Оксид фосфора (V) фосфорная кислота и полифосфорные кислоты

Оксид фосфора (V) фосфорная кислота и полифосфорные кислоты [c.42]

В данную товарную позицию включаются оксид фосфора, фосфорная кислота (ортофос-форная кислота или обыкновенная фосфорная кислота), дифосфорная кислота, полиметафос-форная и другие полифосфорные кислоты. [c.42]

Кремнезем отнимает от фосфата оксид кальция, а образующийся оксид фосфора (V) восстанавливается углеродом. Фосфор получают в герметически закрытой электрической печи, где высокая температура развивается за счет образования электрической дуги между угольными электродами, погруженными в шихту, и за счет сопротивления шихты. Это производство относится к числу электротермических, в которых переменный электрический ток применяется для нагревания в результате превращения электрической энергии в тепловую. Углерод вводят в виде кокса или антрацита. Большим преимуществом этого способа является возможность использования даже низкопроцентных фосфоритов после обжига их для разложения примесей. Печь загружают периодически, так же выпускают из нее силикат. Расход электроэнергии составляет 13—15 тыс. квт-ч на 1 т фосфора. Мощность печи до 72 тыс. кет. Отходящий газ, содержащий пары белого фосфора, очищают в электрофильтре от пыли, охлаждают и пары фосфора конденсируют под горячей (60 °С) водой. Жидкий фосфор (темп. пл. 44 °С) сжигают в камере при соединении образующегося оксида фосфора (V) с водой можно получить фосфорную кислоту любой концентрации (обычно не менее 85%) или даже (при количестве воды менее 3 моль на 1 моль Р2О5) так называемую полифосфорную (суперфосфорную) кислоту она представляет собой смесь кислот с преобладанием пиро- и триполифосфорной в пересчете на Н3РО4 имеет концентрацию до 115%. Это, а также высокая чистота термической кислоты являются достоинствами этого способа производства. Мощность до 80 тыс. т 100-процентной кислоты в год. Фосфорную кислоту используют главным образом для получения концентрированных фосфорных удобрений, а также других ее солей. [c.87]

При взаимодействии полифосфорной кислоты с N02 образования смеси кислот не наблюдается, присутствуют только физически растворенные оксиды азота, которые удаляются при продувке. Вероятно, это обусловлено тем, что в полифосфорной кислоте свободная Н2О отсутствует, а имеюш аяся вода структурно связана и препятствует химическому взаимодействию N02 с полифосфорной кислотой. В технологической схеме совместного получения смеси азотной и фосфорной кислот (рис. 3.30) получение плазмы осуш ествля-ется комбинированным нагревом воздуха в электродуговом плазмотроне 7 и за счет сжигания фосфора в камере сгорания 2. Воздух после очистки в фильтре 9 предварительно нагревается в подогревателе за счет утилизации тепла и затем поступает в плазмотрон [c.190]

Подаваемая на закалку полифосфорная кислота разлагается, снижая температуру газа и обогащая его фосфорным ангидридом. После закалки тепло газа может быть утилизировано в котле-ути-лизаторе 4 с получением пара по известным схемам. Далее газ поступает в колонну За на адсорбцию Р2О5. Камера орошается циркулирующей полифосфорной кислотой с добавлением воды, а охлаждение циркулирующей кислоты осуществляется в теплообменнике 5. Оксиды азота и непоглощенный фосфорный ангидрид температурой 500 К подаются в окислитель 10, где окисляются смесью азотной и фосфорной кислот, поступающей после абсорбции оксидов азота. Затем нитрозный газ, содержащий фосфорный ангидрид, компремируется 12, охлаждается в холодильнике 13 и направляется в абсорбционную колонну 14, Другие варианты технологической схемы предполагают возможность использования вместо элементарного фосфора отходов фосфорного производства. Во всех случаях реализуется принцип совмещения технологических процессов. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология