Анализ циркулирующих кислот

АНАЛИЗ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ КИСЛОТ [c.154]

IV.3.1. Анализ циркулирующих кислот (нитрозы) [c.8]

У.3.1. АНАЛИЗ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ КИСЛОТ (НИТРОЗЫ) [c.182]

В процессе очистки и осушки ацетилена концентрированной серной кислотой в циркулирующей кислоте накапливаются производные ацетилена и продукты его полимеризации. В присутствии органических примесей обычные методы анализа кислоты не дают достоверных результатов. [c.238]

АНАЛИЗ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В СИСТЕМЕ КИСЛОТ [c.200]

В производственных условиях трудно постоянно поддерживать содерл ание примесей в циркулирующей кислоте на указанном уровне. Поэтому выпуск аккумуляторной кпслоты оп1[санным спо собом производят периодически только тогда, когда кислота содержит загрязнений меньше установленной нормы. В связи с этим на заводах, выпускающих аккумуляторную кислоту, производят систематические анализы кислоты в системе. [c.522]

Качество спиртов, расход сырья и реагентов находятся в прямой зависимости от селективности процесса окисления. В нашей стране проводятся исследования по ее повышению и совершенствованию технологии получения вторичных спиртов. В результате анализа действующего процесса были установлены причины низкой селективности окисления. Основные из них отсутствие стадии специальной подготовки борной кислоты, без которой она оплавляется и налипает на днище использование циркулирующего газа-окислителя без очистки от паров накапливающихся в нем веществ, резко снижающих селективность при периодическом способе окисления неудачная конструкция окислительных колонн неоптимальная степень окисления [170]. [c.201]

Ряд заболеваний дает общий симптом желтухи, при которой желчь в избыточном количестве циркулирует в крови, вызывая интоксикацию организма и окраску кожи и белков глаз желчными пигментами. Поэтому в клинике большое значение имеет определение желчных пигментов и желчных кислот в моче и крови, а также анализ желчи, отделяемой в двенадцатиперстную кишку. [c.251]

Пуск отделения сжигания отходов начинают с разогрева циклонной топки. Сначала топку продувают воздухом, чтобы в ней не образовалась взрывоопасная смесь из-за возможных пропусков топлива, зажигают газ и доводят температуру до требуемой. Топочные газы охлаждают водой и одновременно в систему охлаждения и абсорбции подают воду. Затем начинают подачу отходов и регулируют режим в зависимости от результатов анализа на полноту сгорания. Циркулирующая в системе вода абсорбирует хлористый водород и, когда концентрация кислоты достигнет требуемой величины, систему переводят на автоматическое регулирование. [c.148]

При анализах необходимо считаться с тем, что часть едкого натра, определенного титрованием, находится в связанном виде и не участвует в образовании фенолятов. При обесфеноливании вод методом Копперса упаренный циркулирующий раствор щелочи содержит большое количество жирных кислот (нанример, 46 г/л) и иоиа SO4 (нанример, 17 г/л) при обесфеноливании продуктов гидрогенизации углей эти соединения не содержатся в циркулирующем растворе щелочи. [c.230]

Данные химического анализа, проведенного с целью выяснения состава примесей в осадках после дефторирования кислоты и после прокаливания, подтвердили выдвинутое ранее предположение о том, что в циркулирующем натриевом компоненте накапливается кальциевый компонент. ИК-спектроскопический анализ показал, что в осадке после дефторирования кислоты кальциевый компонент присутствует в форме ангидрита, на что указывают полосы 600, 615, 685 см (см. рис. П-4). Рост интенсивности данных полос свидетельствует об увеличении доли ангидрита в осадке после дефторирования кислоты, начиная со второго цикла. Для прокаленных осадков удалось обнаружить ангидрит, только начиная с четвертого цикла. Это объясняется тем, что полосы поглощения в ИК-спектрах сульфата натрия и кальция находятся в одной и той же области частот, и их совместное обнаружение возможно лишь при довольно высоких относительных содержаниях сульфата кальция. [c.34]

Контроль температуры раствора и поддержание ее на должном уровне осуществляется пневмотермометром или другими приборами, дающими импульс на исполнительный механиз1м, йключающий или выключающий паровой нагрев в нагревателях. Сложнее наблюдение за сопротивлением раствора, которое свя--зано с постоянством его состава. Раствор, циркулирующий в системе, ежедневно подвергают анализу на медь и свободную серную кислоту. Однако в растворе всегда присутствуют некоторые количества солей никеля, железа и других металлов, которые влияют на его сопротивление. Представление о составе раствора (с точки зрения его сопротивления) дает сочетание автоматического измерения его плотности и сопротивления. Измерения производят в термостатированных условиях. Автоматическое счетно-решающее устройство дает необходимые данные и импульс на приводы вентилей, добавляющих кислоту или воду. [c.610]

На лабораторную доработку вопроса ушло в 1909 г. немнога времени, почти сразу применили опытный аппарат (автоклав),, вмещавший 2 п. масла. Катализатор готовили осаждением гидрата закиси никеля (гидроокиси никеля П) на кизельгуре (1 0,6). Промытый, высушенный, тонко измельченный катализатор восстанавливали в токе водорода. Вскоре научились получать из хлопкового масла весьма удовлетворительный продукт с титром выше 50°. Тогда стали создавать заводскую установку с автоклавом на 50 п. масла. Так началось заводское производство его сразу же наметили развить в масштабе 300—400 тыс. п. (5—6,5 тыс. т) в год. Работали почти целиком на хлопковом масле Оно поступало из Средней Азии и имело, по анализам 1910—1911 гг., свободных жирных кислот 0,09— 0,11%, йодное число 112,6—113,5. Масляные баки вмещали почти годовой запас масла, что обеспечивало хорошее отстаивание. Рафинации не было. Водород получали электролизом воды. По образцу приобретенного в Германии водоразлагателя системы Шмидта изготовили в России, преодолев многие трудности, еще 19 таких же. В установке непрерывно циркулировал раствор химически чистого карбоната калия. Практически можно было одновременно использовать 17 электролизеров, они давали около 2500 водорода в сутки, расходуя около [c.408]

Анализ раствора каустической соды, который циркулирует через экстрактор сероводорода, должен проводиться через короткие промежутки времени, так как, во-первых, концентрацию NaOH необходихмо поддерживать выше некоторого заранее установленного уровня и, во-вторых, содержание Na2(S не должно быть слишком высоким. В соответствии с результатами этого анализа в экстрактор вводят свежую порцию циркулирующего раствора каустической соды. Определить концентрацию компонентов в данной смеси можно с помощью метода двух индикаторов. Предположим, что образец раствора каустической соды титруют стандартным раствором соляной кислотой до достижения конечной точки по фенолфталеину и по метиловому оранжевому (б). Если в первом случае объем титранта — стандартного раствора соляной кислоты концентрации М —составляет А (а) и В (б) миллилитров, а объем раствора каустической соды равен V мл, то концентрации (% масса/объем) НгЗиМаОН равны соответственно [6] [c.22]

Разработаны газохроматографические методы контроля процессов декарбонилирования фурфурола, гидрирования фурана (в тет-рагидрофуран) и состава циркулирующих и отходящих газов, а также хроматографические методы количественного анализа состава реакционной смеси, состоящей из окиси пропилена, тетрагидрофурана и диэтиленгликоля, в процессе синтеза сополимера экзо-г ис-3,6-эн-доксотетрагидрофталевого ангидрида (аддукт) в процессе получения динатриевой соли экзо-г ис-3,6-эндоксогексагидрофталевой кислоты, Л -метил-5-метилпирролидона-2 и продуктов, получающихся при восстановительном аминировании левулиновой кислоты. [c.198]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

Сплавление с бурой проводят следующим способом. Расплавляют 4 г буры в платиновом тигле, охлаждают и затем на расплавленную массу помещают 0,3 г тонко измельченной анализируемой руды, просеянной через сито в 100 меш ( =0,147 мм). Закрывают тигель крышкой и сплавляют на горелке Мекера, время от времени перемешивая плав в тигле короткой негнущейся платиновой палочкой или проволокой. По окончании разложения руды, когда плав становится прозрачным, на что обычно требуется не более получаса, крышку и палочку переносят в стакан, в котором предполагают растворять плав. Во время охлаждения вращают тигель, чтобы расплавленная масса распределилась по его стенкам. Охлажденный плав растворяют в 150 мл разбавленной (1 5) соляной кислоты, поместив тигель в стакан с кислотой в лежачем положении и подложив под него у его отверстия крышку от тигля. Это дает возможность растворителю свободно циркулировать. Нагревают на водяной бане до полного растворения плава. Эта операция очень продолжительна, поэтому лучше оставить плав растворяться в течение ночи. Борная кислота ни в какой мере не мешает последующему определению циркония фосфатным или купфероновый методом. Если же по ходу анализа требуется затем провести осаждение аммиаком, борную кислоту необходимо предварительно удалить выпариванием с метиловым спиртом и соляной кислотой (стр. 689), так как она частично увлекается осадком гидроокисей даже после двукратного переосаждения. [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология