Фосфор полифосфорная кислота

Взаимодействие же с водой оксида фосфора (V) протекает весьма сложно с образованием разнообразных полифосфорных кислот, и только после длительного кипячения (РгОб) в воде (в присутствии сильных кислот) происходит разрыв связей О—Р—О в полимерах и образование Н,)Р04. [c.210]

Сила полифосфорных кислот возрастает с увеличением числа атомов фосфора в цепочке. При недостатке воды образуется полимерная метафосфорная кислота в виде стеклообразной массы, хорошо растворимой в воде [c.127]

В зависимости от того, построены ли макромолекулы неорганических полимеров из атомов одного или различных элементов, они называются соответственно гомоцепными и гетероцепными полимерами. Представители первых—селен и теллур цепочечного строения, а также модификации черного фосфора и мышьяка, имеющие слоистые решетки (гл. IV, 5). Типичные гетероцепные полимеры — аморфные двуокись кремния и поликремниевая кислота, природные и синтетические силикаты, полифосфорные кислоты, полифосфаты [c.392]

Суперфосфорная кислота — это коммерческое название смеси полифосфорных кислот. Они содержат более 72,4% оксида фосфора (V) (чаще используются с 75— 77% РА). [c.8]

Насыщение полифосфорных кислот аммиаком производится под давлением, в результате получаются полифосфаты аммония (с примесью фосфатов аммония). Полифосфаты аммония хорошо растворяются в воде, а фосфор этих удобрений лучше усваивается растениями, чем фосфор фосфатов. Полифосфаты аммония обычно используются в виде жидкого комплексного удобрения с примесью фосфатов аммония. С добавкой нитрата или хлорида калия получают тройное комплексное удобрение, а при необходимости добавляют микроэлементы и пестициды . [c.8]

Обычно при перегруппировке кетоксимов применяются серная кислота, пятихлористый фосфор в эфире и хлористый водород в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида (смесь Бекмана) [14], хотя недавно было показано, что полифосфорная кислота дает превосходные выходы и более определенные продукты [18—20]. Кроме того, при образовании водорастворимых амидов определенные преимущества предоставляет применение ангидрида трифторуксусной кислоты [21]. [c.414]

В стакане нагревают до 90 °С 50,0 г полифосфорной кислоты [готовят растворением 38,0 г (0,13 моль) пентаоксида фосфора в 37,0 г (21,5 мл) 85%-ной фосфорной кислоты при нагревании] и, прекратив нагревание, добавляют 14,4 г (75,0 ммоль) подогретой до 65 °С кислоты З-Зб. Смесь интенсивно перемещивают в течение 3 мин, затем добавляют остаток полифосфорной кислоты (25,0 г) и выдерживают смесь на водяной бане при 90 °С еще 25 мин (время от времени перемешивая). [c.302]

Основной особенностью в производстве термической фосфорной кислоты является отвод большого количества тепла, выделяемого при сжигании фосфора. В зависимости от метода отвода тепла различают циркуляционный и испарительный способы производства термической фосфорной (и полифосфорной) кислоты, возникшие одновременно в 30-х годах и подвергшиеся в дальнейшем значительному усовершенствованию. В первом случае основное тепло отводится с циркулирующей кислотой (и снимается водой в холодильниках) и около 20% с отходящими газами. Во втором случае тепло снимается в основном за счет испарения воды и частично отводится с отходящими газами. Ввиду низкой теплоемкости фосфорной кислоты при циркуляционном способе на 1 г сжигаемого фосфора необходимо подавать до 400—450 т кислоты. По- [c.169]

Полифосфорная кислота получена из ортофосфорной кислоты и пятиокиси фосфора [2]. [c.47]

Фосфор образует большое количество гетероцепных полимеров. К их числу относятся окислы фосфора, полифосфорные кислоты, полифосфаты, полифосфонитрилхлорид и другие соединения фосфора с азотом, фосфиды некоторых металлов и фосфпнборипы. Фосфиды различных металлов представляют собой полимерные соединения. Так, было установлено, что структура фос( )пда кадмия состоит из каркаса ковалентно связанных между собой атомов кадмия и фосфора [290] для фосфида свинца показано, что вдоль оси С расположены нитеобразные молекулы, связанные между собой Ван-дер-Ваальсовыми силами [291], получены также фосфиды цинка, ртути и свинца. [c.352]

При увеличении числа срединных тетраэдров образуются полифосфорные кислоты, цепи которых содержат десятки, сотни и даже тысячи атомов фосфора. Полифосфорные кислоты неустойчивы, при добавлении к фосфолеуму воды они быстро разлагаются с образованием ортофосфорной кислоты и выделением большого количества теплоты. [c.439]

Из фосфорных кислот, которые содержат фосфор в высшей степени окисления +5, наибольшее практическое значение имеют ортофосфорная и полифосфорные кислоты. Общая формула фосфорной и полифосфорных кислот пРгОб-/ гН20. Этих кислот (и их солей — фосфатов) известно очень много. По структуре полмфос-форные кислоты подразделяются на цепочечные и кольцевые. [c.418]

При обработке крепкой серной кислотой, полифосфорной кислотой, пятихлористым фосфором в эфире или бензолсульфохлоридом в пиридине кетоксимы претерпевают своеобразную перегруппировку в амнды кислот эта перегруппировка была открыта Бекманом и по его имени названа б е к м а н о в с к о й перегруппировкой . Первая стадия реакции заключается в том, что гидроксильная группа оксима обменивается местами с одним из органических остатков А или В. Раньше считали, что при этом гидроксильная группа обменивается с соседним радикалом [в формуле I (стр. 634) с А, в формуле И — с В], одиако новейшие исследования Мейзенгеймера показали, что, как правило, происходит обратное явление. Соединение б, полученное в результате перегрупиировкн оксима а, представляет собой пе что иное, как енольную форму амида кислоты поэтому продукту перегруппировки можно приписать также формулу в [c.635]

Далее рассмотрим кислоты фосфора, ие содержащие связи Р-Н и Р-Р, а имеющие только связи Р-О. В этих кислотах фосфор имеет высшую степень окисления + 5. Из них наибольшее практическое значение имеют ортофосфор-ная и полифосфорные кислоты. Общая формула этих кислот пРгО] - тН О. По структуре полифосфорные кислоты подраалеляются на цепочечные и кольцевые. [c.417]

Н Р-.0 - -Н..0=2НзР01 — ортофосфорная кислота. Гидратация нелетучих полимерных модификаций оксида фосфора (+5) происходит по более сложному механизму с образованием других полифосфорных кислот, но конечным продуктом также является ортофосфорная кислота. [c.274]

Структуры полифосфатов можно рассматривать каксо-четания тетраэдров [РО4] с общими вершинами. При этом могут возникнуть открытые цепи ц замкнутые циклы. Полифосфаты с открытой цепью обычно содержат от 2 до 10 атомов фосфора в цепи и их структура аналогична приведенным выше структурам полифосфорных кислот. Полиметафосфаты, как правило, имеют циклическое строение. Обобщенный состав полиметафосфат-аннонов изображается как (РпОлп)" . Ниже приводим структуру некоторых из них [c.276]

Жидкие комплексные удобрения, получающие все более широкое применение, содержат в своем составе обычно два-три элемента питания растений (например, азот и фосфор или азот, фосфор и калий). Для получения их используют полифосфорные кислоты с содержанием РаОг, 76% (мае.) и более, а также жидкий аммиак с 82,3% (мае.) азота. [c.365]

Перегруппировку могут вызывать самые разнообразные реагенты — в том числе серная, хлористоводородная и полифосфорная кислоты, пя-тнхлористый фосфор, хлороксид фосфора, арилсульфоннлгалогениды. [c.285]

Получение этилового эфира полифосфорной кислоты [4]. В двухлитровую колбу, снабженную холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 300 г пятиокиси фосфора, [c.77]

Во всех полифосфорных кислотах и их солях фосфор тетраэдрически окружен четырьмя атомами кислорода. Тетраэдры связаны между собой общими атомами кислорода в полифосфатную цепь. [c.382]

Избыточное поступление в водные экосистемы доступного для ассимиляции фосфора отчасти связано с увеличивающимся использованием искусственных удобрений. Однако роль растениеводства в загрязнении вод этим элементом не слишком велика. Объясняется это малой подвижностью фосфора в почвах и почвенных растворах, поскольку содержащие группы РО , HPOf и Н2РО4 соединения плохо растворимы в воде. Внесенный в почву фосфор быстро связывается с образованием нерастворимых соединений и редко мигрирует от гранул удобрений на расстояние более чем несколько сантиметров. Главными доступными для водных растений формами этого элемента во многих густонаселенных регионах стали сейчас полифосфатные ионы, например трифосфаты (Р3О10). Соли щелочных металлов и полифосфорных кислот входят в состав синтетических моющих средств в качестве связующих и средообразующих компонентов. Поэтому они в больших количествах сбрасываются в реки и водоемы со сточными водами. К сожалению, попытки замены полифосфатов другими соединениями до сих пор не увенчались успехом. [c.287]

Реакция. Циклизация N-( -apилэтил) амидов под действием оксихлорида фосфора с образованием 1-замешенных 3,4-дигидроизохиноли-нов (реакция Бишлера-Напиральского). В качестве агента циклизации можно использовать также полифосфорную кислоту [77]. Так как -арилэтилхлорид с нитрилами в присутствии хлорида олова (IV) также дает 3,4-дигидроизохинолин [78], предполагается, что в качестве интермедиатов в этой реакции образуются катионы нитрилия. [c.388]

Полифосфаты и относящаяся к этой группе не растворимая в воде соль Маддреля [ЫаРОз] -НгО являются солями кислот, образующих ряд, представленный в табл. 83 Цепи полифосфорных кислот имеют у каждого атома фосфора сильнокислую группу ОН и, кроме того, на концах цепи по две слабокислых ОН-группы. Соответственно этому растворы полифосфатов, полученных из первичных ортофосфатов, дают слабокислую реакцию, а растворы их <нейтральных солей — слабощелочную реакцию. Слабокислые, нейтральные и щелочные растворы полифосфатов прй обычной температуре являются стойкими выше 60°, особенно в кислой среде, они гидролизуются. [c.284]

Пиридоксаль-5а-фосфат также получен в виде магниевой или кальциевой соли с выходом 50% из пиридоксаль-4-Ы-диметилглицилгидразоиа и мета-фосфорной кислоты с последующим частичным гидролизом образовавшегося полифосфата и диазорасщеплением при помощи азотистой кислоты [2291. Гидразон пиридоксаля фосфорилируют и полифосфорной кислотой—смесью 85%-ной ортофосфорной кислоты и пятиокиси фосфора [245—247]. Очистку производят через соль с акридином равномолекулярного состава [248]. [c.361]

Пиктэ с сотрудниками [7] улучшили предложенный метод и показали, что он имеет значение общего препаративного метода. Они проводили реакцию в кипящем инертном растворителе, например толуоле или ксилоле, в присутствии пятиокиси фосфора. Позднее было показано, что в отдельных случаях лучшие результаты получаются при применении кипящего тетралина [8]. Деккер и сотрудники [9] установили, что эффективными конденсирующими средствами могут служить также хлорокись фосфора и пятихлористый фосфор. Реакция Бишлера—Напиральского обычно приводит к образованию изохинолинов с удовлетворительными выходами низкие выходы наблюдались сравнительно редко . При осуществлении синтеза применяются различные растворители и некоторые обычные конденсирующие агенты кислого характера [9]. С успехом используется полифосфорная кислота [1061 напротив, отрицательные результаты получены при применении концентрированной серной кислоты, трехфтористого бора и хлористого алюминия [11] о применении фтористоводородной кислоты сведений не имеется. Использование активированной окиси алюминия в кипящем декалине дает возможность получить 1-фенил-3,4-дигидроизохинолин (Н1) из М-бензоилфенетиламина (И) Лишь с низким выходом [11]. В реакции Бишлера—Напиральского с успехом применялись амиды более сложной структуры, имеющие заместители в ароматическом ядре и аминной части молекулы, а также и соединения с усложненным ацильным радикалом [12]. [c.265]

При нагревании 2-анилиноникотиновой кислоты с полифосфорной кислотой и хлорокисью фосфора образуется соединение Via 167]. [c.171]

Замыкание цикла с помощью хлорокиси фосфора или полифосфорной кислоты. Хитчингс и Элион [228] сообщили о получении 6-хлор-2-амино-8-фенил-пурина (LVni) путем замыкания цикла и хлорирования 5-бензоиламино-2,4-диамино-6-оксипиримидина под действием хлорокиси фосфора. Этим методом синтезирован ряд 8-фенилпуринов [229]. Конечные продукты этой реакции содержат примеси соответствующих оксазоло[5,4-й]пиримидинов типа LIX [229], особенно если исходные вещества не были достаточно сухими. Рассматриваемый общий метод циклизации представляет определенный интерес, так как в процессе реакции происходит замена оксигруппы на хлор. Дей- [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфор полифосфорная кислота: [c.16] [c.412] [c.193] [c.411] [c.276] [c.414] [c.630] [c.125] [c.305] [c.161] [c.47] [c.176] [c.153] [c.362] [c.607] [c.700] [c.708] [c.360] [c.47] [c.353] [c.158] [c.668] [c.669]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология