Реакции в эмульсиях

Полимеризацию винилкарбазола можно регулировать, проводя реакцию в эмульсии или в растворителе в результате получают линейный термопластический полимер, структура которого по аналогии с другими виниль- [c.264]

Увеличение скорости полимеризации при проведении реакции в эмульсиях и применение весьма активных окислительно-восстановительных систем для инициирования дают возможность осуществлять процесс при низких температурах. Благодаря тому что энергия активации очень мала и значительно ниже энергии активации разветвления цепи, получаемые полимеры содержат меньше разветвлений,, чем при других методах полимеризации. Прн- [c.254]

ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В ЭМУЛЬСИЯХ [c.1]

Кинетика реакции (ХСУ ) была изучена как в водной фазе, так и в эмульсии с применением в обоих случаях ртутного капающего электрода с получением полярограммы восстановления РеУ . При этом регистрировали предельный ток при постоянном потенциале [Е — —0,85 В в водной фазе и Е = —1,55 В (норм. к. э.) в эмульсии]. Таким образом, была показана возможность применения ртутного капающего электрода для изучения кинетики реакции в эмульсии. [c.228]

В заключение остановимся на кинетике гидролиза аминоэфиров в двухфазной системе — эмульсии. Как н для изучения кинетики окислительно-восстановительной реакции в эмульсии [151], полярографический метод оказался очень удобным для исследования кинетики щелочного гидролиза аминоэфира (диэтиламино- [c.284]

По имеющимся литературным данным скорость окисления углеводородов и выход гидроперекисей могут быть значительно увеличены при введении водно-щелочной фазы и проведении реакции в эмульсиях. Мы также пытались применить этот метод для повыщения выхода гидроперекисей 1-метил-З-фенилиндана. Однако заметного увеличения скорости окисления и выхода гидроперекисей получить не удалось, что, видимо, объясняется малой растворимостью 1-метил-З-фенилиндана в водной фазе и высокой скоростью реакции аутоокисления в углеводородной фазе (в качестве водной фазы использовались 0,1 и 1 н. растворы соды и 0,3%-ный раствор стеарата натрия). [c.134]

Исходя из этого, можно объяснить влияние бентонитов на скорость эмульсионного окисления кумола. Чем более олеофильной является поверхность бентонита, тем лучше на нех абсорбируется углеводород. Однако вследствие все же лучшей смачиваемости частичек порошка глины водой (коэффициент фильности для всех глии больше 1) основная часть бентонита во время реакции в эмульсии находится в водной фазе. Таким образом, адсорбированная на бентоните часть углеводорода переходит в водную фазу. Ввиду того, что, как это указывалось выше, процесс [c.217]

Увеличение скорости полимеризации при проведении реакции в эмульсиях и применение весьма активных окислительно-восстановительных систем для инициирования дают возможность осуществлять процесс при низких температурах. Благодаря тому что энергия активации очень мала и значительно ниже энергии активации разветвления цепи, получаемые полимеры содержат меньше разветвлений, чем при других методах полимеризации. Применение окислительно-восстановительных систем позволяет синтезировать латексные полимеры и сополимеры бутадиена при 10° С и более низких температурах, причем присоединение идет преимущественно в положении 1,4. [c.148]

Метилметакрилат может нолимеризоваться нод влиянием тепла или света в отсутствие или в присутствии катализатора, отдающего кислород, например перекиси бензоила. Полимеризащ1Ю обычно проводят в блоке, но для некоторых целех желательно проводить реакцию в эмульсии или в суспензии. Условия проведения полимеризации, т. е. чистота мономера, температура, концентрация катализатора и т. д., влияют на свойства продукта полимеризации [64]. Вообще, при более низких температурах и концентрациях катализатора образуются полимеры высокого молекулярного веса, в то время как повышение любого из этих факторов приводит к образованию полимеров более низкого молекулярного веса. [c.145]

Окисление изопропилбензола в водно-щелочных эмульси Ц происходит с более высокими скоростями и выходами гидропе оксида, чем при гомогенном окислении. Наличие примесей в и< ходном сырье значительно меньше влияет на скорость эмульсиок ного процесса, чем при гомогенном окислении, что является вая1 ным преимуществом проведения реакции в эмульсии. [c.324]

Наибольшие изменения скорости инициироваиия наблюдаются в тех случаях, когда инициатор полимеризации может концентрироваться или локализоваться в поверхностных слоях. Если ориентация инициатора в поверхностной зоне энергетически невыгодна (перекись бензоила), проведение реакции в эмульсии существенно не сказывается на реакции инициирования. [c.44]

Типичными примерами реакций в эмульсии являются процессы сульфирования и нитрирования углеводородов. Реакционная смесь состоит из водной и ор1Шшческой фаз. В водной фазе преобладают кислоты, в органической — углеводороды. Продукт реакции может распределиться в обеих фазах или образовать еще одну фазу. [c.586]

При проведении этой реакции в эмульсии пОо1учаются высокомолекулярные полимеры, способные образовывать волокна. [c.121]