Волокна исследование красителей

Исследование красителей непосредственно на волокне [c.453]

Для крашения целлюлозных волокон применяют прямые, кислотные, основные, прямые с последующей обработкой катионами, сернистые, кубовые, оксидационные черные (из анилина или производных дифенила), азокрасители, образующиеся на волокне проявляющиеся красители, прямые с последующей обработкой формальдегидом или солями металлов, пигменты и активные красители. Вискозу, окрашенную в массе, обычно идентифицируют исследованием поперечного среза волокна под микроскопом (см. 2.3). [c.395]

Чтобы определить содержание красителя в волокне, пользуясь проходящим светом, краситель нужно перевести в подходящий растворитель, либо путем экстракции из волокна, либо полностью растворяя волокно и краситель. Широко используются оба эти метода, поскольку у обоих есть преимущества и недостатки. Выбор зависит от волокна, красителя и доступности соответствующих растворителей. Аналитические методы находят применение при оценке прочности красителей, исследовании механизмов миграции, выцветания и т. п. Например, при кинетическом исследовании светопрочности красителя его содержание в волокне измеряют в зависимости от времени экспозиции [2]. Поскольку молекулы красителя вблизи поверхности волокна выцветают раньше, чем молекулы внутри волокна, и возможны эффекты агрегации, количественно оценить долю разрушенного красителя на глаз или по спектрам отражения невозможно. По тем же причинам оценивать выцветание красителя в прозрачных пленках по проходящему свету неправильно содержание красителя следует определять либо экстрагируя краситель с волокна или пленки, либо полностью растворяя окрашенную пленку. [c.509]

Грина, хотя они и основаны на таблицах Грина, как основан на них любой анализ красителей. В таблицы Клейтона введены новые и более эффективные реагенты и включены новые красители, открытые после появления работы Грина. Таблицы Клейтона являются лучшей из существующих схем идентификации красителей. Несмотря на то, что они составлены для анализа красителей на волокне, их можно также с успехом применить для исследования красителей как таковых. По методу Клейтона применяются следующие реактивы 1) разбавленный раствор аммиака (1 мл аммиака уд. веса [c.1526]

При различной толщине целлюлозной стенки волокна, т. е. при различной его зрелости, изменяется интенсивность окрашивания мерсеризованного волокна субстантивными красителями, в частности конго красным. На этом основан метод количественного определения зрелости волокна, заключающийся в исследовании его под микроскопом после обработки щелочью и окрашивания. [c.181]

Исследованию структурной неоднородности вискозного волокна, условий образования ориентационной оболочки, методов ее количественного определения и влияния различных факторов на соотношение между более плотными поверхностными слоями и более рыхлыми внутренними посв щено значительное число работ. Количественное определение величины ориентационной оболочки основано на том, что внутренние и- внешние слои структурно неоднородного волокна различно окрашиваются. По сравнению с внешними внутренние слои окрашиваются быстрее к интенсивнее, однако при последующей промывке краситель из этих слоев вымывается скорее и полнее. Некоторые красители, например конго красный, окрашивают только внутренние слои волокна . Другие красители, например диамин голубой ЗВ, окрашивают внутренние слои волокна, которые сорбируют более крупные частицы красителя, в голубой цвет, а поверхностные слои, сорбирующие частицы меньшей величины,— в красный цвет . [c.384]

Прежде чем рассматривать поведение синтетических волокон при крашении, необходимо остановиться на основных принципах процесса крашения. Несмотря на то, что эти принципы были разработаны в основном на базе исследования натуральных волокон, они все же должны быть применимы в большей или меньшей степени и ко всем новым волокнам. Крашение заключается в том, что текстильное волокно погружают в раствор красителя при определенной температуре (обычно берут водный раствор). Для облегчения крашения в раствор добавляют электролиты, кислоты и другие вещества. Волокно поглощает краситель с определенной скоростью до тех пор, пока, наконец, не устанавливается равновесие между красителем, адсорбированным на волокне, и красителем, оставшимся в красильной ванне. Разумеется, скорость крашения и установление равновесия зависят от выбранного красителя и от вида окрашиваемого волокна. Срезы волокон, взятые па различных стадиях процесса крашения, показывают, что в равновесном состоянии волокно бывает равномерно окрашено по всему поперечному срезу, т. е. крашение не ограничивается только наружной поверхностью волокна. На первых стадиях волокно окрашивается концентрическими слоями, а сердцевина остается неокрашенной. Проникновение красителя внутрь волокна можно проследить при помощи микроскопа. Таким образом, очевидно, что в процессе крашения краситель диффундирует в вещество волокна. [c.463]

При исследовании красителей (на тканях) устанавливают класс, к которому принадлежит исследуемый краситель, или же производят сравнительное исследование его с представленными образцами. Для установления класса красителей на волокне пользуются специальными таблицами и при сравнительном исследовании пользуются теми же реактивами, которые применяют при исследовании штрихов цветных чернил. [c.390]

Огромные возможности химии карборанов практически гарантируют применение этой области химии для нужд общества. Способность бора к образованию стабильных клеточных структур, аналогичных ароматическим и включающим много различных элементов (металлов и неметаллов), позволяет смело утверждать, что эта область химии так же богата синтетическими возможностями, как и органическая химия. Представляется вполне вероятным, что волокна, масла, красители и даже медикаменты на основе карборана станут когда-нибудь важными промышленными продуктами. Однако в настоящее время практически используются только карборановые полимеры, особенно полимеры, обладающие чрезвычайно высокой стойкостью к термической и окислительной деструкциям. Действительно, основная часть опубликованных работ по химии икосаэдрических о-, м- и п-карборанов появилась в результате промышленных исследований, имеющих своей целью разработку методов синтеза таких полимеров. Это в основном объясняется тем, что карбораны не только обладают высокой термической и химической стойкостью, но могут также действовать как поглотители энергии, тем самым повышая прочность соседних связей в полимерной цепи. Свойства полимеров на основе карборанов очень разнообразны некоторые из этих полимеров являются действительно необычными материалами, способными выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. [c.191]

Ац,° и строгого анализа экспериментальных данных не только в условиях данного исследования, но и в системах волокно — растворитель — краситель, когда последний находится в избытке в твердой фазе. [c.15]

Полученные результаты позволили сделать несколько практически важных выводов. Во-первых, малые добавки воды, которые всегда могут оказаться в растворителях, не влияют на крашение. Во-вторых, метанол, значительно воздействующий на разрыхление структуры волокна, оказывает наибольшее влияние, которое, однако, зависит от структуры красителя. В-третьих, усилия по исследованию оптимальных условий крашения гидрофобных волокон следует перенести в область смешанных растворителей, которые оказывали бы сильное комплексное воздействие на волокно и краситель. [c.18]

Теоретическое развитие той или другой области органической химии чрезвычайно тесно связано с практическими потребностями. Развитие теоретических исследований в области углеводородов и, особенно, органического катализа в большой степени связано, например, с задачами, выдвигаемыми промышленностью моторного топлива и производством полимерных материалов. Открытие новых ценных типов красителей и лекарственных веществ в свою очередь сильно ускорило развитие химии гетероциклических соединений. Такие отрасли химической промышленности, как получение искусственного волокна, синтетического каучука, пластических масс и т. д., возникли и широко развились только за последние 40—50 лет, и в связи с ними возникла и развивается химия высокомолекулярных органических соединений. [c.20]

Успехи органического синтеза способствовали быстрому развитию многих отраслей промышленности и широкому применению разнообразных органических соединений и органических материалов к ним относятся искусственное жидкое топливо, синтетические волокна, пластические массы, инсектофунгисиды, красители, фармацевтические препараты, витамины, антибиотические вещества, гормоны и др. Область применения органического синтеза непрерывно расширяется, и к настоящему времени накоплено огромное количество экспериментального материала. Большие успехи достигнуты также и в развитии методов исследования органических соединений. [c.5]

Не представляет труда умножить многократно число примеров, свидетельствующих об огромном вкладе достижений органического синтеза в создание современной цивилизации, — вкладе, затрагивающем буквально все аспекты нашей повседневной жизни. Различна техническая сложность этих синтезов и их масштабы — от миллиграммов до миллионов тонн, а также значимость для жизни человечества. Однако что бы не являлось объектом синтеза — будь то синтетические волокна и каучуки, лекарства и красители, высокооктановый бензин или моющие средства, витамины, гормоны или реагенты для различных целей — во всех случаях их целью является получение веществ с практически полезными свойствами и, стало быть, вряд ли могут возникнуть сомнения в целесообразности синтетических исследований в этих областях. Столь ясно выраженная практическая направленность этих работ в сочетании с очевидной полезностью их конечных результатов, пожалуй, в наибольшей степени отвечают ожиданиям той части налогоплательщиков, которые желали бы максимально быстро получать ощутимо полезную отдачу от денег, вложенных в развитие науки. [c.18]

Исследование диффузии в инертных, не адсорбирующих красители пористых материалах показало, что в том случае, когда диффузионный процесс сдерживается только стерическими препятствиями, кажущийся (О) и истинный ( >о) коэффициенты диффузии различаются между собой в 100—1000 раз. Если же-перемещение молекул красителя в порах волокна тормозится еще и действием сил притяжения их активными центрами макромолекул волокна, то разница в значениях О и Оо увеличивается до 10 —10 раз. Это означает, что при уменьшении К (иными словами, при ослаблении эффективности взаимодействия молекул красителя с активными центрами волокна) значение кажущегося коэффициента диффузии возрастает на несколько порядков и приближается к значению коэффициента свободной диффузии красителя в растворе в субмикроскопических порах волокна Оо. [c.63]

Шпеке исследовал влияние оксиэтилированного жирного ч пирта (дисперсол VL) на крашение вискозного волокна большим числом кубовых красителей. Эти красители обладали различной чувствительностью к оксиэтилированному веществу. Им было введено понятие фактор чувствительности . Чем больше фактор чувствительности, тем слабее отложение красителя на волокне. Исследованные красители обычно вели себя нормально, т. е. большему процентному содержанию дисперсола VL (отнесенному к массе волокна) отвечало меньшее выделение красителя из ванны. Для некоторых красителей при увеличении концентрации оксиэтилированного вещества вначале происходило снижение отло- [c.188]

В последнее время Нельсон и МатеС провели систематическое исследование структуры хлопкового волокна в различные периоды его созревания (от 20 до 50 дней роста) методами, обычно применяемыми при изучении структуры целлюлозных материалов (сорбция иода, окрашивание, дейтерирование, ИК-спектроскопия, определение предельного значения СП). Согласно полученным имидан ным, сорбция иода хлопковым волокном в процессе его формирования понижается (рис. 28). При этом количество иода, сорбированного одним и тем же волокном, зависит от характера растворителя, в котором находилось волокно перед анализом. Аналогичные результаты о повышении степени кристалличности волокна в процессе его роста были получены при использовании метода так называемого дифференциального крашения, предложенного Ребен-фельдом и Вю" . Принцип метода заключается в применении для окрашивания волокна двух красителей, значительно различающих- [c.104]

До последнего времени каменноугольная смола была основным сырьем для синтетических красителей. Развитие анилинокрасочного производства привело к выделению и изучению все большего числа фракций каменноугольной смолы, что сильно продвинуло химию карбоциклического и гетероциклического рядов. Синтез красителя из каменноугольной смолы включает ряд промежуточных соединений и реакций, и это, в свою очередь, привело к многочисленным открытиям в органической химии и технологии. Химия красителей стимулировала квантово-механические исследования вопроса о зависимости между электронной структурой простой и сложной молекулы и поглощением овета. То доминирующее положение в производстве красителей, которое занимала Германия до первой мировой войны, было достигнуто благодаря поощрению исследовательской работы как в области химии красителей, так и всей органической химии. После 1916 г- Великобритания и США предприняли решительные меры для укрепления и развития своей анилинокрасочной промышленности. Английские и американские анилинокрасочные фирмы составили обширные программы исследований для своих лабораторий и для университетов. В эти исследования были включены не только потребности производства, но и фундаментальные проблемы цвета, строения волокна, сродства красителей к волокну, хемотерапии и других отраслей органической и биологической химии. [c.18]

В основе обычных процессов крашения лежит способность текстильного волокна абсорбировать красители из водных растворов и удерживать их. Природа явления абсорбции, или субстантив-п.остн , красителей представляет теоретический интерес и имеет большое практическое значение, но она не привлекла к себе того внимания, которого заслуживает. Необходимы более широкие экспериментальные исследования в этой области и накопление большего количества точных данных об абсорбции красителей различными типами природных и синтетических волокон. При изучении механизма крашения должно быть принято во внимание химическое строение и тонкая структура волокна, химическое строение красителя и структура его водного раствора, а также влияние добавляемых веществ и условия обработки в процессе крашения. Учитывая различие между физическими п химическими свойствами волокон разных видов, например хлопка, вискозы, ацетилцеллюлозы, шерсти и найлона, и большое многообразие в строении и свойствах многочисленных красителей, доступных в настоящее время, ясно, что единая теория крашения ие может объяснить все процессы крашения. Исчерпывающее рассмотрение вопроса, особенно с физико-химической точки зрения, выходит за пределы данной книги, и предлагаемый обзор в основном посвящен особенностям строения молекул красителей, которые, по-видимому, связаны с субстантивностью по отношению к хлопку и шерсти, основным типам целлюлозного и протеинового волокон. [c.1429]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

В результате проведенного исследования разработан термический способ крашения полипропиленового волокна кубовыми красителями, позволяюший наряду с увеличением скорости процесса крашения повысить выход красителя на волокне и расширить цветовую гамму окрасок. [c.86]

Таким образом, проведенные исследования показали целесообразность использования алифатических спиртов, целлозольва, фурфурола при крашении капронового волокна кислотными красителями по непрерывнопоточным способам. Наличие интенсификаторов в красильных растворах позволяет сократить время запаривания и теплового прогрева соответственно до 1 мин и 30 сек и получить на волокне ровные окраски, характеризующиеся высокими прочностными показателями. [c.97]

Известно, что натуральные и синтетические волокна неоднородны, так как наряду с аморфными участками они содержат высокоориентированные кристаллические области. Молекулы красителя имеют довольно большие размеры (минимальный молекулярный вес около 200), и трудно представить, чтобы они могли проникнуть в кристаллические области волокна. Рентгенографические исследова Птя не обнаружили никаких изменений в кристаллической решетке волокна в результате крашения. Следовательно, диффузия красителя должна происходить через аморфные области волокна. Натуральные целлюлозные и белковые волокна содержат очень большое число гидрофильных групп и при погружении в красильную ванну поглощают воду, значительно набухая. Набухание ограничивается аморфными областями молекулы волокна в этих участках удаляются друг от друга и получают большую свободу движения. В некоторых случаях могут образоваться каналы или трещины, по которым будет диффундировать краситель. Предпринимались многочисленные попытки определить размер пор набухших в воде волокон и сравнить их с размерами молекул красителя. Результаты подобных исследований весьма неопределенны, поскольку при вычислениях, основанных на измерении набухания и проницаемости, необходимо предполагать наличие каналов цилиндрической формы с одинаковыми диаметрами и резко обозначенными стенками в действительности же форма каналов неправильная, четких границ не наблюдается, и их размеры, по-видимому, самые различные. Как бы то ни было, данные, имеющиеся для хлопка, вискозного волокна и шерсти, указывают на достаточный размер пор для проникновения молекул красителя. Проникновение красителя через аморфные области механически замедляется переплетенными молекулами волокна. Оно может происходить только при условии, что в результате случайных тепловых колебаний, перед молекулой красителя появляется свободное пространство или что молекула красителя приобретает энергию, достаточную для того, чтобы сдвинуть препятствующие ее движению молекулы волокна. Другое значительное препятствие диффузии—это силы адсорбции между красителем и волокном, которые заставляют молекулы красителя соединяться с молекулами волокна или адсорбироваться на них на наружной поверхности волокна. Диффузия может протекать только при разрыве связей между волокном и красителем. Таким образом, диффузия красителя в волокно является ступенчатым процессом, требующим значительной энергии активации, которая определяется, с одной стороны, чисто механическим препятствием со стороны молекул волокна, а с другой—силами притяжения между красителем и волокном. Иными словами, диффузия будет тем медленнее, чем более компактными и менее набухшими будут аморфные части волокна кроме того, высокое сродство красителя к волокну также замедляет диффузию. [c.464]

При исследовании белковых волокон особое внимание уделялось крашению кислотными красителями из кислых растворов. В этом случае не было выявлено четкой зависимости между геометрией молекул волокна и красителя. По-видимому, молекулы красителя могут иметь любую форму при условии, что они содержат сильные кислотные группы, например сульфоновые. Ясно, одиако, что существует определенный предел выбираемости красителя белковым волокном и что эта величина насыщения почти одинакова для всех равномерно окрашивающих кислотных красителей аналитическим путем было установлено, что она соответствует величине максимального поглощения минеральных кислот волокном и содержанию в нем основных групп. Если удалить из шерсти обработкой азотистой кислотой некоторые аминогруппы, то величина насыщения красителем понизится, и это понижение будет соответствовать уменьшению поглощения соляной кислоты. Следовательно, основной причиной адсорбции красителя белковыми волокнами из кислого раствора является притяжение между положительно заряженными основными группами в волокне и отрицательно заряженными группами в молекуле красителя. Для объяснения большего сродства к шерсти ионов красителя по сравнению с ионами неорганических веществ, а также способности ионов красителя вытеснять неорганические ионы из волокна необходимо принять во внимание дополнительные связующие силы—водородные связи или связи типа ван-дер-ваальсовых. Но и в этом случае общая картина процесса крашения представляет собой адсорбцию молекул красителя на особых участках в волокне. [c.465]

Целью настоящей работы являлось изучение электрокинетических потенциалов шерстяного и капронового волокон в растворах ТВВ и сопоставление полученных результатов с характером изменения сорбции кислотных металлсодержащих красителей комплекса 1 2 (КМК 1 2) этими волокнами. Исследование электрокинетических свойств волокон проводили на опытной установке в Херсонском ФОТИ. -потенциал рассчитывали по формуле Гелымгольца-Смолуховского [1] путем определения потенциала протекания с помощью хлорсере-бря ных электродов, подключенных к рН-метру ЛПУ-01, работающему в режиме милливольтметра. Сопротивление диафрагмы в исследуемом растворе измеряли с помощью системы, состоящей из звукового генератора ЗГ-10, моста переменного тока и электроннолучевого индикатора ЛИ-125. [c.16]

Для определения потенциала в волокне для красителя, молекулярнодисперсного и ионизированно-растворенного внутри материала, необходимый для нахождения [Кв1 объем В10Л0Кна в лол/1000 мл легко и довольно точно определяется из массы и плотности. Однако в случае ионизированных красителей возникают значительные принципиальные трудности. Ни для одного волокнистого материала нельзя предположить, что он в состоянии растворить солеобразный краситель до ионнодисперсного состояния. Электронная микроскопия, изучение дихроизма и другие исследования находятся в полном соответствии с гипотезой о том, что краситель адсорбируется на межмицеллярной поверхности волокна мультимолекулярными слоями, если только в определенных местах волокна не образуется специфической химической связи. В первом приближении можно рассматривать эти слои ка к фазы гомогенной концентрации и толщины слоя, объем которых составляет V литров на 1 кг волокна. [c.314]

Академик А. Е. Порай-Кошиц (р. 1877 г. ) является главою школы химиков анилинокрасочной промышленности. Около 40 лет он работает в области химии красяхцих веш,еств. Основной работой Порай-Кошица является исследование вопроса о хромофорных группах, связанных с цветностью химических соединений его работа Связь между окраской и химическим строением органических соединений имеет большое научное значение. Другое направлетше работ Порай-Кошица — исследование вопроса по теории крашения животного волокна. Процесс крашения волокна и насыщенность его красителем тем сильнее выражены, чем более молекула красителя способна к таутомерным видоизменениям. Он высказал мысль, что процесс крашения сводится к солеобразованию между белковым веществом волокна и красителем. Порай-Г ошиц получил целый ряд ценных красящих веществ. [c.502]

Существенным дополнением является материал, касающийся приготовления биологических образцов и нанесения проводящих покрытий. Из-за значительных трудностей, с которыми сопряжена надлежащая подготовка биологических образцов для исследования и анализа в растровом электронном микроскопе, этот вопрос рассмотрен в деталях. Отметим, что изложенный материал имеет ценность не только для биологов, но и для многих небиологичеоких дисциплин, в которых для анализа в растровом микроскопе приходится иметь дело с хрупкими образцами, часто содержащими воду или другие жидкости. К таким объектам относятся полимеры, красители, продукты коррозии, текстильные волокна н многое другое. [c.8]

В результате исследований, проведенных на осадках органических красителей и пигментов [70], оказалось, что сила от-1ыва и от фильтровальных тканей и от диафрагм несколько величивается при увеличении давления отжима осадка (до, 5—0,8 МПа) При дальнейшем увеличении давления она останется постоянной При увеличении длительности отжима осадка т2 до 15 мин Foтp от хлопчатобумажных тканей увеличивает-я в 2—3 раза, несмотря на снижение влагосодержания осадка, при отрыве от тканей из синтетического волокна практически йе зависит от продолжительности обезвоживания По-видимому, акое различие связано с высокой гидрофильностью и ворсистостью хлопчатобумажных тканей, в структуру которых посте-яенно впрессовываются частицы осадка, создавая единую Структуру ткани с граничным слоем осадка Часто отрыв от Хлопчатобумажных тканей носит когезионный характер (граничный слой остается на ткани) [c.91]

Впервые обработку целлюлозы 16...18%-ми растворами NaOH изучал Мерсер в 1844 г. Волокна хлопковой целлюлозы при такой обработке при комнатной температуре сильно набухали в поперечном направлении и укорачивались, т.е. целлюлозные волокна проявляли характерную анизотропию набухания. Хлопчатобумажная ткань после обработки щелочью при растяжении, отмывки щелочи и сушки в натянутом состоянии приобретает блеск, повышенную прочность на разрыв и лучшую окрашивае-мость красителями. В честь Мерсера такую обработку тканей, а также обработку технических целлюлоз концентрированными (12... 18%-ми) растворами NaOH стали называть мерсеризацией, обработанную целлюлозу - щелочной целлюлозой (алкалицеллюлозой) и ту же целлюлозу после отмывки щелочи - мерсеризованной целлюлозой. Дальнейшие исследования показали, что при действии на целлюлозу концентрированных растворов гидроксида натрия и других щелочей происходит ряд изменений, которые можно подразделить на три типа структурные (физические), физико-химические и химические. [c.563]

Шелк ведет себя по отношению к краскам обычно так же, как шерсть, что несомненно обусловлено их одинаковой белковой структурой. Для шелка часто внешний вид более важен, чем прочность. Это обстоятельство сильно изменило технику крашения. Употребляются как кислые, так и основные красители, последние особенно для придания блеска. Исследование волокна по11азывает, что краситель распределяется в нем почти совершенно равномерно. Однородность распределения краски, наряду с гладкостью волокна создает равномерное отражение и преломление света, что значительно повышает блеск. [c.512]

Другая возможность использования магнитной обработки водных систем в производстве синтетических волокон связана (п. 2 гл. II) с влиянием ее на процессы сорбции. П. М. Соложенкпн, И. Я. Калонтаров и Н. А. Стрункина исследовали влияние магнитной обработки водных систем на процессы сорбции и фиксации дисперсных красителей синтетическими волокнами [12, с. 193—196]. Обычно для интенсификации этих процессов применяют различные реагенты, однако они не дают требуемого эффекта. Магнитной обработке подвергали техническую воду и бидистиллят. Объектом исследования служило трикотажное полотно из блестящего капрона. Магнитную обработку осуществляли с помощью специфического электромагнитного аппарата, отличающегося тем, что вода могла находиться в поле различное, довольно длительное время. Оптимальная напряженность поля составляла 315 кА/м (3960 Э). Красите- [c.200]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология