Тиоэфирные атомы серы

Р с. 22-4. Структура З-аденозилметионина. В этом производном метионина стабильный атом серы, участвующий в образовании тиоэфирной связи, приобретает высокую реакционную способность и может легко передавать метильную группу различным акцепторам. [c.656]

Для того чтобы более глубоко понять роль ацетил-КоА в реакциях -окисления и в биосинтезе жирных кислот, нужно коротко рассмотреть особые присущие ему свойства. В состав ацетил-КоА входит тиоэфирная группа. Поэтому химические свойства ацетил-КоА отличаются от свойств обычных эфиров, нанример метилацетата. Атом серы тиоэфиров с трудом отдает свои электроны для образования двойной связи следовательно, тиоэфиры не могут существовать в резонансно-стабилизованной форме в отличие от обычных эфиров. [c.184]

Рис. 7-8. Ацетил-СоА - главный промежуточный продукт, образующийся нри расщеплении питательных веществ в митохондриях. На рисунке изображена нространственная модель этой молекулы (см. также рис. 2-19). 8 - атом серы, образующий с ацетатом тиоэфирную связь. Так как эта связь высокоэнергетическая, ацетатная группа может быть легко перенесена на другую молекулу, такую как оксалоацетат (см.7-14).

Она представляет собой внутрикомплексную соль, в которой свинец как центральный атом связан побочными валентностями с атомами серы тиоэфирных групп. Свинцовая соль (Х/У) легко растворима в хлороформе. Омыление препаратов систокса растворами плюмбита может применяться для количественного определения систокса. С этой целью свинцовую соль XIV) встряхивают с хлороформом, затем определяют в хлороформном растворе свинец и пересчитывают на систокс [27]. [c.391]

Триптофан имеет самую объемную боковую цепь. Его небольшая полярность обусловлена наличием гетероциклического индоль-ного цикла. Довольно подвижная боковая цепь метионина содержит один атом серы в тиоэфирной группе, что приводит к появлению дипольного момента. Все самые крупные неполярные остатки Val, Пе, Leu, Phe, Pro, Trp и в меньшей степени Met — располагаются преимущественно внутри белковых молекул. [c.21]

Самые ранние исследования показали, что биотин не является аминокислотой и не содержит двойных связей. Атом серы не может быть удален из молекулы при действии щелочи, иодистоводородной кислоты, цинка и соляной кислоты или бромной воды. Предположение, что атом серы находится в молекуле в виде тиоэфирной группы, подтверждается окислением биотина перманганатом калия или перекисью водорода в уксусной кислоте, в результате чего образуется сульфон. Метиловый эфир биотина реагирует с иодистым метилом, образуя иодистый сульфоний. [c.200]

Производные Тиоиндиго. С введением заместителей в молекулу тиоиндигоидных красителей их цвет меняется еще сильнее, чем цвет Индиго. Так, 5,5 -дибромпронзводное окрашено в цвет бордо (Циба бордо В I 1208) Алкил-, амино-, метокси- и тиоэфирные производные сильно отличаются по цвету. Когда заместители находятся в ара-положении к атому серы, цвет Тиоиндиго переходит в красный, фиолетовый и более глубокие оттенки когда же заместители стоят в пара-положении к карбонильной группе, получаются оранжевые, оранжево-коричневые или розовые красители. [c.1182]

Образование бис-тиоэфирного комплекса вызвано тем, что молекула тиоэфира обладает большим трансвлиянйем и хлорид-ион, находящийся к ней в транс-положении, оказывается более лабилизи-рованньш, чём два других. Вывод о том, что тиоэфиры обладают высоким трансвлиянием, был принят без особых возражений, так как уже бесспорным был факт высокого трансвлияния тиомочевины. Оба этих лиганда содержали донорный атом серы, что и явилось причиной их высокого трансвлияния. [c.188]

В каждой из этих метионильных боковых цепей связывающие металл донорные атомы серы занимают вершину тригональной пирамиды, в углах основания которой находятся атомы углерода метиленовой и метильной групп и атом Pt. Координация, таким образом, создает новый хиральный (асимметрический) центр при тиоэфирном атоме серы. Оба хиральных центра обнаружены в кристаллической структуре хелатов Pt(II)—метионин например, в кристаллах Pt(L-MetH) l2 имеются два кристаллографически независимых комплекса, в которых донорные атомы серы противоположны в оптическом отношении [75]. Это согласуется с наличием двух альтернативных мест связывания [Pt U] " остатками метионина в цитохроме с по одному с каждой стороны от атома серы [145]. [c.194]

И Происходит окислительно-восстановительная реакция гидро-ксиэтильная группа, присоединенная к одному атому серы, окисляется в ацетильную (при этом возникает высокоэнергетическая тиоэфирная связь), а другой атом серы липоевой кислоты восстанавливается. Образовавшаяся ацетиллипоевая кислота взаимодействует с коэнзимом А, возникают ацетил- СоА и восстановленная форма липоевой кислоты. Водород липоевой кислоты переносится затем на FAD и далее на NAD . В результате окислительного декарбоксилирования пирувата образуются ацетил-СоА, СО2 и NADH. [c.142]

Карбанион, получаемый из 1,3-дитиана, стабилизируется двумя тиоэфирными группами. Если применяется достаточно сильное основание, можно добиться алкилирования полох<ения, соседнего только с одной из этих групп. Например, бензил- и алкилтиоэфиры [1204] (РЗСНзАг и RS H2 H = H2) успешно алкилируются по атому углерода, соседнему с атомом серы [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология