по кислотно - щелочной системе. [c.2]

Рекомендуется следующая форма записи общих реакций катионов пятой аналитической группы [c.137]

Общий источник энергии, приводящий в движение все молекулярные механизмы клетки, — это клеточное дыхание, сводящееся к окислению липидов (жиров) и сахаров кислородом. Окисление этих веществ до Og и HgO расчленено на огромное число стадий, что предотвращает потери энергии и исключает непродуктивную передачу энергии водной среде клетки. Процессы окисления представляют собой окислительное дробление липидов, полисахаридов и, что еще важнее, дробление небольших молекул типа глюкозы. В длинных последовательностях элементарных стадий дробления огромную роль играют стадии фосфорилирования, т. е, присоединения фосфатного тетраэдра. Реакции фосфорилирования осуществляются в клетке специальными ферментами — киназами и фосфорилазами. Эти ферменты переносят и присоединяют ортофосфорную группу в точке дробления молекулы. Их активные центры действуют по принципу образования неустойчивого активированного комплекса с пятью связями Р—О. Образование этих комплексов стимулируется предварительно протекающим возникновением донорно-акцепторных связей между кислородными атомами ортофосфатной группы и двухзарядными катионами. [c.442]

Общие реакции катионов пятой аналитической группы [c.345]

Общие реакции катионов пятой аналитической группы. 1. Действие гидрофосфатов щелочных металлов и аммония на катионы пятой группы. Na2HP04, К2НРО4 или (NH4)2HP04 образуют белые кристаллические осадки гидрофосфатов или фосфатов серебра, свинца и ртути (I). Например [c.82]

Образование 4-, 5- и 6-метилдодеканов протекает по согласованному механизму, заключающемуся в передаче заряда по цепи с одновременной миграцией метильной группы и стабилизацией катионов в пределах термодинамической устойчивости отдельных изомеров. В превращениях 4-метилд6декана можно отметить небольшое преобладание в начальные периоды реакции 3- и 5-метил-додеканов, хотя, в общем, при изомеризации этого углеводорода образуются сразу по параллельной схеме все пять остальных ме- [c.126]

Во время этого обратимого превращения, если оно идет в тяжелой воде, происходит в радикале обмен водорода на дейтерий как в эноле, так и в самом кетоне. Например, в ацетоне СНз-СО-СНз обмениваются все шесть а-атомов водорода, а в ацетоуксусном эфире СНз-СО-СНг-СООСгНа — пять а-атомов, ближайших к карбонильной группе. Этот обмен идет в присутствии кислот или оснований, которые также катализируют энолизацию. Было найдено [978, 771], что обмен, энолизация, галоидирование и рацемизация кетонов имеют не только сходную кинетику, но и приблизительно одинаковую скорость. Это указывает на то, что перечисленные реакции имеют одну общую медленную ступень с участием растворителя, без которого не мог бы происходить изотопный обмен. Изучение кислотно-основного катализа при обмене и энолизации, влияния на их кинетику замены НгО на ОгО в качестве растворителя и другие данные несомненно указывают на ионизационный механизм этих процессов. Они совершаются путем Переноса протонов (или дейтеронов) между реагирующим веществом и средой с образованием, в зависимости от кислотности среды, промежуточного оксониевого катиона или карбаниона. [c.393]