группы реакции с катионами II группы

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ТРЕТЬЕЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.61]

ОБЗОР РЕАКЦИЙ КАТИОНОВ ПЕРВОЙ ПОДГРУППЫ ВТОРОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.45]

ЧАСТНЫЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ // ГРУППЫ Реакции иона бария Ва++ [c.249]

Обзор реакций катионов первой подгруппы второй аналитической группы [c.44]

Открытие ионов К и Na+ дробным методом. В тех случаях, когда исследуемый раствор содержит катионы И—V групп, их, как известно, одну за другой осаждают из раствора. В оставшемся по их удалении растворе открывают катионы I группы. Реакции отделения всегда сопряжены с потерей части тех ионов, которые должны бы оставаться в растворе, но частично увлекаются в осадок вследствие поверхностной адсорбции и других причин (см. об зтом 4 ). Поэтому концентрации катионов 1 группы в растворе, к моменту их открытия, весьма сильно понижаются. Если учесть к тому же, что реакции на ионы К и Na сравнительно мало чувствительны, то ясно, чтр указанные ионы в систематическом ходе анализа иногда можно потерять . Чтобы обезопасить себя от этой ошибки,.следует, не найдя ионов К" " и Na " в систематическом ходе анализа, попытаться открыть их дробным методом, т. е. непосредственно в отдельных- порциях первоначального исследуемого раствора, что проводится следующим образом. [c.118]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ /// ГРУППЫ [c.260]

В резком контрасте с реакциями углеводородов, приводящими к сложным реакционным системам, находятся реакции катионов гидрида бора с нейтральными гидридами бора. Большинство реакций катионов гидридов бора изучали на примере взаимодействия с простейшей нейтральной молекулой гидрида бора, а именно дибораном. Общей особенностью всех этих реакций является перенос ВаНа-группы от диборана к катиону с выделением двух молекул водорода [c.370]

Необходимость восстановления электронного равновесия водородных атомов ведет к образованию следующих ионных реакций катионная группа идет к метиленовой группе, и по реакции катионной полимеризации образуются полимеры следующей структуры [c.405]

Поскольку обмен катионов у каолинита совершается только на внешней поверхности микрокристаллов, то обменное поглощение увеличивается по мере уменьшения размера частиц чем они мельче, тем больше их поверхность. У минералов монтмориллонитовой группы обмен катионов происходит не только на поверхности, но и внутри микрокристаллических частиц, в межпакетных промежутках. Поэтому у них способность к обменному поглощению с уменьшением размера частиц возрастает слабее. Реакции обмена катионов у минералов каолинитовой группы идут быстрее, но поглотительная способность их, даже при высокой степени дисперсности, значительно меньше, чем у минералов монтмориллонитовой группы. [c.116]

ОБЩИЕ РЕАКЦИИ КАТИОНОВ ГРУППЫ СЕРОВОДОРОДА [c.129]

Присутствие в растворе аниона фосфорной кислоты мешает отделению катионов Н1 группы от катионов П и I групп. Причина этого заключается в том, что фосфорнокислые соли катионов П группы и магния, нерастворимые в воде, но растворимые в кислотах, должны выпадать в осадок, если кислая реакция раствора из.меняется на щелочную. Это как раз и происходит при осаждении катионов HI группы сульфидом аммония, которое проводят в щелочной среде. Отсюда следует, что в присутствии ионов P0 - вместе с катионами HI группы должны выпасть в осадок также (частично или полностью в зависимости от количества РО , ) фосфорнокислые солн катионов П группы Следовательно, чтобы достигнуть разделения групп, необходимо ионы P0 из раствора удалить. [c.156]

Поскольку именно способность к образованию достаточно прочных связей с белками и другими полимерами, такими, как целлюлоза и пектин, составляет главное отличие таннинов от других фенольных соединений, представляет интерес кратко расслютреть эти связи. Таннины обладают способностью образовывать связи трех типов во-первых, возможны водородные связи между фенольными гидроксильными группами таннинов и свободными аминогруппами и амидными группами белка, или же гидроксильными и карбоксильными группами других полимеров во-вторых, возможны ионные связи между соответствующим образом заряженными анионными группами таннина и катионными группами белка, или же, в случае других макромолекул, возможно образовапие смешанных солей с соответствующим двухвалентным ионом металла, например кальция наконец, в-третьих, возможны ковалентные связи, образующиеся при взаимодействии хино-новых или семихиноновых групп, которые могут присутствовать в таннинах, с соответствующей реакциопноспособной группой в молекуле белка или другого полимера. Одпако связи первых двух типов, разумеется, легко разрываются устойчивость любого комплекса, образовавшегося за счет таких связей, зависит не только от относите.яьных концентраций таннина и полимера, участвующего в реакции, по и от pH раствора, ионной силы, а также от присутствия реагентов, разрушающих водородные связи, или металлов, способных образовать хелаты. С другой стороны, способность таннинов образовывать стойкие ковалентные [c.330]

Шестую группу образуют катионы Ыа+, К+ и N1 , которые не осаждаются ни кислотами, ни щелочами. Эта группа не имеет группового реактива, который мог бы отделить входящие в нее катионы от катионов других аналитических групп. Катионы шестой группы открывают с помощью специальных реакций. Некоторые аналитические реакции катионов шестой группы представлены в табл. 7. [c.73]

Обмен протона гидроксильной группы на катион Реакция замещения атома водорода ОН-группы на одновалентный катион идет согласно схеме [c.18]

Обзор реакций катионов третьей аналитической группы [c.70]

В частично восстановленных цеолитах ОН-группы стабилизуют катионы Си . В полностью восстановленных образцах, как предполагают,. под воздействием воды, выделяющейся при восстановлении, образуются своеобразные ультрастабильные цеолиты. Полное дегидроксилирование u°Y наблюдалось при температурах выше 650° С [128]. Туркевич и Оно [129] также отметили, что на восстановленном катализаторе P I-NH4Y крекинг кумола протекает даже после его обработки при высоких температурах, когда цеолит без палладия становится неактивным, Миначев и сотр. [130] исследовали подвижность водорода ОН-групп металлцеолитных катализаторов методом изотопного обмена с дейтерием (табл. 104). В отличие от NaY и декатионированного цеолита, на которых реакция [c.176]

В случае отсутствия катионов II группы исследуют катионы I группы (стр. 36) К определяют с помощью КаНС Н Ов и Na — с помощью KpHoSboO,. Порядок открытия К и Na безразличен, и лишь необходимо соблюдать условия проведения реакций на эти катионы (стр. 32—34). [c.89]

Наиболее тонкий пример этого типа дает дифенил (12), в котором имеется одна ионная группа, а другая группа -М1е3 имеет экранированный и слабо взаимодействующий заряд. В этом случае щелочные га-логениды ускоряют рацемизацию примерно на 5 — 10% при концентрации 1 моль/л. Большие органические катионы оказывают более сильное влияние, например в присутствии Na+OTs (1 моль/л) наблюдается ускорение на 80%, а в присутствии (С6Н5)4Р+С1 (0,06 моль/л) -на 19% [149]. Полагают, что при рацемизации происходит сольватация —NMe -группы в переходном состоянии. Ускорение реакции в присутствии больших ионов можно объяснить усилением гидрофобных взаимодействий объемного иона с переходным состоянием, которое [c.190]

Объяснение роли ртути в процессе образования а-сульфокислот лнтрахинона не дает ответа на вопрос, что препятствует сульфогруппе, в отличие от нитрогруппы и атомов галоидов, вступать при некаталитическом сульфировании в а-положение антрахинона. Известно, что такие электрофильные реакции, как нитрование, галоидиро-вание, приводят в основном к а-замещенным антрахинона. Было высказано предположение , что одну из причин образования при сульфировании р-производных следует искать в различных размерах атакующих частиц, например нитроний-катиона, и сульфирующих частиц. Возможно, что в случае сульфирования антрахинона олеумом возникают пространственные затруднения при подходе объемистых ассоциированных и сольватированных сульфирующих частиц к а-положению антрахинона, экранированному находящимся в пери-положении кислородом карбонильной группы. [c.60]

В том случае, когда необходимо отделить катионы III группы от катионов II и I групп, осаждение катионов III группы сернистым аммонием проводят следующим образом. К исследуемому раствору приливают 10—15 мл NH4 I (см. стр. 55) и затем раствор NH4OH до появления мути (соли катионов III группы, вследствие гидролиза, имеют в растворе кислую реакцию). Полученный раствор нагревают до кипения и к нему понемногу прибавляют (NH4).2S (в количестве приблизительно /3 объема раствора) до полного осаждения III группы. Затем раствору дают постоять 30—40 минут так, чтобы осадок осел на дно, а жидкость над осадком стала прозрачной, после чего фильтруют. На фильтре остается осадок III группы, а в растворе — I и II группы. Осадок на фильтре промывают водой, к которой прибавлено немного NH4 I (для предупреждения образования коллоидных растворов) и (N1 4)28 (для того, чтобы предотвратить окисление сернистых соединений кислородом воздуха). [c.56]

Реакция внутримолекулярного циклоалкилирования привлекает внимание исследователей как метод синтеза индановых и нафталиновых углеводородов, потребность в которых для промышленных целей заметно возрастает. На преимущественное образование бензоцикленовых углеводородов с пяти-, шести- или семичленными циклами основное влияние оказывает длина и строение углеродной цепочки алкильного заместителя, а также природа активного центра — наличие двойной связи, галогенов или гидроксильных групп. Заметную роль в направленности атаки ароматического ядра и структуры образующегося кольца играют стерические эффекты и эффекты взаимодействия арома -тической группы с катионным центром. Катализаторами такой реакции могут быть как протонные кислоты, так и кислоты Льюиса. [c.123]

Занятие 21. Общие и специ( ические реакции катионов П группы. Лаб.ряботя "Анализ смеси Вя " , Са . [c.182]

Выше было указано, что гидролитическая полимеризация лактамов протекает по механизму катионной полимеризации. Тем не менее в группу реакций катионной полимеризации лактамов обычно включают реакция полимеризации сухого лактама в присутствии хлористого или бромистого водорода, гидрохлоридов аминов или лактамов, хлорного олова, фосфорной кислоты и других соединений. [c.62]

Дальнейшие эксперименты показали, что алкильные группы от катионов четвертичного аммония или третичных аминов могут переноситься с образованием эфиров фенолов [1338, 1371]. Третичные амины — более эффективные катализаторы в реакции Реймера — Тимана, чем Р4ЫХ. [c.327]

Полиамфолиты занимают промежуточное положение между катионитами и анионитами и содержат одновременно как кислотные, так и основные ионогенные группы, сиособные вступать в реакцию катионного и анионного обмена в зависимости от условий. [c.90]

Занятие 22. Общие и специг ические реакции Ш группы ( АГ-, С ""-). Лаб.работа "Анализ смеси катионов Ш группы ( Общие и спе- [c.182]

Занятие 23. Лаб.работа "Анализ смеси катионов 1У группы. Общие и спе-циг ические реакции катионов У и У1 групп"(Со , Си Ни ). Лаб.ряботя "Анчлиз смеси катионов У и У1 групп (без Ии" )". [c.182]

Реактив синтезирован Л. А. Чугаевым и предложен им для определения никеля. До настоящего времени главные методы определения и отделения никеля основаны на пр шенении этого реактива или его производных. При взаимодействии с солями никеля и ряда других элементов катион замещает ион водорода только одной оксимной группы. Другая оксимная группа играет роль комплексообразующей группы, замыкая прочное шестичленное кольцо. Таким образом, при взаимодействии диметилглиоксима с ионом никеля протекает реакция [c.102]

Фториды калия и натрия растворимы в воде, поэтому реакция образовании мпл0раств0рим010 LIF можеп быть использована для обнаружения ионов Li+ в присутствии ионов Na+ и К . Из катионов I аналитической группы реакции обнаружения ионов Li " мешают линИ) ионы Mg , образуюн.ии> с фторид-ионами малорастворимый MgI-2 (ПР = 6,5 10 "). [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология