Другие методы дозиметрии

Для флуоресцентных измерений применяют фосфатные стекла, активированные серебром, например 50% А1(РОз)з, 25% Ва РОз)г и 25% КРОз содержание Ag РОз достигает 8%. Такие стекла можно использовать в виде тонких пластинок размером 1 X 1 х 0,2 сл , маленьких игл (диаметром около 1 мм и длиной 6 мм) и других форм [85—88]. После облучения стёкла подвергают воздействию ультрафиолетового света с длиной волны около 3650 А, что вызывает оранжевую флуоресценцию, которая измеряется с помощью фотоумножителя, снабженного оранжевым фильтром. При соответствующих условиях освещения интенсивность люминесценции пропорциональна дозе облучения. Предварительно необходима калибровка по какому-либо стандартному дозиметру. Этим методом определяют дозы от 10 и 1000 рад с точностью около 5%. Показания таких дозиметров линейно зависят от дозы, кумулятивны и в широком интервале не зависят от мощности дозы. Однако параметры этих дозиметров зависят от энергии электромагнитного излучения (при низких энергиях), так как в составе стекол много элементов с относительно большими значениями 2. Эту зависимость можно уменьшить (при энергиях от 80 кэв до 1 Мэв), если экранировать стекла тонким свинцовым фильтром, но такой прием дает обратный эффект при энергиях излучения более 1 Мэв. На показания этих дозиметров сильно влияет температура. Необлученные стекла довольно стабильны, облученные сохраняют способность флуоресцировать длительное время, если их хранить в темноте при комнатной температуре увеличение температуры и освещение снижают интенсивность флуоресценции. Если интенсивность флуоресценции измерять непосредственно после облучения, то значения доз на 10—20% ниже, чем величины, полученные после хранения в течение нескольких часов поэтому перед замерами облученные стекла нужно выдерживать приблизительно 24 ч. [c.108]

Для определения общей дозы, полученной работником за данный период времени, разработаны два основных метода. Один метод состоит в том, что при помощи соответствующего прибора контролируют мощность дозы излучения около рабочего места зная длительность работы и мощность дозы, можно легко рассчитать суммарную дозу облучения. Другой метод заключается в том, что каждого работника снабжают портативным индивидуальным дозиметром, который он носит с собой все время этот дозиметр регистрирует дозу, полученную данным работником за определенное время, например за неделю. [c.322]

Хотя химические методы дозиметрии и уступают другим методам в отношении чувствительности к действию радиации, они находят щирокое применение при решении многих важных практических задач. С их помощью можно, например, определять все уровни доз, с которыми приходится иметь дело в радиационной химии. Из большого числа предложенных дозиметрических систем наиболее важной и чаще всего используемой является ферросульфатная система. Простота приготовления растворов, возможность использования реактивов и воды обычной степени чистоты, независимость выхода радиационное [c.384]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ДОЗИМЕТРИИ [c.163]

Степень ионизации воздуха является наиболее чувствительным индикатором загрязнения его радиоактивными веществами. При малой мощности дозы -у-излучения измерение ионизации более чувствительно, чем другие физические или химические методы дозиметрии. При концентрации ионов (4—6) 10 см превышается чувствительность обычного дозиметра [30]. [c.61]

Наряду с методами, которые здесь были подробно обсуждены, существуют, как уже коротко упоминалось, и другие химические методы дозиметрии например, восстановление под действием [c.161]

В приборах автоматического контроля и регулирования технологических процессов используют главным образом ионизационные камеры, газоразрядные и сцинтилляционные счетчики перспективными, по-видимому, являются и кристаллические счетчики. Поэтому в настоящей главе будут рассмотрены принцип действия и характеристика детекторов именно этих типов. Описание других методов регистрации, применяемых в дозиметрии, а также при проведении определенных исследовательских работ, можно найти в рекомендованной литературе (стр. 84 и сл.). [c.43]

Твердотельные дозиметры. Дозиметры на основе полимерных материалов и других органических соединений в процессе облучения изменяют физико-механические свойства, вязкость или оптические характеристики, что и лежит в основе того или иного метода определения поглощенной дозы. [c.244]

Причины, по которым в дозиметрии используются все же и иные методы, следует кратко пояснить. В большинстве встречающихся на практике случаев облучений, например пациентов или жидких химических систем, эффекты, представляющие интерес в этих случаях, весьма отличаются от вызываемой излучением ионизации воздуха (используя в качестве измерительного вещества газ, можно только определить число ионов, однако нельзя учесть другие аспекты взаимодействия излучения с облучаемой системой). [c.147]

Хлороформ подобно большинству алифатических соединений галогенов разрушается при облучении его водных растворов с последующим образованием соляной кислоты (или любой галоид-водородной кислоты в случае соединений других галогенов). Поскольку соляную кислоту можно точно и быстро определять с помощью большого числа стандартных аналитических методов, то насыщенные воздухом растворы хлороформа успешно применяются для дозиметрии излучений. Водные растворы хлороформа (но не влажный хлороформ), используемые в качестве химического дозиметра, имеют значительные преимущества по сравнению с другими органическими соединениями галогенов, поскольку для этих растворов выход кислоты не зависит от мощности дозы. Это имеет решающее значение, когда нужно измерить, а не просто оценить поглощенную дозу. [c.260]

Почти все экспериментальные методы, используемые в радиационной химии, за исключением, может быть, химической дозиметрии, заимствованы из других отраслей знания. Тем не менее они заслуживают рассмотрения в специальном разделе. [c.39]

Такие же эффекты можно наблюдать и в других полимерах, но в меньшей степени. Например, слабая окраска, возникающая в полиэтилене, может быть объяснена таким же образом. Было предложено использовать окрашивание поливинилхлорида при облучении для дозиметрии (стр. 183), а также в качестве основы метода нанесения окраски на образцы через слои пластиков [Р34]. [c.193]

Третье направление, по которому, как можно ожидать, будет развиваться радиационная химия, находится на границе с другими областями науки. Можно ожидать, что развитие других областей будет способствовать развитию радиационной химии. Например, будут безусловно открыты новые полезные аналитические методы, а успехи химии веществ, с которыми имеет дело радиационная химия, помогут объяснению результатов. Однако радиационная химия также вносит свой вклад. Например, непрерывно существует потребность в дозиметрах для использования в новых условиях, и химические дозиметры разрабатываются [c.332]

Метод позволяет снимать показания дозиметра в точке, удаленной от места измерений. Дозиметр, можно вынуть из нейтронного пучка и определить его активность в другом месте и в другое время. [c.123]

Сразу после аварийного облучения или подозрения, что данный сотрудник мог подвергнуться радиационному воздействию, определяют показания индивидуальных дозиметров, если они были. Эти показания дополняются и проверяются другими данными, характеризующими радиационную обстановку в момент аварии. Если пострадавший находился в поле нейтронного излучения, во всех случаях проводится оценка дозы по измерению наведенной активности Ыа в теле [во всем теле — с помощью спектрометров излучения человека (СИЧ) в специализированных лабораториях или в крови — с помощью радиометрических или 7-спектрометрических методов]. Определяя содержание 8 и Р — [c.251]

Эти методы дозиметрии применялись при облучении в ядерном реакторе-(система с метаном использовалась также при облучении электронами или кобальтом-60). Результаты обычно отклоняются от показаний, полученных другими методами, в пределах 25%. При облучении в ядерном реакторе, интенсивность которого достигала 20—60 Мрад/ч, такие отклонения не имеюг существенного значения и внолне компенсируются удобством измерения.. При работах с кобальтом-60 низкой интенсивности, разумеется, удовлетворительные результаты дают обычные дозиметры. [c.124]

В работе применялись как -излучение Со °, так и излучение ядерного реактора (единица реакторного излучения = 45 мегафэр излучения Со ° см. стр. 48, табл. 3). Найдено, что величина 1/М с в обоих случаях пропорциональна дозе, как и в случае полиизобутилена (см. стр. 130, рис. 26), но прямая пересекает ось Я на некотором расстоянии от начала координат, что, возможно, является следствием небольшого отличия начального распределения молекулярных весов от наиболее вероятного. Величина Е,х при действии излучения ядерного реактора составляет 61 эв. В случае действия -излучения величина при температуре 74° несколько ниже, чем при 18° этот температ фный эффект значительно слабее того, который наблюдается для полиизобутилена (см. стр. 131, табл. 10). Авторы сравнивали излучение ядерного реактора и -излучение на основе изучения деструкции полиметилметакрилата. Поэтому для каждого типа излучения в отдельности величины Е не были найдены. Интересно отметить, что те же самые значения Е получены для водных растворов полиметакрнловой кислоты, хотя механизм деструкции в этом случае, вероятно, совершенно другой (см. стр. 156 и сл.). Результаты измерения поглощенной энергии, требующейся для разрыва одной связи, оказались хорошо воспроизводимыми. На этом основании авторы предложили использовать измерения вязкости растворов полиметилметакрилата в качестве метода дозиметрии. Доза (мегафэр) определяется выражением [c.143]

При проведении дозиметрии ферросульфатный методом необходимо хотя бы приблизительно оценить величину экспозиции, выше которой нельзя проводить облучение. В противном случае вследствие падения величины G(Fe +), связанного с израоходованием всего кислорода, присутствовавшего в растворе, результаты измерения дозы будут неправильными. Если используется спектрофотометричбский метод определения РеЗ+, то экспозиции следует выбирать такими, чтобы разность оптической плотности облученного и исходного растворов при длине волны Э04—305 ммк не превышала 1,5. В случае других методов определения Fe + время- экспозиции всегда можно легко найти, зная, что излом на кривой зависимости количества образовавшегося Fe + от дозы происходит при концентрации Fe +, равной 6,5 ilO- Л1. [c.358]

Измерение возрастания температуры системы является более прямым методом дозиметрии. Он непригоден в тех случаях, когда при облучении протекает химическая реакция, тепловой эффект которой невозможно вычислить. Поэтому целесообрглзнее применять этот метод дозиметрии к радиационноустойчивым системам, используя затем полученные результаты для вычисления дозы, соответствующей облучению данной конкретной системы (см. стр. 58). Калориметрическое определение дозы экспериментально сложно и потому для повседневных измерений применяется редко. Однако оно представляет собой полезный метод калибровки вторичных стандартов. Так, например, этим методом определено поглощение энергии излучения в водных растворах сернокислой закиси железа, и таким образом установлено абсолютное значение радиационно-химического выхода окисления ионов закисного железа. Полученная цифра хорошо согласуется с результатами измерения другими методами. Фер-росульфатный дозиметр нашел сейчас широкое использование в качестве вторичного дозиметра (см. стр. 60). [c.56]

С открытием мутагенного действия излучений многие радиобиологи перешли, к изучению единичной реакции дискретных биологических структур (генов, хромосом) на радиационное воздействие. В это же время значительно совершенствуются методы дозиметрии излучений, вводится и онизационая единица дозы — рентген. Появляется возможность количественного анализа биологического действия излучений, основанного на выяснении зависимости между наблюдаемым биологическим эффектом и дозой радиации, поглощенной изучаемой системой. Такие эксперименты проводились не только на ядерных наследственных структурах, но и на клонах клеток, вирусных частицах, препаратах ферментов. Результаты, полученные в точных количественных опытах, свидетельствовали о вероятностном характере проявления единичной реакции объекта в ответ на облучение в данной дозе радиации. Иначе говоря, при облучении однородных объектов (клетки одного клона, молекулы одного типа и т. д.) наблюдали, что при любой малой дозе радиации некоторое число объектов оказывается пораженным, а другие сохраняют исходные свойства при самой большой дозе радиации небольшая доля объектов все еще остается непораженной. Кривые доза — эффект в этих случаях имели экспоненциальный характер и надежно экстраполировались к нулевой точке. Обнаруженный эффект нельзя было объяснить ес-. тественной вариабельностью речь шла о генетически однородных клетках и вирусных частицах или молекулах одного типа. Его трактовка потребовала привлечения фундаментальных физических концепций, прежде всего представлений о вероятностном характере поглощения энергии излучений, о дискретной природе частиц, составляющих ионизирующие излучения, о физически микро-гетерогенной организации биологических структур. [c.9]

Физические методы дозиметрии достаточно разнообразны. К ним относятся калориметрические, ионизационные, люминесцентные (сцинтилляционные), радиотермолюминесцентные, хе-милюминесцентные, оптические, активационные и др. Калориметрические методы обычно используются для калибровки других дозиметров, а также для определения энергии в потоках излучений нескольких видов ионизационные — для индикации излучения и определения дозного поля в протяженных объектах различные варианты оптических (по появлению или исчезновению окраски) и люминесцентных методов используют для нахождения доз в отдельных точках и для снятия дозного поля активационные методы применяют для определений дозы потока нейтронов. [c.323]

Облучения проводились в специально сконструированных стеклянных ампулах, позволяющих вести опыты в атмосфере кислорода или с продуванием инертного газа. Объем раствора в таких ампулах составлял около 10 мл. Среднее значение мощности дозы по объему раствора в ампуле определялось экспериментально облучением в атмосфере воздуха 0,001М раствора соли Мора в 0,8 н. серной кислоте и составляло 30,0 рентген/сек на грамм облучаемого раствора. При вычислении этой величины выход реакции принимался равным 15,6 экв. на 100 эв поглощенной энергии. Эта цифра считается в настоящее время наиболее достоверной после опубликования работы Хоханаделя и Гормли [6], посвященной определению выхода реакции калориметрическим методом, а также ряда работ других исследователей [7, 8, 9]. Для облучения растворов при повышенных давлениях кислорода пользовались ампулой из нержавеющей стали. Эта ампула, объемом в 10 мл, была снабжена манометром и рассчитана на работу при давлении до 25 атм. Средняя мощность дозы по объему раствора в такой ампуле, определенная тем же методом химической дозиметрии, оказалась равной 29 рентген/сек на 1 г раствора. Исследуемые растворы соли Мора имели различные исходные концентрации сульфата закиси железа (от 10 до 1,8-10" М) и подкислялись соляной, фосфорной, азотной или серной кислотой (от 0,8 до 5 н.). Для каждого раствора проводилось облучение в атмосфере кислорода (с давлением в 5 атм.) и в инертной атмосфере (азот) в течение различных отрезков времени, от 1 мин. до [c.80]

В последнее время калориметрическими измерениями у-излучения Со занимались Лазо и Хоханадель с сотрудниками. Несмотря на большие экспериментальные трудности, совпадение результатов обеих групп было очень хорошим, и их результаты только на 4 отличаются от других абсолютных измерений (например, шаровой дозиметр Миндера). Значение работы ионизации Ц/, полученное калориметрическими методами, составляет 34,1 эв, что практически одинаково с принятым значением [c.163]

Из описанных в литературе методов химической дозиметрии лишь немногие могут быть применены для контроля процессов радиационной модификации полимерных материалов. Наилучшие результаты, как показал опыт работы в Институте физической химии имени Л. В. Писаржевского АН УССР, достигаются при использовании 4 рро-сульфатного и хроматного методов, а также методов, основанных на применении пленок из триацетата целлюлозы и окрашенного поливинилового спирта. Первые два метода использовались для определения доз только у-излучения, а методы, основанные на применении полимерных пленок — для определения доз как у-лучей, так и других видов излучения. [c.47]

Под действием излучений в пластиках происходят такие химические реакции, как образование двойных связей, дегалоге-низации, сшивки, полимеризация, деполимеризация, выделение газов. Возможны иные химические изменения, которые пронсхо-.дят в результате окисления иди восстановления красителей или некоторых других соединений, включетшгх в полимерную матрицу. Все эти эффекты, так же как и одновреме1ню.происходящие физические явления (захват электронов в ловушки, образование или разрушение кристаллических областей), можно зарегистрировать, измеряя пропускание света, напряжение растяжения, теплоту плавления, окраску, спектр свободных радикалов, вязкость, растворимость, твердость, относительное удлинение, пластическое течение или рентгеновскую дифракцию. Все эти методы предлагались в свое время для использования в дозиметрии. Однако лишь три метода получили действительно широкое распространение. [c.114]