группа общие реакции

Общие соображения. Изомеризация циклопарафинов заключается не только в миграции алкильных групп, но также и в расширении и в сужении кольца. Взаимное превращение пяти- и шестичленного колец циклопарафинов является довольно общей реакцией. В таких реакциях не образовалось сколько-нибудь заметных количеств изомеров с более чем с пяти- и шестичленными кольцами. Превращение почти всегда идет в другом направлении, и поэтому ниже рассматриваются примеры превращения некоторых С4-, С,- и С 8-членных циклопарафинов в циклические изомеры с числом атомов в кольце С5 и (или) 65. [c.42]

Бирадикальный механизм находится в соответствии с общей нечувствительностью реакции к растворителям и катализаторам. Он также правильно предсказывает течение реакции в случаях возможного образования двух изомеров, основываясь на двух факторах, которые более детально обсуждаются в разделе, посвященном сополимеризации. Одним из них является ожидаемая тенденция, что такая реакция идет через образование наиболее резонансно стабильного радикала [например, один непарный электрон, конъюгированный с карбонильной группой в реакции 15)]. Другим фактором является способность полярных резонансных структур повышать стабильность переходного состояния радикалов, это ведет к образованию того же изомера, что и предсказанный на основе полярного механизма. Отмечалась также близкая аналогия между радикальным механизмом и термическим инициированием процесса, наблюдающихся в некоторых случаях реакции полимеризации [36]. В качестве аргумента против такого механизма было выставлено то, что инициаторы радикалов, подобные перекиси бензоила, не ускоряют реакцию Дильса-Альдера. Однако это фактически не относится к обсуждаемому вопросу, так как реакция включает стадию (15), являющуюся процессом термического образования бирадикала, который в большей степени, чем любой другой процесс, мог бы быть инициирован присоединением посторонних радикалов по двойной связи. [c.181]

Этерификация карбоксильных групп Общая схема реакций этого типа следующая [c.371]

Каталитические реакции разделяются на три основные группы реакции гомогенного, гетерогенного и микрогетерогенного катализа. Н. И. Кобозев считает, что современные каталитические теории вообще бессильны объединить эти три группы общим механизмом, так к ак они неверно трактуют природу активных центров и их строение. Главным препятствием к обобщению каталитических процессов является принимаемая всеми концепция кристаллической природы активных центров при гетерогенном катализе, что и пресекает пути перехода к гомогенным и ферментативным реакциям. [c.145]

Последнее, т. е. сохранение порядков неизменными при добавках НС1, привело авторов к заключению, что хотя при 500° С общая реакция окисления метана в HF-сосуде включает в себя, в противоположность проведению ее в трех других сосудах, еще и дальнейшее окисление СО, все же оно не является причиной кинетических отличий реакции в этих двух группах сосудов. [c.294]

Существует обширная группа гетеролитических реакций органических кислот и их производных, которая имеет общие механизмы. К этой группе относится гидролиз слож- [c.219]

Закон эквивалентности Эйнштейна справедлив только по отношению к начальному акту поглощения светового потока, где один квант приводит к образованию одной возбужденной молекулы, значение же общего квантового выхода может быть разным. По величине квантового выхода реакции можно разделить на четыре группы 1) реакции с ф=1, если продукты первичной диссоциации [c.379]

Катализаторы характеризуются специфичностью действия (реакция или группа однородных реакций ускоряется только вполне определенными катализаторами), каталитической активностью и стабильностью. Мерой специфичности катализатора служит избирательность (селективность), которая оценивается отношением скорости выбранной реакции к общей скорости превращения в присутствии катализатора. Каталитическая активность выражается в виде разности скоростей одной и той же реакции, измеренных при прочих равных условиях в присутствии и отсутствии катализатора. Ее относят к единице массы, объема, концентрации или поверхности катализатора. Активность, отнесенную к 1 м поверхности катализатора, называют удельной каталитической активностью. [c.203]

Систематический анализ проводят из одной порции первоначального раствора, используя групповые реактивы, т. е. реактивы, дающие общую реакцию с большой группой ионов. [c.9]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.61]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ИОНОВ ЧЕТВЕРТОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.77]

Групповым реактивом катионов третьей аналитической группы является серная кислота. Общие реакции катионов третьей аналитической группы представлены в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ва ""-, 5г +-, Са "-ионов представлены в гл. И, 3, 4, 5. Схема систематического хода анализа изложена в гл. II, 9. [c.123]

Групповым реактивом на катионы четвертой аналитической группы является гидрофосфат аммония. Общие реакции Сг +-ионов приведены в гл. II, 2. [c.128]

Пятая аналитическая группа по классификации данного метода идентична первой аналитической группе аммиачно-фосфатного метода анализа катионов. Общие реакции Ыа" -, К" -, NH4 -ионов см. в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. [c.129]

Общие реакции катионов первой аналитической группы приведены в гл. V, 2, их индивидуальные реакции — в гл. V, 3, 4, 5. [c.143]

Химические свойства кислот можно подразделить на две группы общие для всех кислот реакции, связанные с наличием в их растворах иона водорода Н+ (иона гидроксония Н3О+), и специфические, т. е. характерные для отдельных конкретных кислот. [c.240]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ II ГРУППЫ [c.282]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ П1 ГРУППЫ [c.289]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ И ГРУППЫ Действие группового реактива [c.248]

Экспериментальная часть ОБЩИЕ РЕАКЦИИ ИОНОВ IV ГРУППЫ Действие группового реактива 1-й подгруппы [c.278]

Качественное обнаружение производных барбитуровой кислоты. Все химические реакцип па бар- битураты можно разделить на 2 группы общие реакции обнаружения барбитуратов и частные реакции. [c.167]

Исходя из этого, реакции питропарафинов можно разделить на две группы 1) реакции, связанные с изменением нитрогруппы, например частичное или общее восстановление или удаление ннтрогруппы нри окислении 2) реакции, обязанные реакционной способности атома водорода, стоящего в -положении, например галоидирование или конденсация с соединениями, обладающими оксогруппой. [c.342]

Если дх и известны, легко рассчитать, может ли экстрак-дня аниона в органическую фазу конкурировать с экстракцией уходящей группы Х для любой данной концентрации X , или катиона катализатора на любой стадии реакции. С этой целью полагают, что вместо активностей достаточно использовать концентрации и что побочные процессы , описанные выше, не мешают или по крайней мере их влияние можно оценить. Кроме того, необходимо допустить, что катион р+ до такой степени липофилен, что присутствует фактически только в органической фазе. В этих условиях появляется возможность рассчитать, какая часть катиона катализатора находится в паре с Х и какая с [13], и предсказать результат общей реакции. В большинстве случаев это будет грубая оценка, но она достаточна для препаративной работы. Для оптимизации исследования экстракции и для аналитической работы необходимо более длительное и дорогостоящее изучение побочных процессов [11, 112]. [c.23]

Занятие 22. Общие и специг ические реакции Ш группы ( АГ-, С ""-). Лаб.работа "Анализ смеси катионов Ш группы ( Общие и спе- [c.182]

Занятие 23. Лаб.работа "Анализ смеси катионов 1У группы. Общие и спе-циг ические реакции катионов У и У1 групп"(Со , Си Ни ). Лаб.ряботя "Анчлиз смеси катионов У и У1 групп (без Ии" )". [c.182]

Гораздо более общей реакцией является так называемая а л ь-дольная ко нденсация альдегидов, протекающая под действие.м небол-ьших количеств щелочи (бикарбонатов, карбонатов и ацетатов щелочных металлов, разбавленных растворов щелочей и алкоголятов) иногда реакция протекает в присутствии разбавленных кислот. Эта конденсация состоит в том, что один из атомов водорода перемещается от углеродного атома, находящегося рядом с альдегидной группой, к ато.му кислорода другой молекулы альдегида, причем обе молекулы альдегида соединяются друг с другом углеродной связью с образованием димерного продукта [c.206]

Универсальных методов получения соединений всех металлов не существует. Однако по наиболее общим принципам все методы можно разделить на две группы. Первая группа объединяет методы, включающие реакцию образования связи С — Ме. Ко второй группе относятся реакции нереметаллирования. [c.206]

Представляет интерес взаимодействие поверхностных гидроксилов с хлоралкоксисиланами различного состава, что дает возможность осуществить прививку к поверхности большого набора функциональных групп. Общая схема реакции следующая [c.23]

Пятая аналитическая группа катионов по классификации этого метода идентична первой аналитической группе катионов аммиачнофосфатного метода анализа. Общие реакции катионов пятой аналитической группы представлены в гл. I, 1, их индивидуальные реакции — в гл. I, 2, 3, 4. Систематический ход анализа катионов пятой аналитической группы см. гл. I, 7. [c.140]

К пятой аналитической группе тпоацетамидного метода анализа относятся Ыа -, К""-, NH , Mg -иoны. Общие реакции Ыа""-, К""-, ЫН1-ионов приведены в гл. I, 1 Mg -иoнoв — в гл. II, 2. Индивидуальные реакции Ыа+-, К" -, ЫН -ионов приведены в гл. I, 2, [c.151]

Подобные пути выявления общих черт механизма катализа с последующим переходом к более общим и глубоким закономерностям подбора катализаторов для определенных групп аналогичных реакций за последнее время используются часто и приводят к практически важным результатам. Сюда относятся, в частности, систематические исследования X. М. Миначева, Д. В. Сокольского, В. Д. Соколовского, О. В. Крылова и их сотрудников [33—36]. Можно полагать, что и в будущем подобные подходы сохранят свое ведущее значение и позволят выявить принципиально новые концепции катализа. [c.250]

Однако представление о механизме Е2С подвергалось критике высказывалось утверждение, что все экспериментальные результаты можно объяснить с помощью обычного механизма Е2 [66]. МакЛеннан предложил для описания переходного состояния структуру 17 [67]. Предлагался также механизм с образованием ионной пары [68]. Несмотря на противоречивые представления о том, какой механизм истинный, несомненно, что существует класс реакций элиминирования, для которых характерна атака слабыми основаниями по кинетике второго порядка [69]. Помимо этого для указанных реакций характерны следующие общие признаки [70] 1) протеканию реакции благоприятствуют подвижные уходящие группы 2) реакции способствуют полярные апротонные растворители 3) реакционная способность субстратов уменьшается в ряду третичный>вто-ричный>первичный, что обратно порядку реакционной способности в обычных реакциях Е2 (разд. 17.8) 4) реакции син-элиминирования для рассматриваемого класса не известны, всегда происходит анти-элиминирование однако в случае производных циклогексана диэкваториальное анга-элиминирова-ние наблюдается так же часто, как и диаксиальное анги-эли-минирование (в отличие от обычных реакций Е2, см. разд. 17.1) [c.25]

Поскольку при гидролизе каждой молекулы циклического мономера возникают две концевые функциональные группы, общее число функциональных групп возрастает во времени и реакция имеет автокатали-тический характер. По мере приближения системы к равновесию скорость полимеризации уменьшается. [c.125]